巨血小板综合征费用
Q:

你好,检查医生说我巨血小板综合征,能根治吗?

A:

你好;一般考虑输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血,平时注意休息,多喝水,密切观察。[详细]

Q:

你好,我去医院检查得了巨血小板综合征,典型病例有哪些?

A:

输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

医生,您好,请问:巨血小板综合征的并发症,是什么?

A:

你好;必须先明确是什么原因引起了你的血小板减少,然后才好对症治疗.你最好到血液科去就诊,可先做骨穿检查, 除了原发性的血小板减少,还有很多别的疾病也会引起血小板减少,比如免疫系统疾病。.[详细]

Q:

医生,您好,请问:巨血小板综合征不做手术,会怎样?

A:

你好;输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血,因为GPIb含有Ⅷ因子/vWF的受体,用单抗隆抗体可确诊,但输血可产生抗血小板膜上GPIb的抗体,使输入血小板寿命缩短。[详细]

Q:

如何治疗巨血小板综合征好得快?可以药疗还是需要手术?药疗是不

A:

输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

巨血小板综合征的症状是什么啊?这个是不是遗传病啊

A:

巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。 [详细]

Q:

对于巨血小板综合征需要进行手术吗?

A:

你好;其血管瘤多为先天性血管畸形。其类型多为巨大的海绵状血管瘤,若血管瘤体积较小范围不大,不呈海绵状,则不易导致血小板减少。[详细]

Q:

您好,我想了解下巨血小板综合征饮食需注意什么?

A:

你好;原发性血小板增多症:治疗:血小板清除术;放射性P32口服或静注;化疗,继发性(反应性)血小板增多症:最常见的原因是出血,组织炎症与坏死,恶性肿瘤,缺铁,脾切除术后,川琦病等。 [详细]

Q:

我患有巨血小板综合征,想知道晚期治疗是如何的?

A:

输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

我患有巨血小板综合征,想知道它的手术成功率是多少?

A:

你好;巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。[详细]

Q:

医生你好,我患有巨血小板综合征,请问治疗后还会复发吗?

A:

你好;属于是免疫性的,急性期治疗起来恢复快。如果是慢性治疗起来比较麻烦啦,继发性减少,是有原因的,许多疾病可引起血小板减少,去除继发原因血小板自然就正常啦。 [详细]

Q:

医生,巨血小板综合征手术会有副作用吗?

A:

你好;巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。[详细]

Q:

请问医生,巨血小板综合征的中药疗法是什么?

A:

发热伴血小板减少综合征,俗称“蜱虫病”,是一种自然疫原性疾病,蜱为其传播媒介。蜱传疾病极少见人传人现象,但是,接触急性期病人或病人尸体血液可被传染。[详细]

Q:

您好,巨血小板综合征药物治疗有副作用吗?

A:

输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

您好医生,巨血小板综合征晚期还能治好吗,有什么特征?

A:

多见于近亲婚配的后代。自幼出血(新生儿即可发病),出血轻重不一,多为中度皮肤黏膜出血,重者可颅内出血,外伤或手术时严重出血,女性月经过多,无关节肌肉出血史。出血倾向随年龄增长有减轻趋势。[详细]

Q:

你好,医生,我孩子最近得了巨血小板综合征,巨血小板综合征的危

A:

你好;发热伴血小板减少综合征,俗称“蜱虫病”,是一种自然疫原性疾病,蜱为其传播媒介。蜱传疾病极少见人传人现象,但是,接触急性期病人或病人尸体血液可被传染。[详细]

Q:

你好患了巨血小板综合征,要吃什么药好?

A:

你好;巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。[详细]

Q:

巨血小板综合征的晚期症状主要表现为什么?

A:

您好,很高兴为您解答。多有中到重度的出血,以皮肤黏膜自发性出血为主,如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血、月经过多等。[详细]

Q:

巨血小板综合征的传播途径是什么?

A:

你好,巨细胞病毒所引起的先天性感染在所有先天性感染中是最常见的,可以通过胎盘传染给胎儿.巨细胞病毒引起的先天性感染,通常是全身性的。[详细]

Q:

巨血小板综合征的最佳治疗时间是什么时候呢?前段时间医生说我得

A:

你好;对于已产生抗血小板抗体的病人,可使用血浆交换以减少抗体后再输同型血小板制剂,有时可静脉给予人血丙种球蛋白亦有帮助。[详细]

Q:

巨血小板综合征的最佳治疗时间是什么时候呢?前段时间医生说我得

A:

你好;最好早治疗为好,可以先输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血,密切观察。[详细]

Q:

巨血小板综合征的治疗目的是什么?

A:

你好;巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传,主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。[详细]

Q:

巨血小板综合征的早期症状主要是什么呢?我去医院检查医生说我患

A:

你好;一般症状为血液系统 本病可出现白细胞计数减少或(和)血小板减少,血小板低下严重者可出现出血现象。本病淋巴肿瘤的发生率远远高于正常人群。[详细]

Q:

巨血小板综合征要怎么护理?医生诊断说我患了巨血小板综合症了,

A:

你好;一般考虑输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

巨血小板综合征吃药的不良反应有哪些?会有什么症状表现呢?

A:

不良反应: 异胭肼:偶见药物性肝炎、肝功能异常者慎用。亦可发生周围神经炎,可服维生素B6[详细]

Q:

巨血小板综合征多久能好呢?我都进行治疗一个星期了,怎么办?

A:

你好;一般为输鲜血或血小板可止血,肾上腺皮质激素或切脾可使血小板增加,减轻出血。目前无法根治此病。[详细]

Q:

请问巨血小板综合征是什么病?病因、症状、影响分别是什么?

A:

你好;一般血小板减少伴有巨大血小板,出血时间延长,血小板聚集试验,加利托菌素不聚,加其他诱聚剂,聚集基本正常;血小板玻璃珠滞留试验可减低,血块收缩正常,vWF正常;血小板膜缺乏糖蛋白Ib(GPIb),排除继发性巨血小板症。[详细]

Q:

医生,巨血小板综合征复发了有什么治疗方法?

A:

你好;巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传,主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致)。[详细]

Q:

您好,医生,请问巨血小板综合征要怎么治疗?

A:

你好;一般巨血小板综合征输血小板恳液,易致抗GPⅡb/Ⅲa抗体。止血以用rFⅦa为佳,因可绕过血小板缺陷改善凝血酶生成且可下调纤溶。[详细]

Q:

我想问一下,巨血小板综合征的后遗症有哪些?该怎吧?

A:

你好,一般认为一过性引起血小板减少恢复后不会留下后遗症的。常由于药物或食物、理化因素刺激、精神受创伤等引起的一时性的血小板的减少,原因去除后一般可以恢复正常,没有后遗症的。[详细]

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