- Q：
斑驳病会不会扩散？
- A：
斑驳病是由于黑色素细胞发育不良所形成的，是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤并能，可由于KIT或KITL基因的突变所引起。该病目前没有特殊的治疗方法，用治疗白癜风的治疗方法也无效。遗憾不能帮助你。[详细]
- Q：
斑驳病影响大吗？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。皮损出生时即有，最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化，部分病人还可合并有其它发育异常。所以该疾病轻症的情况下不威胁生命，但需要终生的防护，严重的需要药物进行干预，避免病情的进一步恶化。目前，斑驳病尚无有效治疗方法。白色皮损可接受自体表皮移植手[详细]
- Q：
斑驳病病人该怎样要孩子呀？
- A：
要避免下一代的患病几率可通过到正规医院通过试管婴儿的方式，选择产生健康的下一代。斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响，遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代，不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的[详细]
- Q：
斑驳病治疗方法有什么？
- A：
区别患有的疾病是斑驳病与白癜风，治疗的方式亦不同。斑驳病目前尚无有效治疗方法，白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗；尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果，可以尝试。日常保健能防止疾病恶化，尽量留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合，避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等，同时维持乐观的情绪、开朗的性格，适当参加体育锻炼。白癜风可到正规的医疗机构进行激素治疗、光疗及光化[详细]
- Q：
斑驳病的遗传概率有多大？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病，具有遗传疾病基因到下一代的风险。常染色体显性遗传病的特点是只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病；另外，此病与性别无关，男女发病的概率相等。在婚检检验双方的身体状况，通过试管婴儿等[详细]
- Q：
斑驳病孕妇会传给孩子吗？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响，遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代，不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。此病与性别无关，男女发病的概率[详细]
- Q：
斑驳病怀孕怎么检查？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本，通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生，可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞，角质形成细胞中无黑素体，置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]
- Q：
怎样能确定斑驳病？
- A：
斑驳病的眼部表现包括虹膜单侧色素沉着不足、眼底白化病、黄斑发育不良、斜视和弱视。全身病变:前额白斑，菱形，三角形对称，在前额中部，有些稍偏，下至鼻根。也有胸部、腹部和上肢也有白斑，不对称现象更常见。白斑的大小、状态和形状通常不会随着年龄而改变。[详细]
- Q：
斑驳病怎么患上的？
- A：
斑驳病是一种少见的，先天性色素缺乏性皮肤病，是孩子在母体中时，就已经产生，不是后天因素导致的，只是由于身体抵抗力的不同，发病时间不同。有的宝宝刚出生就会出现??情况。斑驳病容易和白癜风混淆。所以建议你带孩子到医院检查确诊。如果确诊是斑驳，那么需要做自体皮肤移植。[详细]
- Q：
斑驳病的人怎么结婚？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响，遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代，不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。此病与性别无关，男女发病的概率[详细]
- Q：
斑驳病智力障碍严重吗？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病，对智力发育与精神状态没有直接的关联性。患者要留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合，避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等，同时维持乐观的情绪，适当参加体育锻炼，以防止疾病的进一步恶化。[详细]
- Q：
遗传性斑驳病存在吗？
- A：
斑驳病又称图案状白皮病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病，50%可能性遗传到下一代。临床症状是皮损出生时即有，最常见于额部，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化。该病目前尚无有效治疗方法，白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗；尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果，可以尝试。[详细]
- Q：
斑驳病能检查出来吗？需要做什么检查啊
- A：
白癜风与斑驳病的区别就在于白癜风为后天发病，白斑边缘色素沉着较明显，手足及生殖器等处也是白斑的好发部位，头皮白斑上毛发虽然亦可变白，但极少呈三角形形态，而斑驳病出生时即有色素脱失的斑片，可发生在任何部位，但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。[详细]
- Q：
现在斑驳病如何治疗？
- A：
斑驳病属于自身免疫系统疾病，是染色体出现问题而形成的，也就是说在你还是胎儿时就已经形成这种疾病，只是发病的时间不同，有的刚出生的新生儿就会出现斑驳病，目前没有好的治疗方法，患处可以通过自身皮肤的移植来治疗。平时加强锻炼，增强自身抵抗力，可以导致扩散。[详细]
- Q：
怎样能确定斑驳病？
- A：
斑驳病的眼部表现包括虹膜单侧色素沉着不足、眼底白化病、黄斑发育不良、斜视和弱视。全身病变:前额白斑，菱形，三角形对称，在前额中部，有些稍偏，下至鼻根。也有胸部、腹部和上肢也有白斑，不对称现象更常见。白斑的大小、状态和形状通常不会随着年龄而改变。[详细]
- Q：
斑驳病有没有方法可以治
- A：
对于这种斑驳病，主要是属于一种染色体显性遗传的问题，会出现有皮肤泛白的现象，主要由于存在有局部黑色素细胞缺乏的原因引起。由于是属于先天的遗传因素导致，要彻底治过来比较困难，主要可以考虑通过光疗的方法来进行改善，日常生活当中，要避免阳光的照射。[详细]
- Q：
斑驳病有没有方法可以治
- A：
斑驳病目前还没有有效的治疗方法，临床上常用的治疗方法主要是用来缓解症状，治疗方法主要有皮肤移植术以及黑素细胞移植术，通过这两种方法将病变部位进行遮盖，是目前比较常用的遮盖手段。斑驳病是一种常染色体显性遗传的先天性白斑病，主要是由于黑素细胞缺乏导致的。[详细]
- Q：
如何确诊斑驳病？
- A：
斑驳病的确诊可依据眼部表现、全身病变特点等。包括虹膜色素、眼底情况、白斑分布等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.眼部表现：虹膜单侧色素沉着不足、眼底白化病、黄斑发育不良、斜视和弱视。2.白斑分布：前额白斑呈菱形、三角形对称，下至鼻根，胸部、腹部和上肢也可能有白斑。3.白斑特点：白斑大小、状态和形状通常不随年龄改变。4.[详细]
- Q：
斑驳病是否会扩散？
- A：
斑驳病有扩散的可能，其扩散受多种因素影响，包括遗传、环境、免疫、治疗和护理等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传：基因突变是主要病因，若遗传因素不稳定，可能增加扩散风险。2.环境：长期暴露在紫外线等有害环境中，可能促使病情发展。3.免疫：自身免疫功能异常，可能影响病情控制。4.治疗：不规范治疗或未及时[详细]
- Q：
斑驳病的白斑有什么特点？
- A：
斑驳病是一种少见的以黑素细胞发育不良引起的先天性常染色体显性遗传性皮肤病。大多数由基因突变使发育早期的成黑素细胞在神经嵴的增殖或迁移缺陷，引起黑素细胞缺失，引发该病。该病患者出生时就有大小不等，形状不整、分布无规律的白斑，临床表现具有一定特征性，即为先天性额部中央呈三角形或菱形的白斑，可合并有眉毛、睫毛变白。胸、腹、四肢亦为好发部位。皮损大小不随年龄增长而变化，白斑内可见色素沉着斑。组织病理学显示[详细]
- Q：
斑驳病的白斑有什么特点？
- A：
斑驳病是一种少见的以黑素细胞发育不良引起的先天性常染色体显性遗传性皮肤病。大多数由基因突变使发育早期的成黑素细胞在神经嵴的增殖或迁移缺陷，引起黑素细胞缺失，引发该病。该病患者出生时就有大小不等，形状不整、分布无规律的白斑，临床表现具有一定特征性，即为先天性额部中央呈三角形或菱形的白斑，可合并有眉毛、睫毛变白。胸、腹、四肢亦为好发部位。皮损大小不随年龄增长而变化，白斑内可见色素沉着斑。组织病理学显示[详细]
- Q：
黄褐斑能否根治
- A：
黄褐斑是一种常见的面部色素沉着性皮肤病，其发病与多种因素有关，包括内分泌失调、紫外线照射、遗传因素、精神因素、某些药物等。治疗方法多样，但根治有一定难度。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病因素：内分泌失调，如妊娠、口服避孕药等；紫外线长期照射；遗传因素影响；精神压力大；某些药物副作用。2.疾病原理：体内激素水平变化、黑素细胞功能活跃等导[详细]
- Q：
斑驳病咖啡斑是否正常
- A：
斑驳病咖啡斑通常是不正常的，其形成与多种因素有关，可能是单纯的皮肤表现，也可能提示某些疾病。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：斑驳病为遗传性皮肤病，咖啡斑可能与此相关。2.神经纤维瘤病：这是一种常见的神经皮肤综合征，常伴有咖啡斑。3.结节性硬化病：患者也可能出现咖啡斑。4.Albright综合征：此类疾[详细]
- Q：
骨斑驳病能否治愈？
- A：
骨斑驳病是一种较为罕见的疾病，其病因、症状、诊断、治疗和预后较为复杂，包括基因因素、症状表现、诊断方法、治疗手段、康复情况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.病因：多由基因突变引起，遗传因素起关键作用。2.症状：骨骼发育异常，可能出现骨骼畸形、骨折等。3.诊断：通过基因检测、影像学检查等明确诊断。4.治疗：目前治疗有[详细]
- Q：
斑驳病有哪些具体症状
- A：
最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹,是由于黑色素细胞发育不良所引起。你这个一定要到专门的医院确诊才行。北京斑驳病专科医院你可以咨询下。[详细]
- Q：
斑驳病应如何有效治疗？
- A：
斑驳病是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，主要表现为皮肤出现白色斑片。治疗方法包括药物治疗、光疗、手术治疗等。1. 药物治疗：可以使用糖皮质激素，如泼尼松，能调节免疫，减轻炎症。还有免疫调节剂，像他克莫司软膏，能抑制局部免疫反应。补骨脂素类药物，如甲氧沙林，有助于促进黑色素生成。2. 光疗：窄谱中波紫外线（NB-UVB）光疗可刺激黑色素细胞增殖和黑色素合成。3. 手术治疗：对于稳定期且皮损面[详细]
- Q：
新生儿斑驳病有何症状？宝宝手上长斑咋回事？
- A：
新生儿斑驳病是一种少见的遗传性皮肤病，症状主要包括皮肤色素脱失、毛发变白、虹膜色素异常等。宝宝手上长斑可能是斑驳病，也可能是其他原因，如白色糠疹、贫血痣、无色素痣、花斑癣等。1. 皮肤色素脱失：斑驳病患者皮肤会出现大小不一、边界清楚的色素脱失斑，常呈三角形或菱形。2. 毛发变白：头发、眉毛等部位的毛发可能变白。3. 虹膜色素异常：虹膜颜色变淡或出现异常。4. 其他可能：白色糠疹多表现为圆形[详细]
- Q：
花生斑驳病毒病的相关情况是怎样的？
- A：
花生斑驳病毒病是一种常见的植物病害，由病毒引起，会对花生的生长和产量造成影响，主要表现为叶片症状、影响植株生长、降低产量等。1. 病原特征：该病毒属于RNA病毒，具有一定的传染性和潜伏性。2. 症状表现：叶片出现斑驳、黄绿相间的斑纹，植株矮小，生长缓慢。3. 传播途径：主要通过种子传播，也可借由昆虫介体或农事操作传播。4. 发病条件：高温干旱天气、种植密度过大、土壤肥力不足等易导致发病。[详细]
- Q：
斑驳病是否具有遗传性？
- A：
斑驳病是一种具有遗传性的疾病。其遗传方式较为特殊，主要由基因突变引起。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。1. 遗传方式：斑驳病常见的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着患者的子女有 50%的概率患病。2. 基因突变：相关基因突变如 KIT 基因等的突变是导致斑驳病的重要原因。3. 家族史影响：若家族中有斑驳病患者，其亲属患病风险相对增加。4. 遗传规律：常染色体隐性遗传时，只[详细]
- Q：
斑驳病是怎样一种疾病？
- A：
斑驳病是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，由基因突变引起，具有遗传性。主要表现为皮肤和毛发色素脱失，呈白色或淡白色斑片。其发病机制、症状特点、诊断方法、治疗手段及预后情况等都有特定特点。1.发病机制：斑驳病是由于基因突变，导致黑色素细胞发育或功能异常，从而引起皮肤和毛发色素缺失。2.症状特点：皮损通常在出生时或出生后不久出现，表现为额部中央或稍偏部位的三角形或菱形白斑，可伴有白发。3.诊断方[详细]