- Q：
小儿血管性血友病需要做哪些检查？
- A：
小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝[详细]
- Q：
小儿血管性血友病应就诊哪个科室
- A：
小儿血管性血友病是一种较为复杂的遗传性出血性疾病，涉及血液系统的异常。就诊科室通常为儿科和血液科。主要因素包括疾病特点、诊断方法、治疗手段、患儿年龄以及医院科室设置等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.疾病特点：血管性血友病会导致患儿出现不同程度的出血症状，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血液科医生在这类疾病的诊断和治疗方面经验丰富。2.诊断方法：需[详细]
- Q：
小儿血管性血友病如何进行诊断鉴别
- A：
小儿血管性血友病的诊断鉴别，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测、鉴别其他出血性疾病等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.临床表现：观察患儿有无皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等自发性出血症状，以及创伤后出血不止的情况。2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者，有助于判断遗传倾向。3.实验室检查：包括血小板计数、出血时间、凝血酶[详细]
- Q：
血管性血友病有哪些症状表现
- A：
血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，症状多样，包括皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血、月经过多、胃肠道出血等。1.皮肤黏膜出血：常见于皮肤瘀斑、瘀点，轻微创伤后出现长时间的渗血。2.鼻出血：频繁发生，且止血困难。3.牙龈出血：刷牙或咀嚼时易出血。4.月经过多：经期延长，出血量增多。5.胃肠道出血：可表现为黑便、呕血。6.创伤后出血：如手术或外伤后，出血时间延长。血管性血友病的症状可能因个[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病怎样诊断检查
- A：
血小板型假性血管性血友病的诊断检查通常涉及临床表现观察、实验室检查等多个方面，包括出血症状评估、血小板功能检测、相关基因分析、凝血指标测定以及排除其他类似疾病等。1. 出血症状评估：观察患者是否有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等常见出血表现。2. 血小板功能检测：如血小板聚集试验，可检测血小板对不同诱导剂的反应。3. 相关基因分析：通过基因测序等技术，确定是否存在相关基因突变。4. [详细]
- Q：
8 岁女孩患血管性血友病常流鼻血，例假来时咋办？
- A：
血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，患者常有出血倾向。对于女孩例假问题，需综合考虑多方面因素，如病情严重程度、凝血因子水平、生活习惯、预防措施及治疗方案等。1.病情评估：例假前应进行全面的身体检查，包括凝血功能检测，以评估病情严重程度。2.凝血因子补充：根据检查结果，必要时提前补充凝血因子，如 8 因子、冷沉淀等。3.生活习惯调整：保持充足睡眠，避免剧烈运动和劳累，饮食均衡。4.药物预防：[详细]
- Q：
血管性血友病患者感冒能吃哪些药
- A：
典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。实验室检查⒈血象：红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。⒉出血时间延长或阿斯[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病的预后情况如何？
- A：
血小板型假性血管性血友病的预后通常较好，但受多种因素影响，如病情严重程度、治疗及时性、患者个体差异、是否有并发症以及日常护理等。1. 病情严重程度：病情较轻，出血症状不明显时，预后较好；若病情较重，频繁且严重出血，预后相对较差。2. 治疗及时性：早期诊断并接受规范治疗，能有效控制病情，改善预后；延误治疗可能导致病情加重。3. 患者个体差异：不同患者对治疗的反应不同，身体素质好、免疫力强的患者[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病需做哪些检查
- A：
血小板型假性血管性血友病的检查包括血小板功能检测、出血时间测定、血小板聚集试验、vWF 抗原和活性测定、基因检测等。1.血小板功能检测：通过检测血小板的黏附、聚集和释放功能，评估血小板的功能状态。2.出血时间测定：可了解患者的出血倾向和止血功能。3.血小板聚集试验：有助于判断血小板对不同诱导剂的反应。4.vWF 抗原和活性测定：明确血管性血友病因子的水平和活性。5.基因检测：查找是否存在[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病是怎样的一种疾病？
- A：
血小板型假性血管性血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，由血小板膜糖蛋白基因突变引起，表现为出血倾向，涉及血小板功能异常、凝血障碍等。1. 病因：主要是血小板膜糖蛋白基因的突变，导致血小板与血管性血友病因子的结合异常。2. 症状：常见皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可有胃肠道、泌尿生殖道出血。3. 诊断：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断。4. 治疗：一般采用止血药物，如氨甲环酸、维生[详细]
- Q：
如何有效预防血小板型假性血管性血友病？
- A：
血小板型假性血管性血友病的预防，主要包括遗传咨询、定期体检、避免外伤、健康生活方式、避免某些药物等。1.遗传咨询：对于有家族病史的人群，进行遗传咨询和基因检测，了解患病风险。2.定期体检：通过血常规等检查，早期发现血小板功能异常。3.避免外伤：日常生活中小心谨慎，减少碰撞和受伤的机会。4.健康生活方式：均衡饮食，多摄入富含维生素和矿物质的食物；适量运动，增强体质；保证充足睡眠，避免过度劳累[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病是怎样的一种疾病
- A：
血小板型假性血管性血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，由血小板糖蛋白基因突变引起，导致血小板功能异常，出现出血倾向。其症状、诊断、治疗等都有特定特点。1.病因：主要是血小板糖蛋白基因的突变。2.症状：常见皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可有胃肠道、泌尿生殖道出血。3.诊断：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断。4.治疗：一般采取止血治疗，如输注血小板、使用止血药物（如氨甲环酸、维生素 [详细]
- Q：
血管性血友病的发病部位通常在何处？
- A：
血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病部位并不局限于某一特定部位，而是可能在多个组织和器官表现出出血症状，如皮肤、黏膜、胃肠道、关节等。1.皮肤：常见皮肤瘀斑、紫癜，轻微创伤后易出现出血点。2.黏膜：鼻出血、牙龈出血较为常见，口腔黏膜也可能有血疱。3.胃肠道：可表现为呕血、黑便等消化道出血症状。4.关节：关节腔出血，导致关节肿胀、疼痛和活动受限。5.女性生殖系统：月经过多是女性患者常[详细]
- Q：
血管性血友病患者饮食和锻炼方面要注意啥？
- A：
血管性血友病患者在饮食和锻炼上有一定讲究。饮食要均衡营养，避免刺激性食物。适当锻炼有助于增强体质，但要注意方式和强度。锻炼包括有氧运动、力量训练等。1. 饮食：多吃富含蛋白质、维生素 C 和铁的食物，如瘦肉、蛋类、新鲜蔬果等。避免食用辛辣、油腻、生冷食物，以防刺激胃肠道。2. 锻炼方式：选择低强度、低冲击的有氧运动，如散步、慢跑、瑜伽等。避免剧烈运动和碰撞。3. 锻炼频率：每周至少进行 3-[详细]
- Q：
血管性血友病有哪些后遗症？
- A：
血管性血友病可能导致出血倾向、关节损伤、贫血、心血管问题、精神心理问题等。1.出血倾向：容易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重时可能发生内脏出血。2.关节损伤：反复关节内出血可引起关节炎，导致关节疼痛、肿胀和活动受限。3.贫血：长期慢性出血可能导致缺铁性贫血，出现乏力、头晕等症状。4.心血管问题：出血过多可能影响心血管系统，增加心血管疾病的风险。5.精神心理问题：因疾病带来的生活不便[详细]
- Q：
血管性血友病的检查项目包括哪些？
- A：
血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、血管性血友病因子抗原测定、血管性血友病因子活性测定、凝血因子Ⅷ活性测定等。1. 出血时间测定：通过特定方法检测出血停止所需的时间，能初步判断出血倾向。2. 血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除因血小板异常导致的出血。3. 血管性血友病因子抗原测定：明确血管性血友病因子的含量，是诊断的重要指标。4. 血管性血友病因子活性测定：评估[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病应服用哪些药物
- A：
治疗：由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。预后：目前暂无相关资料预防：目前暂无相关资料[详细]
- Q：
血管性血友病严重程度及治疗方法是怎样的
- A：
血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常临床表现为出血、出血时间延长您好；血友病一般饮食即可平时注意禁烟酒禁辛辣食物注意休息预防感冒忌服影响血小板功能的药物：阿斯匹林、潘生丁、消炎痛等[详细]
- Q：
血管性血友病因子异常吃什么好？
- A：
纤溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4～5g，每6小时一次，可减轻粘膜出血，对月经过多也有效。本病中局部纤维蛋白溶解是许多组织尤其是粘膜出血的原因之一。[详细]
- Q：
患上血管性血友病对怀孕有无影响
- A：
你好，根据你的情况，血管性血友病这对怀孕会有影响的但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！[详细]
- Q：
经常鼻出血且身上碰后有瘀斑是何因
- A：
经常鼻出血且身上一碰就有瘀斑，可能是血小板减少、凝血功能障碍、血管异常、维生素缺乏、血液系统疾病等原因造成的。1.血小板减少：血小板数量不足或功能异常，影响止血功能。常见于血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。2.凝血功能障碍：如血友病，凝血因子缺乏，导致凝血过程受阻。3.血管异常：血管壁脆弱或通透性增加，如过敏性紫癜。4.维生素缺乏：维生素 C、维生素 K 缺乏，影响凝血机制。5.血液系[详细]
- Q：
三岁发病，有多种出血症状，女性经期及生育如何应对？
- A：
这是一种遗传性疾病，为凝血因子的合成障碍导致凝血机制的问题通过口服避孕药，如复方炔诺酮等，可使月经过多及持续时间延长的症状显著改善，同时可以输入凝血因子VIII改善凝血功能。男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，如果配偶是健康人的话，后代的发病率为50%[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病是何病，如何应对？
- A：
血小板型假性血管性血友病是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致。其症状包括反复的鼻出血、口腔出血且不易止血等。治疗方法包括药物治疗、预防措施等。1.疾病原理：本病是由于血小板膜糖蛋白基因突变，影响血小板与血管性血友病因子的结合，导致血小板功能异常。2.症状表现：除鼻出血、口腔出血外，还可能有皮肤瘀斑、月经过多、胃肠道出血等。3.诊断方法：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断[详细]
- Q：
血管性血友病患者手术的安全性怎样？
- A：
你好：这样的情况不是很严重,到医院检查一下然后确诊治疗就可以了,祝你早日康复..[详细]
- Q：
表哥患血友病，想治好，有哪些治疗方法？
- A：
血小板功能障碍性疾病需与轻型的血管性血友病相区别。轻型VWD经输入新鲜血浆或冷沉淀物，可使出血好转，出血时间及因子Ⅷ的有关活性恢复正常，而血小板功能障碍性疾病则疗效不明显。[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病如何治疗？
- A：
血小板型假性血管性血友病是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，主要由于血小板膜糖蛋白异常导致。治疗方法包括药物治疗、输注治疗、生活管理等。1.药物治疗：可使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。还可使用去氨加压素，促进血管内皮细胞释放凝血因子，增强止血功能。2.输注治疗：对于严重出血或手术前，可输注新鲜血小板，补充正常的血小板功能。3.生活管理：避免剧烈运动和外伤，[详细]
- Q：
拔牙和刷牙时牙龈出血，查出血小板型假性血管性血友病咋应对？
- A：
1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则[详细]
- Q：
孕妇查出血小板型假性血管性血友病怎么办
- A：
你好：由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。[详细]
- Q：
患上血管性血友病对怀孕有无影响
- A：
您好：这对怀孕会有影响，但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！E[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病有何症状？
- A：
一旦由外伤或其他原因引起出血，要及时处置，这样引起的并发症、后遗症都较轻。若需手术，必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小、部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果。[详细]