返回
最新问题
Q：

小儿血管性血友病应服用哪些药物

A：

小儿血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，治疗药物包括去氨加压素、凝血因子制剂、抗纤溶药物、达那唑、重组人血管性血友病因子等。1.去氨加压素：可促进血管内皮细胞释放凝血因子Ⅷ和血管性血友病因子，适用于轻型患者。2.凝血因子制剂：如凝血因子Ⅷ浓缩剂，能补充缺乏的凝血因子，改善凝血功能。3.抗纤溶药物：如氨基己酸、氨甲环酸，可减少出血。4.达那唑：能增加血浆中血管性血友病因子的水平。5.重组人[详细]
Q：

血友病患者如何改善生活质量，寻求治疗希望？

A：

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者易出血且止血困难。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、避免外伤等。同时，患者的心理支持和日常生活管理也很重要。1. 疾病原理：血友病是由于基因突变导致凝血因子缺乏，影响血液凝固。常见的有凝血因子Ⅷ缺乏的血友病 A 和凝血因子Ⅸ缺乏的血友病 B。2. 治疗方法：主要是补充缺失的凝血因子，可通过输注新鲜血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂等。3. 预防出[详细]
Q：

小天使基金会是否帮助血管性血友病

A：

血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病机制复杂。小天使基金会对于血管性血友病患者的帮助情况，需综合多方面因素考虑，包括患者病情、基金政策、申请流程等。1. 病情评估：不同严重程度的血管性血友病患者，所需的治疗和支持不同。轻度患者可能症状不明显，重度患者可能频繁出血，影响生活质量。2. 基金政策：小天使基金会的资助范围和标准会根据其资金状况和宗旨制定。3. 申请流程：患者需要按照基金会的要[详细]
Q：

什么是血小板型假性血管性血友病？

A：

血小板型假性血管性血友病是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，其发病机制复杂，涉及血小板膜糖蛋白异常、血小板功能障碍等。主要表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。1. 发病机制：血小板膜糖蛋白 Ib 与血管性血友病因子的结合能力增强，导致血小板聚集功能异常。2. 症状表现：常见的有皮肤黏膜出血，如皮肤瘀点瘀斑、口腔黏膜出血；严重时可能出现胃肠道出血、月经过多等。3. 诊断方法：通过血小[详细]
Q：

血管性血友病致月经过多且缺铁性贫血怎么办

A：

血管性血友病导致月经过多且引发缺铁性贫血，需综合考虑多方面因素，如疾病本身特点、激素水平、凝血因子补充、饮食调整、定期复查等。1.疾病特点：血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血管性血友病因子异常，影响血小板黏附与聚集，导致出血倾向增加，包括月经过多。2.激素调节：可在医生指导下使用激素药物，如炔诺酮、甲地孕酮等，调节月经，减少出血量。3.凝血因子补充：必要时输注含有血管性血友病因子的血[详细]
Q：

血管性血友病因子异常饮食注意啥

A：

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。[详细]
Q：

拔牙后渗血且常流鼻血，是血友病还是血管性血友病？

A：

非常抱歉,这个问题我现在回答不了.先把我能找到的资料给您发过去.血友病：　定义：　　○血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.　　○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺[详细]
Q：

打针止不住血查出血管性血友病怎么办

A：

您好，您说的情况是差不多的，凝血因子的检查，更全面一些的。[详细]
Q：

同事患血小板型假性血管性血友病，该怎么办？

A：

你好，　　(一)治疗　　由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板[详细]
Q：

血管性血友病遗传后病情会加重吗？

A：

vWF减少时，因子Ⅷ的降解加快，Ⅷ∶C活性受到影响。在血管壁剪切力较高的小动脉，血小板黏附于损伤的内皮细胞下组织要依赖vWF的存在，vWF起着连接血小板膜表面和内皮下结缔组织的作用。vWF水平减低或功能异常时，血小板不能黏附于受损的血管壁，导致出血症状。[详细]
Q：

血管性血友病能否被治愈

A：

血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血管性血友病因子（vWF）数量或质量异常导致。目前，虽然无法完全根治，但通过合理的治疗和管理，可以有效控制症状，提高患者的生活质量。治疗方法包括药物治疗、预防措施、生活方式调整等。1. 药物治疗：常用药物有去氨加压素、凝血因子 VIII 浓缩剂、抗纤溶药物（如氨甲环酸）等。去氨加压素可促进内皮细胞释放 vWF，增加血小板聚集功能。凝血因子 VIII 浓缩剂[详细]
Q：

经常鼻出血且身上碰后有瘀斑是何因

A：

经常鼻出血且身上一碰就有瘀斑，可能是血小板减少、凝血功能障碍、血管异常、维生素缺乏、血液系统疾病等原因造成的。1.血小板减少：血小板数量不足或功能异常，影响止血功能。常见于血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。2.凝血功能障碍：如血友病，凝血因子缺乏，导致凝血过程受阻。3.血管异常：血管壁脆弱或通透性增加，如过敏性紫癜。4.维生素缺乏：维生素 C、维生素 K 缺乏，影响凝血机制。5.血液系[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病是何病，如何应对？

A：

血小板型假性血管性血友病是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致。其症状包括反复的鼻出血、口腔出血且不易止血等。治疗方法包括药物治疗、预防措施等。1.疾病原理：本病是由于血小板膜糖蛋白基因突变，影响血小板与血管性血友病因子的结合，导致血小板功能异常。2.症状表现：除鼻出血、口腔出血外，还可能有皮肤瘀斑、月经过多、胃肠道出血等。3.诊断方法：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断[详细]
Q：

三岁发病，有多种出血症状，女性经期及生育如何应对？

A：

这是一种遗传性疾病，为凝血因子的合成障碍导致凝血机制的问题通过口服避孕药，如复方炔诺酮等，可使月经过多及持续时间延长的症状显著改善，同时可以输入凝血因子VIII改善凝血功能。男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，如果配偶是健康人的话，后代的发病率为50%[详细]
Q：

血管性血友病的检查项目包括哪些？

A：

血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、血管性血友病因子抗原测定、血管性血友病因子活性测定、凝血因子Ⅷ活性测定等。1. 出血时间测定：通过特定方法检测出血停止所需的时间，能初步判断出血倾向。2. 血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除因血小板异常导致的出血。3. 血管性血友病因子抗原测定：明确血管性血友病因子的含量，是诊断的重要指标。4. 血管性血友病因子活性测定：评估[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病应服用哪些药物

A：

治疗：由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。预后：目前暂无相关资料预防：目前暂无相关资料[详细]
Q：

血管性血友病严重程度及治疗方法是怎样的

A：

血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常临床表现为出血、出血时间延长您好；血友病一般饮食即可平时注意禁烟酒禁辛辣食物注意休息预防感冒忌服影响血小板功能的药物：阿斯匹林、潘生丁、消炎痛等[详细]
Q：

患上血管性血友病对怀孕有无影响

A：

你好，根据你的情况，血管性血友病这对怀孕会有影响的但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！[详细]
Q：

血管性血友病因子异常吃什么好？

A：

纤溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4～5g，每6小时一次，可减轻粘膜出血，对月经过多也有效。本病中局部纤维蛋白溶解是许多组织尤其是粘膜出血的原因之一。[详细]
Q：

血管性血友病患者手术的安全性怎样？

A：

你好：这样的情况不是很严重,到医院检查一下然后确诊治疗就可以了,祝你早日康复..[详细]
Q：

表哥患血友病，想治好，有哪些治疗方法？

A：

血小板功能障碍性疾病需与轻型的血管性血友病相区别。轻型VWD经输入新鲜血浆或冷沉淀物，可使出血好转，出血时间及因子Ⅷ的有关活性恢复正常，而血小板功能障碍性疾病则疗效不明显。[详细]
Q：

拔牙和刷牙时牙龈出血，查出血小板型假性血管性血友病咋应对？

A：

1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则[详细]
Q：

孕妇查出血小板型假性血管性血友病怎么办

A：

你好：由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。[详细]
Q：

患上血管性血友病对怀孕有无影响

A：

您好：这对怀孕会有影响，但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！E[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病有何症状？

A：

一旦由外伤或其他原因引起出血，要及时处置，这样引起的并发症、后遗症都较轻。若需手术，必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小、部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果。[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病如何治疗？

A：

血小板型假性血管性血友病是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，主要由于血小板膜糖蛋白异常导致。治疗方法包括药物治疗、输注治疗、生活管理等。1.药物治疗：可使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。还可使用去氨加压素，促进血管内皮细胞释放凝血因子，增强止血功能。2.输注治疗：对于严重出血或手术前，可输注新鲜血小板，补充正常的血小板功能。3.生活管理：避免剧烈运动和外伤，[详细]
Q：

小儿血管性血友病需要做哪些检查？

A：

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝[详细]
Q：

小儿血管性血友病应就诊哪个科室

A：

小儿血管性血友病是一种较为复杂的遗传性出血性疾病，涉及血液系统的异常。就诊科室通常为儿科和血液科。主要因素包括疾病特点、诊断方法、治疗手段、患儿年龄以及医院科室设置等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.疾病特点：血管性血友病会导致患儿出现不同程度的出血症状，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血液科医生在这类疾病的诊断和治疗方面经验丰富。2.诊断方法：需[详细]
Q：

小儿血管性血友病如何进行诊断鉴别

A：

小儿血管性血友病的诊断鉴别，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测、鉴别其他出血性疾病等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.临床表现：观察患儿有无皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等自发性出血症状，以及创伤后出血不止的情况。2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者，有助于判断遗传倾向。3.实验室检查：包括血小板计数、出血时间、凝血酶[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病怎样诊断检查

A：

血小板型假性血管性血友病的诊断检查通常涉及临床表现观察、实验室检查等多个方面，包括出血症状评估、血小板功能检测、相关基因分析、凝血指标测定以及排除其他类似疾病等。1. 出血症状评估：观察患者是否有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等常见出血表现。2. 血小板功能检测：如血小板聚集试验，可检测血小板对不同诱导剂的反应。3. 相关基因分析：通过基因测序等技术，确定是否存在相关基因突变。4. [详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人