- Q：
怀孕 12 周唐筛时甲状腺激素偏高严重吗？对胎儿有影响吗？
- A：
这个是正常的检查结果，并没有出现偏高的情况，3.66就是在标准值之间的。是正常的检查结果，孕妇不需要过于担心，建议怀孕期间注意营养均衡，食物多样化，注意休息定期产检[详细]
- Q：
媳妇唐筛 AFP3.83高风险怎么办
- A：
高风险的话也就是得这种病的概率是比较高的医生只能解释到这里了其他的问题要你自己决定的也或许什么事都没有的[详细]
- Q：
和外婆亲妹子的儿子是否属三代以内近亲结婚？
- A：
你好，这个是3代以内，这个孩子容易的遗传疾病的几率比较大建议不要结婚，这样孩子容易不健康，还有注意避免这样不好的行为[详细]
- Q：
孕妇唐筛结果异常，AFP偏高意味着什么
- A：
唐筛结果中AFP偏高，胎儿有神经管畸形的可能。这涉及唐筛原理、AFP正常值、偏高原因、与血型的关系等。1. 唐筛原理：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的几种指标，结合孕妇年龄、孕周等，评估胎儿患唐氏综合征和神经管缺陷的风险。2. AFP正常值：不同孕周AFP的正常值有所不同，一般孕中期AFP的正常范围在0.5-2.5MOM之间。3. 偏高原因：可能是胎儿神经管未完全闭合，也可能是检测误差、孕周计[详细]
- Q：
唐筛 21 三体临界风险，彩超正常，仍担心怎么办？
- A：
你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.[详细]
- Q：
唐氏筛查结果如何判断是否正常及是否需进一步检查
- A：
您好，您的检查单拍的也看不清楚主要是看唐筛的诊断，如果是高风险性的唐筛结果，可能还需要做个羊水穿刺染色体检查[详细]
- Q：
唐氏筛查 18 三体高风险，羊水穿刺和验血筛查如何选
- A：
唐氏筛查结果提示 18 三体系数高风险，面临羊水穿刺和验血筛查的选择。需综合考虑多种因素，如安全性、准确性、适用孕周、操作难度和费用等。1.安全性：羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险，但风险较低；验血筛查属于无创，相对更安全。2.准确性：羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，准确性高；验血筛查准确性略低，但仍有较高的参考价值。3.适用孕周：羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行；验血筛查可在孕 [详细]
- Q：
怀孕 16 周，建卡和产检医院选择纠结怎么办？
- A：
怀孕 16 周时，在选择建卡和产检医院方面产生纠结是常见的，需要综合考虑距离、医疗水平、服务质量、医院设施、费用等因素。1. 距离：离家近的医院方便孕妇定期产检和突发情况时及时就医，但如果某些重要检查无法做，也会带来不便。2. 医疗水平：妇幼保健院在妇产科方面可能更专业，检查和诊断技术更先进，但可能患者较多。3. 服务质量：包括医护人员的态度、就诊流程的便捷性等，好的服务能让孕妇在孕期更舒心[详细]
- Q：
23 岁孕妇 17 周 3 天产检结果如何解读
- A：
你好，这种情况唐氏的风险还是比较高的。唐氏综合征风险率1/231，这个概率还是属于高风险的，建议还是做一下羊水穿刺是比较保险的。[详细]
- Q：
唐氏筛查开放性脊柱裂危险度超标准如何处理
- A：
唐氏筛查中开放性脊柱裂危险度超过标准，需要进一步检查评估。这涉及到胎儿的健康，包括脊柱的发育、神经系统的状况、后续的诊断方法、可能的治疗手段以及预后等。1. 疾病介绍：开放性脊柱裂是一种严重的先天性神经管畸形，脊柱未能完全闭合，可能导致神经功能障碍。2. 进一步检查：通常会建议进行超声检查、羊水穿刺等，以更准确地诊断胎儿的情况。3. 治疗方案：如果在胎儿期确诊，治疗较为复杂，出生后可能需要手[详细]
- Q：
9 月 14 日做唐氏筛查，15 天后结果能否出来
- A：
你好！一般一周就能测试出了，你不要多想，可以去看看哦，注意营养搭配，多吃蔬菜和蔬菜比较好，如不放心定期可检查一下为了胎儿的正常，定期检查一下，尽量放轻松点，注意营养，要保持情绪的稳定，平时要注意卫生，每晚可以用温水清洗屁屁，避免细菌，平时一定要少吃生冷刺激性的食物医生询问：请问还有要问的吗？最近的分泌物正常吗？[详细]
- Q：
6 月 22 日末次月经，明天能否做唐筛及是否空腹
- A：
一般情况下怀孕16到18周做唐氏筛查是最好的时间.是需要空腹的,建议正规医院检查,顺便建立孕卡,以后按时孕期检查就可以的.[详细]
- Q：
这张报告单看不懂，不知是否正常？
- A：
您好，从您化验结果看18三体、21三体均为低风险，综合检查低风险，您可以放心。建议您注意孕期保健，定期产检，注意适当增加营养，有不适情况及时复查。[详细]
- Q：
夫妻智力低下，唐氏检查 1:130，胎儿是否受影响
- A：
夫妻双方智力低下，唐氏筛查结果为 1:130，胎儿存在一定的受影响风险。这涉及到遗传因素、唐氏筛查的局限性、孕期环境、夫妻智力低下的原因、后续检查的必要性等。1.遗传因素：如果夫妻智力低下是由遗传疾病导致，可能增加胎儿遗传相关疾病的风险。2.唐氏筛查局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，不是确诊方法，结果高危不代表胎儿一定患病。3.孕期环境：不良的孕期环境，如接触有害物质、病毒感染等，也可能影响[详细]
- Q：
孕 22 周+1 天胎儿颈项软组织增厚，该如何应对
- A：
孕中期发现胎儿颈项软组织增厚，需要综合多方面因素来评估胎儿的健康状况，包括唐筛结果、后续检查、可能的风险、治疗选择以及预后等。1. 唐筛结果解读：唐氏筛查低危（1/604），但这并不完全排除胎儿染色体异常的可能。颈项软组织增厚可能提示存在染色体异常的风险增加。2. 后续检查建议：由于已过羊水穿刺的最佳时间，可以考虑进行无创 DNA 检测，或者密切进行超声随访，观察胎儿的生长发育情况。3. 可[详细]
- Q：
月经周期不准，唐筛时 B 超和验血孕周不同，哪个更准？
- A：
不需要空腹的因为唐氏筛查的话，虽然是抽血，但是主要检查胎儿有无畸形，跟抽血做肝功能测试那些不一样，你好，这情况最好结合临床医生进一步检查治疗的，祝你健康[详细]
- Q：
二胎唐氏筛查 21 三体高风险，怎么办？
- A：
你的担心是多余的，一般在胎儿发育过程中某一阶段会出现检查结果偏高。[详细]
- Q：
唐氏筛查高危，患病概率多大？
- A：
你好，根据你的描述分析，唐氏筛查结果风险系数为1/220说明孩子患病几率为二百二十分之一属于高危，但是他不是说孩子一定患病只是几率高。建议：筛查结果只是概率不能确诊，所以最好在孕前期去正规医院进行下羊水穿刺检查明确诊断。如果结果正常就可以放心。希望对你有帮助。[详细]
- Q：
唐氏筛查 21 三体综合征 1:190 高风险及开放型神经缺陷的含义
- A：
唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。[详细]
- Q：
怀孕 16 周唐氏筛查两项值有问题严重吗
- A：
你这种情况是唐氏综合征的风险值偏高。可以动态观察，必要时做羊水穿刺检查。这种情况也可能是筛查的误差，因为只是稍微高一点，可以观察的。不能说明胎儿肯定有病。建议可以到上级医院复查复如果结果还是偏高，可以做羊水穿刺检查确诊。[详细]
- Q：
怀孕 34 周胎儿左心室有亮点强回声怎么办
- A：
胎儿心内强回声点的发生机制虽不完全清楚但目前有几种解释：1.心室内腱索增厚形成的强回声反射2.乳头中央矿物沉积3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异随着妊娠月份的增加多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失[详细]
- Q：
孕妇需要做哪些必要检查及相关疑问
- A：
孕妇在孕期需要进行一系列必要的检查，包括常规检查、唐筛、超声检查、血型检查等，以确保孕妇和胎儿的健康。这些检查各有其重要性和作用。1.常规检查：如体重、血压、血常规、尿常规等，能及时发现孕妇身体的基本状况变化，如是否贫血、有无蛋白尿等。2.唐筛：筛查胎儿是否有唐氏综合征的风险，有助于早期发现胎儿染色体异常。3.超声检查：可观察胎儿的发育情况，包括胎儿的大小、器官结构等，排查胎儿是否存在畸形。[详细]
- Q：
哪些因素会影响胎儿，可能导致唐氏儿
- A：
男人吃了阿德福韦酯妻子怀孕了，对胎儿有一定影响的；建议您16-29周做唐氏筛查，20-24周做食物彩超检查看看。发现问题及时处理较好[详细]
- Q：
四个多月唐筛 21 三体高风险，严重吗，要羊水穿刺吗
- A：
唐筛中 21 三体综合征结果为高风险是需要重视的情况，但不能直接判定严重程度。是否进行羊水穿刺，需综合多方面因素考虑，如孕妇年龄、家族遗传史、其他产检结果等。1. 风险评估：21 三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较大，但这只是初步筛查，并非确诊。2. 孕妇年龄：年龄越大，卵子质量可能下降，染色体异常风险增加。3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病患者，风险也会升高。4. 其[详细]
- Q：
女友父母近亲结婚，我与女友结婚对后代有无影响？
- A：
近亲结婚可能增加某些遗传疾病的发生风险，但女友正常不代表完全无潜在遗传风险。这涉及遗传规律、基因变异、家族病史、环境因素以及婚育检查等。1.遗传规律：近亲结婚使得相同基因的重合概率增加，易导致隐性致病基因表达。但女友正常，可能未携带致病基因，也可能是隐性基因未表达。2.基因变异：即使父母近亲结婚，基因变异也可能使女友未遗传到致病基因，不过仍存在小概率的不确定性。3.家族病史：了解女友家族中是[详细]
- Q：
胎儿肾盂分离且双肾实质异常怎么办
- A：
胎儿出现肾盂分离，双肾实质变薄且回声增强，这可能是多种原因导致的，如泌尿系统梗阻、染色体异常、肾发育不良、感染、先天性畸形等。1. 泌尿系统梗阻：可能是输尿管狭窄或闭锁等引起尿液排出不畅，导致肾盂分离。2. 染色体异常：如唐氏综合征等，会影响胎儿的器官发育。3. 肾发育不良：肾脏在胚胎发育过程中出现异常，影响其结构和功能。4. 感染：孕期感染某些病原体，可能累及胎儿肾脏。5. 先天性畸形[详细]
- Q：
女友父母近亲结婚，对我俩生育有无影响
- A：
从你的描述看，这种情况应该不会影响你们的后代，放心就行了。一般来说近亲结婚都是影响自己的下一代，再往下一般都没事的，你们可以在怀孕之后生产之前，进行比较全面的产前诊断，防止胎儿异常的情况，这样可以帮你有效的控制胎儿异常。[详细]
- Q：
促排怀孕打 HCG 针后唐筛 hcgb 数值高是否有关？
- A：
您好，唐氏筛查主要是检查神经管畸形！和21三体综合症，这两种一种和叶酸缺乏有关，一种是和本身基因有关。所以用hcg或黄体酮保胎药物是不会导致这种情况的，和用药没有关系，建议您做进一步的羊水穿刺抽取细胞查DNA。[详细]
- Q：
怀孕 27 周，唐氏筛查有必要做吗？
- A：
妊娠22-26周的时候需要做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色,面,各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等能早期诊断.[详细]
- Q：
十六周在保健院做的唐氏筛查有何作用？
- A：
你好，唐氏筛查现在已经规定为我们产前检查必查的一个项目，因为它非常有意义，它筛查主要查先天愚型，因为此病会有严重的智力障碍，并且并发一些心血管疾病。这个筛查的出现，医生会根据你的孕周和综合评定，他给你评定一个危险的系数，来确定是否有唐氏筛查儿出现的风险，是很有必要的。它确定你是否再继续妊娠，确定你这个宝宝是否让他分娩出来。[详细]