- Q：
17 岁怀孕能否做唐氏筛查
- A：
您好，唐氏筛查一般在怀孕后16-20周期间去医院做得检查，和您受孕时年龄没有关系的如果您已经确诊受孕，那么建议您定期孕检，注意休息，适当运动[详细]
- Q：
唐氏筛查结果 1:452 是否正常
- A：
你好，根据你的描述，正常情况下，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。而临界值是1/275，你的情况是低风险。建议如果本身没有什么疾病，各种检查也正常，考虑不用太过担心，属于正常的。[详细]
- Q：
唐氏筛查低风险为何会出现心脏疾病？
- A：
你的情况考虑是胎位导致的器官观察不清,建议在近期复查B超,排除畸形的情况.[详细]
- Q：
唐氏筛查高危做羊水穿刺风险大吗及相关事宜
- A：
唐氏筛查高危时做羊水穿刺有一定风险，但总体可控。做完后是否住院及之前的注意事项，与个体情况、医院规定等有关。包括穿刺风险评估、术前准备、术后观察、并发症预防、心理调整等。1.风险评估：羊水穿刺可能导致流产、感染等，但发生率较低。医生会综合孕妇年龄、唐筛结果等评估风险。2.术前准备：术前需完善相关检查，如血常规、凝血功能等。术前一周避免感冒、发热。3.术后观察：术后需在医院观察一段时间，无异常[详细]
- Q：
41 岁孕妇大排畸等正常但曾服孕妇禁药，会低智商吗
- A：
孕妇在大排畸、小排畸、唐氏综合症筛查、羊水穿刺均正常的情况下，之前服用过孕妇禁用药物一段时间，仍存在胎儿智力受影响的可能，但概率相对较低。影响因素包括药物种类、服用时间、剂量、孕妇个体差异、胎儿自身发育等。1.药物种类：不同的孕妇禁用药物对胎儿的影响程度不同。如利巴韦林，可能导致胎儿畸形和发育异常；米非司酮，会干扰胚胎发育；异维 A 酸，有较强的致畸作用。2.服用时间：孕早期胎儿器官形成关键期[详细]
- Q：
唐氏综合症如何治疗，哪里治疗较好
- A：
唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的疾病，目前尚无根治方法，但通过综合治疗和康复训练能一定程度改善患者生活质量。治疗包括早期干预、康复训练、药物治疗、心理支持等。选择专业的医疗机构和综合医院的儿科或遗传科进行治疗较为合适。1.早期干预：在患儿出生后尽早开始，包括认知训练、语言训练、运动训练等，促进其身体和智力发育。2.康复训练：通过物理治疗、作业治疗等方法，提高患儿的运动能力和生活自理能力。[详细]
- Q：
孕 17 周唐氏筛查结果异常应如何应对
- A：
你的唐氏筛查虽然属于低风险,但你曾经有空孕囊的病史,要进一步检查一下.因为唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺[详细]
- Q：
高龄孕妇孕 25 周糖耐筛查结果异常，所有孕妇都要做唐筛吗及作用？
- A：
您好，唐氏筛查是检查胎儿有没有唐氏儿很有效的方法一般来说，像你现在这样的检查结果说明你的孩子患有这样病的可能是非常小的，不用担心，放松些[详细]
- Q：
错过唐氏筛查时间还有补救办法吗
- A：
35岁及以上的孕妇应在围产期对唐氏综合症进行筛查。此外，许多产科医生使用血液检查在围产期对一些年轻的孕妇进行唐氏综合症筛查。假如妊娠继续至足月的话，在胎儿娩出前对唐氏综合症进行早期诊断，能使临床医生给家人提供遗传咨询服务和对新生儿提供适当的医学评估。[详细]
- Q：
唐氏筛查结果 1:457，医生让去大医院咨询，怎么办？
- A：
朋友你好！一般的情况下正常值的风险率在小于1：270你的风险值高，说明胎儿患有唐氏综合征的风险高，最好是做进一步的羊水穿刺检查以确诊。[详细]
- Q：
与表妹结婚是否可行及后果如何
- A：
是近亲，请与当地民政部门联系解决问题。[详细]
- Q：
36 岁孕妇做唐氏筛查有无意义及准确率如何
- A：
你好，根据你的情况，是36岁的情况，这个是高龄产妇的情况，建议你做这个筛查。建议：目前这个筛查一开始就是针对高龄产妇，现在比较普及了。[详细]
- Q：
17 周唐筛 21 三体低风险但 hcgb 异常怎么看
- A：
唐筛中 21 三体结果为低风险，但 hcgb 数值超出参考范围，这需要综合多方面因素来评估，包括孕妇年龄、孕周准确性、家族遗传史、其他唐筛指标以及后续的进一步检查等。1.孕妇年龄：孕妇年龄较大，胎儿染色体异常风险相对增加。2.孕周准确性：孕周计算有误可能影响唐筛结果。3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，需高度重视。4.其他唐筛指标：如 AFP、uE3 等指标的情况也需综合考虑。[详细]
- Q：
做唐氏筛查是否需要预约及相关注意事项
- A：
您好，唐氏筛查需要空腹检查不需要预约，孕15到20周可以做。[详细]
- Q：
唐氏综合症会传染吗？
- A：
唐氏综合症是一种染色体异常导致的疾病，不是传染病，不会通过接触、空气、飞沫等方式在人与人之间传播。它是由于生殖细胞在减数分裂过程中染色体不分离所致。唐氏综合症患儿会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等多种表现。1. 病因：主要是生殖细胞形成过程中染色体分离异常，多与母亲年龄较大、遗传因素、环境因素等有关。2. 症状：有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。还伴有智力低下、生长发[详细]
- Q：
“剌”是什么意思？
- A：
“剌”这个词在医学领域并非常见的专业术语，可能是一种不规范的表述，也可能是特定情境下的特殊用语。一般来说，医学中很少单独使用“剌”这个字来描述疾病、症状、治疗或检查等方面。常见的与之相关的可能是“刺痛”“划伤”等表述。1. 刺痛：刺痛是一种常见的疼痛感觉，可能由神经损伤、炎症、肌肉痉挛等引起。例如，带状疱疹病毒感染可导致神经痛，表现为刺痛；外伤造成的皮肤划伤也可能引起刺痛。2. 划伤：皮肤被尖[详细]
- Q：
怀孕周期写错会影响 21 三体高危结果吗
- A：
你好，21-三体风险度说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。最好定期复查。[详细]
- Q：
胎儿神经管畸形及三体风险检查结果正常吗？
- A：
你好，从检查的结果来看，这属于低风险，属于正常的， 不用担心的，最好定期检查，同时建议四维彩超检查，排除胎儿畸形的可能，孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。[详细]
- Q：
快一点才睡着会影响做唐氏筛查吗
- A：
问题分析：你好，可以的，这个情况不会影响你做唐氏筛查的，而且也不会影响你唐氏筛查的检查结果，这种检查是排除是否有胎儿畸形的常规筛查，而且是比较重要的一种检查。意见建议：如果你现在正是在怀孕的第15周--20周之间的好，建议你按计划到医院做唐氏筛查，同时注意做好孕期其他的常规检查，注意做好外阴部位的清洁卫生、避免炎症感染就可以了。[详细]
- Q：
孕妇应在何时进行唐氏筛查？
- A：
唐氏筛查主要是检查胎儿有没有先天性愚性的一种检查方法。通常在怀孕十六周左右就建议进行检查，尤其是对于年龄在35岁以上的孕妇就更应该检查，这是一种优生优育的检查项目，主要是为了避免发生孩子先天性愚型的一种普查方法。[详细]
- Q：
唐氏儿是什么？
- A：
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状.他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯.患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟.他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远,眼睛向上斜,鼻梁骨平坦,嘴,牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌）,手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽. 看看外貌是不是不正常,[详细]
- Q：
唐氏筛查结果是否正常
- A：
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。指导意见：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。[详细]
- Q：
孕妇应在何时进行唐氏筛查？
- A：
病情分析：一般三甲医院都可以做的。指导意见：唐氏筛查需要在孕16-20周检查。需要空腹的[详细]
- Q：
唐氏筛查结果能否判断胎儿性别
- A：
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，不能用于判断胎儿性别。其检测的指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。1. 检测原理：唐氏筛查主要基于孕妇血清中生化标志物的浓度变化，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，通过计算得出风险值。2. 检测目的：旨在筛查胎儿是否存在染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。3[详细]
- Q：
唐氏筛查中年龄参数是否重要？
- A：
病情分析：您好,这个是肯定有影响的,因为唐氏筛查本来就是根据身体的一些指标通过一个公式来进行风险评估,如果年龄不一样计算的结果也不一样指导意见：如果其他的指标一样,年龄越大的产妇唐筛的风险越大,建议您提供正确的年龄,以便能够得出正确的风险评估[详细]
- Q：
怀孕时做唐氏筛查是否必不可少？
- A：
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。[详细]
- Q：
孕妇做唐氏筛查是否需要空腹
- A：
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇有什么不明白的，欢迎再次提问，您的健康是我们最好大的快乐！[详细]
- Q：
孕妇应在怀孕多少周做唐氏筛查
- A：
病情分析：你好,朋友,你现在妊娠15周.指导意见：唐氏筛查一般是在妊娠24-28周进行的,你还需要再过几周进行唐氏筛查.生活护理：孕检医生每一次孕检都会安排一些检查项目让你检查的.[详细]
- Q：
怀孕 18 周唐筛结果，afp 和 hcgb 值正常吗？
- A：
你好,胎儿21三体风险值：1：360这个有些接近风险值,如果过于担心,是可以做个羊水穿刺检查来确诊下看是否存在异常,如果羊水穿刺是正常的则对胎儿发育是没有影响的,不用担心[详细]
- Q：
孕妇做唐氏筛查是否必要？
- A：
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。[详细]