早期唐筛主要检查胎儿患染色体疾病和神经管缺陷的风险,关键项目包括血清学检查、超声检查中的胎儿颈项透明层厚度测量、鼻骨检查等。 1. 血清学检查:检测孕妇血液中某些生化指标,如妊娠相关血浆蛋白A和人绒毛膜促性腺激素等,根据这些指标的水平,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 2. 胎儿颈项透明层厚度测量:通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度。若厚度增加,胎儿患染色体异常、先天性心脏病等疾病的风险可能升高。 3. 鼻骨检查:也是超声检查的一部分,观察胎儿鼻骨的发育情况。鼻骨缺失或发育不良与染色体异常有一定关联。 4. 评估染色体非整倍体风险:早期唐筛综合各项检查结果,对胎儿染色体非整倍体疾病,如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征等进行风险评估。 5. 筛查神经管缺陷:虽然早期唐筛对神经管缺陷的筛查准确性不如中期唐筛,但也能提供一定参考信息。 早期唐筛通过多种检查项目,能在孕早期对胎儿的健康状况进行初步评估,帮助医生和孕妇及时发现潜在问题,以便采取进一步的诊断和处理措施。
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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