- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事
- A：
你好，蕈样肉芽肿开始时为一免疫性疾病，以后才发展为淋巴瘤[详细]
- Q：
蕈样肉芽肿病因是什么
- A：
你好，近年来愈来愈多的人认为蕈样肉芽肿开始时为一免疫性疾病，以后才发展为淋巴瘤[详细]
- Q：
引起蕈样肉芽肿的原因是什么？
- A：
正常来说，蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。大多数MF病例的肿瘤起源于记忆性辅助T细胞，MF细胞通过与真皮血管内皮细胞相互作用，归巢至皮肤。[详细]
- Q：
引起蕈样肉芽肿的原因是什么？
- A：
正常来说，蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。大多数MF病例的肿瘤起源于记忆性辅助T细胞，MF细胞通过与真皮血管内皮细胞相互作用，归巢至皮肤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事？
- A：
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事？
- A：
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿怎么引起的？
- A：
蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。大多数MF病例的肿瘤起源于记忆性辅助T细胞，MF细胞通过与真皮血管内皮细胞相互作用，归巢至皮肤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿怎么引起的？
- A：
因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。临床表现无特异性，可表现为丘疹、斑块、溃疡或结节。常见于50～60岁男性，组织病理特点是真皮内弥漫性非典型淋巴细胞及其间的上皮样细胞形成肉芽肿性病灶。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事？
- A：
蕈样肉芽肿是指源于T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤。在初期，红斑和浸润性病变更常见，在后期发展成肿瘤。淋巴结和内脏可以在后期被涉及。该病与其他肿瘤发病机制相同，遗传、环境和免疫因素对蕈样肉芽肿有一定的促进作用。这种疾病发展缓慢，从最初阶段到肿瘤阶段需要几年到几十年的时间。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿怎么引起的？
- A：
目前它的病因和发病机制还不是特别的清楚，但是通过研究之后表明它与遗传，环境或者是免疫因素等等都有一定的关系，当出现这种问题的时候应该积极的排查它的诱因，然后根据目前所出现的症状做一个相应的治疗才行，其实在生活当中如果出现问题的话，只要接受相关的治疗都是有一定效果的。[详细]