无睾症遗传与传染
Q:

无睾症如何判断

A:

你好,双侧睾丸缺如婴幼儿可考虑做变性手术,先做阴蒂成形术,待青春期再做阴道成形术。早期确定社会性别,按女孩抚养可减轻其父母的焦虑。若拒绝变性手术,则应早期应用性激素治疗肌内注射睾酮,促进阴茎阴囊发育。双侧睾丸缺如青春期可用性激素替代治疗,肌内注射睾酮以促使男性化。双侧无睾症的不育症无法治疗。为满足病人心理需要,可将人造睾丸植入阴囊内作为假体。[详细]

Q:

无睾症可以治好吗

A:

无精子的诊断综述  临床上通常在3次离心镜检精液仍未见到精子就可以确诊无精子症,同时应该除外不射精和逆行射精等情况。在不育男性人群中,无精子症的发生率为5%-20%,而在一般人群中在约为2%。可见做三次精液检查就可以确诊无精子症了,待确诊无精子症后就要做进一步的诊断,寻找引起无精子的进一步的原因。根据引起无精子的原因分为睾丸性无精子症和梗阻性无精子症,做睾丸活检检查可以加以区分。若做睾丸活检检查睾...[详细]

Q:

无睾症!

A:

需要及时就诊正规医院专科进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.[详细]

Q:

无睾症的症状表现是什么

A:

你好,无睾症的症状表现:大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症怎么办

A:

你好,无睾症的治疗:对男性化较明显的病人,从青春期开始补充雄激素,使睾酮升高并保持在正常水平,促使男性第二性征发育。对于男性化不全或外阴模棱两可的病人,需根据具体情况以抚养性别作治疗,必须强调的是,在青春期时应给予相应性别的激素治疗。[详细]

Q:

无睾症,性欲会不会低下

A:

你好,无睾症性欲会低下,大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症的病因是什么

A:

你好,无睾症的病因不很清楚。但在胚胎期尚有睾丸功能如TT合成和苗勒管有不同程度退化,然而由于这种睾丸功能消失时间的不同,导致临床表型差异较大。如果睾丸功能衰退发生在MIS分泌之后和TT分泌之前,则呈女性化,但无前中肾管,若发生在14周之后,则男性化不全,阴茎、阴囊的发育,睾丸的移动均受影响。[详细]

Q:

无睾症会不会导致不育

A:

你好,无睾症会导致不育,在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症要做哪些检查

A:

你好,无睾症要做的检查:实验室检查:TT水平可以较低,主要来自于周围组织雄烯二酮的转化。而促性腺激素的变化和性腺发育不全类似。FSH和LH均增高,性染色体为46XY。HCG试验:Zuchmann提出的HCG试验,HCG实验肌注HCG5000U后测定血睾酮值。在无睾症病人往往无反应,而在隐睾症病人血睾酮见上升。[详细]

Q:

无睾症是什么原因

A:

你好,无睾症的原因不很清楚。但在胚胎期尚有睾丸功能如TT合成和苗勒管有不同程度退化,然而由于这种睾丸功能消失时间的不同,导致临床表型差异较大。如果睾丸功能衰退发生在MIS分泌之后和TT分泌之前,则呈女性化,但无前中肾管,若发生在4周之后,则男性化不全,阴茎、阴囊的发育,睾丸的移动均受影响。[详细]

Q:

怎么治疗无睾症

A:

你好,无睾症的治疗:对男性化较明显的病人,从青春期开始补充雄激素,使睾酮升高并保持在正常水平,促使男性第二性征发育。对于男性化不全或外阴模棱两可的病人,需根据具体情况以抚养性别作治疗,必须强调的是,在青春期时应给予相应性别的激素治疗。[详细]

Q:

无睾症是怎回事?

A:

你好,无睾症即睾丸缺失,十分罕见。大多数为表现型男性,但男性化不全,核型为46,XY,无睾丸或仅残存有睾丸痕迹。分为一侧性和双侧性两大类;在双侧无睾病人中可分为伴有或不伴有类宦官症两类。[详细]

Q:

无睾症有什么危害

A:

你好,无睾症患者大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症是什么病

A:

你好,无睾症即睾丸缺失,十分罕见。大多数为表现型男性,但男性化不全,核型为46,XY,无睾丸或仅残存有睾丸痕迹。分为一侧性和双侧性两大类;在双侧无睾病人中可分为伴有或不伴有类宦官症两类。[详细]

Q:

无睾症如何诊断

A:

你好,无睾症的诊断:体表表现为双侧睾丸缺如的患者如伴有内分泌紊乱及发育异常及Zuchmann试验阴性者应考虑有无睾症可能,手术探查是确诊的主要方法。手术探查范围应自腹股沟管直至腹膜后的肾下极的水平,如未发现性腺,可确诊。单侧性无睾症的手术探查范围相同。[详细]

Q:

为什么会有无睾症

A:

原因病理原因不很清楚。但在胚胎期尚有睾丸功能如TT合成和苗勒管有不同程度退化,然而由于这种睾丸功能消失时间的不同,导致临床表型差异较大。如果睾丸功能衰退发生在MIS分泌之后和TT分泌之前,则呈女性化,但无前中肾管,若发生在4周之后,则男性化不全,阴茎、阴囊的发育,睾丸的移动均受影响。睾丸痕迹主要是指出生后患儿睾丸特别小,原因不是很清楚,呈常染色体或X连锁隐性遗传。[详细]

Q:

无睾症是怎么造成的

A:

病因病理病因不很清楚。但在胚胎期尚有睾丸功能如TT合成和苗勒管有不同程度退化,然而由于这种睾丸功能消失时间的不同,导致临床表型差异较大。如果睾丸功能衰退发生在MIS分泌之后和TT分泌之前,则呈女性化,但无前中肾管,若发生在4周之后,则男性化不全,阴茎、阴囊的发育,睾丸的移动均受影响。睾丸痕迹主要是指出生后患儿睾丸特别小,病因不是很清楚,呈常染色体或X连锁隐性遗传。而先天性无睾症在不能触及睾丸的男孩...[详细]

Q:

无睾症要怎么诊断?

A:

诊断检查体表表现为双侧睾丸缺如的患者如伴有内分泌紊乱及发育异常及Zuchmann试验阴性者应考虑有无睾症可能,手术探查是确诊的主要方法。手术探查范围应自腹股沟管直至腹膜后的肾下极的水平,如未发现性腺,可确诊。单侧性无睾症的手术探查范围相同。实验室检查TT水平可以较低,主要来自于周围组织雄烯二酮的转化。而促性腺激素的变化和性腺发育不全类似。FSH和LH均增高,性染色体为46XY。HCG试验Zuchm...[详细]

Q:

无睾症有哪些症状?

A:

临床表现大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症有什么方法检查

A:

诊断检查体表表现为双侧睾丸缺如的患者如伴有内分泌紊乱及发育异常及Zuchmann试验阴性者应考虑有无睾症可能,手术探查是确诊的主要方法。手术探查范围应自腹股沟管直至腹膜后的肾下极的水平,如未发现性腺,可确诊。单侧性无睾症的手术探查范围相同。实验室检查TT水平可以较低,主要来自于周围组织雄烯二酮的转化。而促性腺激素的变化和性腺发育不全类似。FSH和LH均增高,性染色体为46XY。HCG试验Zuchm...[详细]

Q:

无睾症有什么临床症状?

A:

临床表现大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

Q:

无睾症有什么方法治疗

A:

治疗对男性化较明显的病人,从青春期开始补充雄激素,使睾酮升高并保持在正常水平,促使男性第二性征发育。对于男性化不全或外阴模棱两可的病人,需根据具体情况以抚养性别作治疗,必须强调的是,在青春期时应给予相应性别的激素治疗。对于外阴女性化病人可采用雌激素替代疗法,保证其青春期第二性征发育,而相应的阴道发育不全可考虑用手术纠正,可采用雄激素替代疗法。为解除患者心理上的障碍,可采用阴囊内植入睾丸假体义睾的方...[详细]

Q:

无睾症是什么病

A:

无睾症即睾丸缺失,十分罕见。大多数为表现型男性,但男性化不全,核型为46,XY,无睾丸或仅残存有睾丸痕迹rudiment。分为一侧性和双侧性两大类,在双侧无睾病人中可分为伴有或不伴有类宦官症两类。[详细]

Q:

无睾症如何诊断检查

A:

体表表现为双侧睾丸缺如的患者如伴有内分泌紊乱及发育异常及Zuchmann试验阴性者应考虑有无睾症可能,手术探查是确诊的主要方法。手术探查范围应自腹股沟管直至腹膜后的肾下极的水平,如未发现性腺,可确诊。单侧性无睾症的手术探查范围相同。实验室检查:TT水平可以较低,主要来自于周围组织雄烯二酮的转化。而促性腺激素的变化和性腺发育不全类似。FSH和LH均增高,性染色体为46XY。HCG试验:Zuchman...[详细]

Q:

无睾症如何保健护理

A:

无睾症:有人调查发现,足月正常男婴出生时隐睾发生率为3.4%;早产男婴隐睾发生率为30%;体重越低则发生率越高。其次是睾丸回缩。这种情况多为提睾肌功能紊乱所引起。如遇寒冷刺激,提睾肌收缩过度而使睾丸缩到腹股沟内,阴囊里便摸不到睾丸。随着孩子年龄增长,睾丸逐渐增大,提睾肌功能完善,睾丸就会停留在阴囊内。还有一种先天性无睾症,当然也就摸不到睾丸了。应带孩子到医院请医生进行检查,以确诊是哪一种情况。对先...[详细]

Q:

验出出无睾症如何治疗

A:

无睾症。罕见,大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全,于是睾丸萎缩变性。但因尚存部分间质细胞,所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为血中黄体生成素(LH)增高,给绒毛膜促性腺激素后血浆睾酮水平不升高。青春期后应规律性给予雄激素。否则会出现类宦官综合征,可进行睾丸移植,采用同胞兄弟或异体睾丸移植。本症多合并输精管、附睾缺失。无睾症对正常的性生活有-定的影响。建议及时...[详细]

Q:

无睾症会对身体有什么影响么

A:

所谓的无睾症其实也就是男性没有睾丸,要知道睾丸是男性最为重要的性器官。如果失去睾丸,那么就会丧失性能力和生育能力,这对于男性身心都是不利的,也可以说这并不是真正意义上的男人了。必须尽快的查找,原因是缺少一个还是两个都没有,如果有一次睾丸是正常的,那么还是可以有正常的性生活和生育能力的。[详细]

Q:

无睾症是什么原因?

A:

睾丸是男性重要的生殖器官,产生精液和精子,与卵子结合后形成受精卵,孕育新的生命。男性无睾症一般有三种睾丸、附睾和输精管全部缺乏;睾丸、附睾和输精管的一部分缺乏;睾丸缺如从缺乏。需要进行针对性的治疗,治愈之后可以进行正常的备孕,建议选择正规男科医院进行治疗。[详细]

Q:

无睾症如何诊断

A:

要确定男性是否存在无睾症,可以直接通过B超检查来确定,如果早期发现应该尽快的采取手术处理治疗,看是否能够使之下降到阴囊内,如果确实存在先天性睾丸缺失,那么也不需要过于担心什么。只要有一侧睾丸功能是正常的,那么就不会影响到正常的性能力和生育能力。[详细]

Q:

无睾症有什么危害

A:

你好,无睾症患者大多数外阴男性化,阴茎小,阴囊发育差,睾丸无或非常小。也有一些病人,外阴可呈女性化。双侧性无睾症病人大多体型瘦长,指间距大于身高,第二性征发育差或不发育,喉结不明显,毛发稀少,阴茎发育不良内容空虚。在伴有类宦官症的病人成年后无性行为能力。在不伴有类宦官症的病人,成年后可以有性行为能力,但往往精液中无精子,不育往往是求医原因之一。[详细]

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