- Q：
骨软骨瘤是否会传染
- A：
此病不传染骨软骨瘤骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自...[详细]
- Q：
遗传性多发性骨瘤
- A：
你好，朋友，根据你的情况全面考虑，我认为用手术比较好的。成功率相对来说比服药治疗效果要好很多，而且其他的治疗也不彻底，你的情况比较严重，我也建议你用手术最好，[详细]
- Q：
患者男29岁我是遗传性多发性软骨瘤患者家...
- A：
多发性骨髓瘤主要是免疫球蛋白高症状以骨痛为主严重者有压缩性骨折特别是胸椎和腰椎目前西医以化疗为主但是效果差中医对多发性骨髓瘤治疗效果好[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤如何治疗?在哪治疗?
- A：
这位朋友，你好，你讲得太笼统，我没办法准确给你下定论，请说明清楚，谢谢[详细]
- Q：
我想问一下多骨波多发性软骨瘤）是什么遗传...
- A：
你提到遗传多发性软骨瘤的问题为你解答如下瘤一般不是遗传病而是由基因突变引起的一般不遗传软骨瘤不是骨头上再长骨头而是这种瘤细胞具有无限增殖能力及细胞数目不断增加但也不是癌细胞不会扩散但如果恶化就是癌成因不是很明确的多数是由于胚胎时期原为软骨骨骼后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关治疗一般认为宜采用局部整块切除和植骨术[详细]
- Q：
孩子母亲遗传给孩子多发性软骨瘤，现在孩子...
- A：
您好，多发骨软骨瘤有影响的都需要手术切除，如果目前影响明显的就目前切除，如果影响不大还能够坚持，而且拍片也没有发生恶变，就等18岁以后手术。因为骨软骨瘤是随人体发育而生长的，当孩子不再生长了，骨软骨瘤发育也就停止了。[详细]
- Q：
乙肝左面额纤维骨瘤乙肝是妈遗传给我的不严...
- A：
广义而言任何骨的过多生长不论其是否肿瘤性质均可称为骨瘤.但真正骨瘤应仅指膜内化骨骨骼的肿瘤不包括因炎症外伤等引起的过度增生血肿机化钙化或骨化性纤维瘤等.骨瘤的发展缓慢无症状者可大不被发现一般无需治疗.但如生长快已引起发良畸形或压迫症状或成年后仍继续生长者均可手术切除.[详细]
- Q：
软骨瘤会不会遗传?
- A：
遗传几率是有的，但不是很大[详细]
- Q：
遗传性多发性骨软骨瘤吃什么药
- A：
无症状者不需处理。如有疼痛，肢体功能障碍者、骨骼发育畸形，或有合并症时，可做局部肿瘤切除，矫正骨骼畸形应待骨骼发育成熟之后进行，以免畸形复发。[详细]
- Q：
遗传性骨软骨瘤可以不遗传后代吗?
- A：
你好，如果确定是遗传性的疾病那么目前还很难预防遗传给下一代的，需要作家族遗传史的调查，找到遗传的规律。[详细]
- Q：
先天性遗传性骨瘤怎样治..
- A：
良性骨瘤症状多不明显,发展缓慢.恶性骨瘤则表现为病初隐痛,继则疼痛难忍,入夜尤甚,肿块生长迅速,推之不移,坚硬如石,与骨相连,皮色紫竭,表面可有静脉怒张,并常伴有低热,消瘦,神疲,食欲不振等症.治宜补中益气,散肿破坚为主,内服肾气丸,外用阳和解凝膏.对恶性者应及时实施切除治疗.[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤能治愈吗?
- A：
您好，根据你描述多发性遗传性骨软骨瘤为一种常染色体显性遗传性疾病，建议这种情况如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代[详细]
- Q：
遗传性多发性骨软骨瘤可以吃什么食物调节？...
- A：
遗传性多发性骨骨软骨瘤在日常生活中可以可选用山羊血、小麦麸、蟹、水苋菜、羊肉、油菜籽、沙枣、海参、牡蛎、别价、龟、沙虫、香芋、栗子、野葡萄、鹿血等。骨肿瘤患者应对症选用止痛、消肿及防护化疗、放疗反应的食品，如芦笋、獭肉、藕、蟹、海龟、海蛇、磁鼓、山楂、核桃、猕猴桃、银耳、香菇、大头菜、花粉、蜂乳等。以上这些都可以调节。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么办
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
- Q：
怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事
- A：
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤是什么病
- A：
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病...[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病...[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤是什么病
- A：
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事
- A：
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤怎么办
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
- Q：
怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤
- A：
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
- Q：
我女朋友患的先天性，遗传性，多发性，软骨瘤。请问医生这个病会
- A：
这个情况应该属于先天性的软骨瘤，这个疾病的话主要是因为遗传的原因引起的，他并不会通过生活中接触传染，所以这个你不必太过担心了，但是有可能会遗传给小孩子，这个只能观察。[详细]