原发性肉碱缺乏症的婴儿一般是可以治好的。
原发性肉碱缺乏症主要是因为体内肉碱运转，蛋白酶基因发生突变，导致严重肉碱缺乏所引起的一种常染色体隐性遗传病，会使患儿出现肌张力低下、智力发育迟缓、食欲不振等症状。该疾病的主要病理改变是基因突变，但疾病早期及时配合医生接受规范性的治疗，多数患儿的病情可以得到有效控制，预后良好，部分患儿甚至能够恢复正常的生活状态。
日常生活中家长还要注意婴儿的护理措施，如保持规律作息、身体清洁、环境清新等，能够减少不良因素的刺激，有助于病情控制。
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