皮肤肉芽肿是指皮肤上的肉芽肿，发病机制还不清楚。可能与病毒感染、免疫功能异常、炎性因子有关。常见于慢性肉芽肿病、鼻恶性肉芽肿、腹股沟肉芽肿、性病性淋巴肉芽肿、淋巴瘤等。所以患者在诊断该症时，需要明确知道如何鉴别，以免出现误诊的情况。

容易与皮肤肉芽肿混淆的症状

性病性淋巴肉芽肿：又可称为腹股沟淋巴肉芽肿，是由沙眼衣原体感染引起的性传播疾病。

嗜酸性肉芽肿（EG）：是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。

非嗜酸性肉芽肿：性前列腺炎镜下为非干酪肉芽肿，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。

蕈样内芽肿：过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性蕈样肉芽肿，发展较快，预后较差。约10%的病例可发生红皮病，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。

环状肉芽肿（granuloma annulare）：是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状丘疹或结节性皮损为特征。

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