神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。肿瘤生长较慢，大多无神经功能障碍，为良性肿瘤，预后好。受累神经支配区麻木、疼痛、乏力或局部肿块是促使患者就医的主要症状，常见于病变范围较大者。可触到沿神经干走行的结节，多为半球形，表面光滑，活动，以神经纵轴垂直方向的活动度更大些，压之可引起麻痛或触电样感，常向肢体远端放射。那么，神经鞘瘤是由什么引起的？

神经鞘瘤的发病机制

肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的囊肿，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状型两种。

1、致密型（Antoni甲型） 有下列特点：施万细胞通常呈窦状或束条状排列，有细的结缔组织纤维；胞核有呈栅栏状排列倾向，并与无核区相间。

2、网状型（Antoni乙型） 施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。可见基质黏液变性形成多个小囊肿，小囊肿可相互融合形成大囊腔，腔内充满液体。瘤体内可见较多的肥大的细胞。肿瘤内血管丰富，尤其是疏松网状区，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。

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