许多抗心律失常药物都可能在治疗过程中引发新的心律失常，或使原有的心律失常加重。现今临床常用的抗心律失常药可以分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四大类，其中Ⅰ类又可以再细分为Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三个亚类。临床上常用于治疗早搏的奎尼丁属于Ⅰa类药物，在治疗中极易引发传导阻滞或心脏停搏；Ⅰb类药物美西律（慢心律）主要用于治疗室性早搏、室性心动过速，却有引发窦性心动过缓和窦性停搏的风险；Ⅰc类药普罗帕酮（心律平）可在治疗室性早搏时引发心慌、头晕、晕厥等房室传导阻滞症状；Ⅱ类药普萘洛尔（心得安）能迅速控制心动过速，却可能引发心动过缓；Ⅲ类药胺碘酮适用于治疗房性早搏、室性早搏及房颤，但可引发严重窦性心动过缓；Ⅳ类药维拉帕米（异搏定）能够治疗早搏，预防阵发性室上性心动过速，但可引起传导阻滞，严重时可致使心脏停搏。
抗心律失常药物之所以可能会导致心律失常，一方面由于药物的作用机理单一，无法实现整合调节；另一方面也由于药物的治疗剂量与发生副反应的剂量非常接近，难以把握。曾有一位64岁的老年患者，出现频发性房性早搏及短性房颤，按照医嘱以0.2g/次、2次/日的用量服用胺碘酮治疗，时间长达两月有余，期间一旦减量，房性早搏便再次发作，所以始终不敢减量或停药。结果心率突然降至42次/分钟，就诊后发现为严重窦性心动过缓，原因就是长期应用胺碘酮抑制了窦房结的正常起搏功能。
怎样才能把抗心律失常药物的致心律失常风险降到最低呢？主要是要做到合理用药，严格在医生的指导下按时、按量服药。一般应从小剂量开始，疗效不满意时应缓慢增加剂量，逐步确定最小有效剂量，在加减药量或与其它药物联合服用时必须征求医学专业人士的意见。
来源·搜狐健康
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（责编：郭睿璇 ）
