如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。
地中海贫血的遗传几率
如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。
你好,α地中海贫血和β地中海贫血的区别,如果是α珠蛋白基因突变,就是α地贫;如果是β珠蛋白基因突变,就是β地贫。两者的起因不完全相同(因为影响不同的基因),但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。如果同时遗传到α和β地贫,和只患α地贫或只患β地贫的患者是相似的,就是说症状不会累积。地贫是基因疾病,现阶段无法治愈。但是由于症状轻微,也无需治疗。
你好;这种情况可能是轻度的地贫,一般地贫可能是血红蛋白异常引起的贫血,轻度地贫不影响健康的,必要时可以补充叶酸治疗,避免感冒,防止溶血,定期复查血常规。
你好,贫血不一定是是地贫。地中海贫血,简称地贫,又称海洋性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血。