脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病。然而,很多患者并不了解脊髓性肌萎缩症,对于脊髓性肌萎缩症的病因和治疗方法存在着或多或少的疑问。家庭医生在线骨科频道为广大网友提供脊髓性肌萎缩症最新最权威的的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下脊髓性肌萎缩症,请关注家庭医生在线。

“脊髓性肌萎缩症”相关问答

怀疑患脊髓性肌萎缩症应挂什么科?

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,确诊此病症通常需要挂神经内科。就诊时,医生会综合多种因素进行判断,包括症状表现、家族病史、相关检查等。 1....[详细]

婴儿脊髓性肌萎缩症需要做哪些检查

婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病,需要通过多种检查来明确诊断,包括基因检测、血清肌酶检查、肌电图检查、肌肉活检、磁共振成像检查等。 1.基因检....[详细]

脊髓性肌萎缩症怎样防治?

脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病,防治主要包括遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查、健康生活方式和及时治疗等。 1.遗传咨询:了解家族病史,评估遗传风险....[详细]

如何应对脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞变性导致的肌无力和肌萎缩疾病。目前无特效疗法,主要依靠支持和对症治疗,同时要注意预防并发症。一旦身体出现不适,应立刻就....[详细]

婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断?

婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断,需综合临床表现、基因检测、肌电图、肌肉活检、家族病史等。 1.临床表现:观察婴儿是否有肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等症状。 2.基....[详细]

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