什么是重症肌无力

什么是重症肌无力?重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。然而,很多患者并不了解什么是重症肌无力,对于重症肌无力存在着或多或少的疑问。什么是重症肌无力?现在,家庭医生在线癫痫频道为广大网友提供肌无力治疗重症肌无力的最新最权威的的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下什么是重症肌无力,请关注家庭医生在线。

“什么是重症肌无力”相关问答

什么是眼科重症肌无力,有何特点?

眼科重症肌无力是一种神经-肌肉接头的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,尤其影响眼肌。以下是其特点:<br/>眼科重症肌无力是重症肌无力的一种表现,常....[详细]

什么是眼肌型重症肌无力呢?

您好,眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的患者以眼肌型重症肌....[详细]

什么是重症肌无力,是属于什么科?

神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部....[详细]

重症肌无力是怎样的一种疾病

重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,短期收缩后肌力减退明显,休息和使用抗胆碱酯酶药物后,可部分和暂时....[详细]

如何鉴别甲亢伴重症肌无力与重症肌无力

甲亢伴重症肌无力和重症肌无力均为自身免疫性疾病,二者在症状、病因等方面存在相似性,可从多方面鉴别,如症状、体征、实验室检查等。身体感到不适时,务必及时....[详细]

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