重症肌无力

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的病因密切相关。家庭医生在线癫痫频道为广大网友提供最新最权威的重症肌无力的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下重症肌无力,请关注家庭医生在线。

“重症肌无力”相关问答

如何鉴别甲亢伴重症肌无力与重症肌无力

甲亢伴重症肌无力和重症肌无力均为自身免疫性疾病,二者在症状、病因等方面存在相似性,可从多方面鉴别,如症状、体征、实验室检查等。身体感到不适时,务必及时....[详细]

重症肌无力有哪些临床分型?

重症肌无力临床分型有成人型、儿童型、新生儿一过性重症肌无力、先天性重症肌无力、药源性重症肌无力等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治....[详细]

肌无力与重症肌无力有何不同?

肌无力和重症肌无力在病因、症状、病情进展、诊断方法、治疗措施等方面存在差异。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。....[详细]

重症肌无力与渐冻症症状有何不同

重症肌无力和渐冻症是两种不同的神经系统疾病,症状存在明显差异,主要体现在肌肉无力的分布、进展速度、伴随症状、疲劳程度和肌肉萎缩情况等方面。关爱自己,从....[详细]

重症肌无力是无法治愈的绝症吗

你好,重症肌无力的治疗需要一个时间过程,根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。患上了重症肌无力也不是什么绝症,也有治好的例子。 重症肌无力不是不....[详细]

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