色弱是一种遗传性疾病,其遗传方式复杂,涉及基因、性别等因素。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.基因原理:色弱由感光视网膜基因缺陷导致,正常色觉基因能掩盖病态基因。
2.遗传模式:隐性基因遗传,男性患者基因常传给女儿,儿子遗传几率相对小。
3.性别差异:男性色弱患者多于女性。
4.携带情况:正常色觉者可能携带隐性色弱基因。
5.全色盲关联:完全不能辨别色彩的是全色盲,与色弱有一定关联。
总之,色弱遗传有其特点,了解这些有助于更好地预防和应对。
如果是先天性的色弱,是要遗传的。后天性的色弱,是不会遗传的,因为后天性的色弱,是致病所致。先天性的色弱,是隐性遗传。男性发病多见,女性发病极少见。比如,一个男子是色弱的话,爸爸妈妈没有色弱表现,那么他的外公肯定是色弱,他的妈妈是色弱基因的携带者。该男子,如果和健康女子结婚所生男性后代,不会有色弱发病;所生女性后代,是色弱基因携带者。该男子的第三代孙子有可能色弱发病。
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