肺纤维化是什么病？怎么治疗呢_即问即答

肺纤维化是什么病？怎么治疗呢 疾病：特发性肺纤维化提问于 2016-11-30 18:51: 病情描述：

肺纤维化是什么病？怎么治疗呢？肺纤维化能活多久?筒子们,请问有知道肺纤维化能活多久的吗?我的老爷爷患上了肺纤维化,全家人老是哭哭啼啼,怎么办

回答1
　　肺纤维化是一种比较棘手的疾病，“肺纤维化”并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于肺间质病。肺纤维化就是肺组织疤痕累累，导致患者不同程度的缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，咳咳喘喘，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。我们要早日发现，及时求医，才能早日康复。重要的是，我们要养成良好的生活习惯，这样才能让身体更健康。
张久军 主治医师呼吸内科 北京德胜门中医院 擅长：急慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管扩...
回答2
　肺纤维化的病理变化　　一、早期　　IPF早期或急性期病理改变主要为肺泡炎。可见肺泡壁和间质内淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、组织细胞和少数中性及酸性粒细胞浸润。肺泡腔可以不累及，但也可以有细胞和纤维蛋白渗出，包括脱落的Ⅱ型肺泡细胞和巨噬细胞。肺泡间隔可有网硬蛋白增生，但尚少纤维化。　　二、中期　　随着疾病发展，炎症细胞渗出和浸润逐渐减少，成纤维细胞和胶原纤维增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡细胞减少，Ⅱ型肺泡细胞增生，肺泡结构变形和破坏，并可波及肺泡管和细支气管。　　三、后期　　后期呈现弥漫性肺纤维化，气腔(肺泡、肺泡管、细支气管)变形，扩张成囊状，大小从1cm至数cm不等，谓之“蜂窝肺”。本病肺泡-毛细血管膜可以有不对称性或偏心性增厚，肺毛细血管床减少。但是IPF病理上无动脉血管炎或肉芽肿病变;有之，则应考虑结缔组织病或其它间质性肺病。
实习医生 全科 九江泌尿科医院 擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美...
回答3
肺纤维化的原因　　目前已发现有180多种已知疾病可累计肺间质，可分为两类。　　一类为已知原因　　在已知病因中，最大一组为职业与环境吸入疾病;包括吸入无机粉尘，有机粉尘和各种刺激性有毒气体。　　另一类为未知原因　　在未知病因中，此类疾病数量也很大，最常见的为特发性间质性肺炎，结节病和胶原血管/结缔组织疾病等。
助理医生 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美...
- 咨询相关医生