常染色体隐性遗传多囊肾是一种遗传性疾病,影响儿童肾脏和肝脏,有多种症状表现。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.发病机制:基因突变导致肾小管上皮细胞异常增生,形成囊肿。
2.儿童症状:年龄小发病多为肾脏症状,如肾肿大、血尿等;青春期发病多肝脏症状,如肝肿大。
3.诊断方法:通过超声、CT等影像学检查,结合家族病史确诊。
4.病情进展:可逐渐导致肾功能衰竭。
5.治疗手段:主要是对症治疗,控制并发症,必要时进行肾移植。
常染色体隐性遗传多囊肾需早发现早治疗,定期复查,以延缓病情进展。
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