返回
最新问题
Q：

先天性肌病怎么诊断

A：

先天性肌病诊断检查：血清CPK和EMG对先天性肌病的诊断无意义，只有肌活检，有时须用组织化学技术和电镜进行全面分析，才能作出准确的诊断。[详细]
Q：

怎么治疗先天性肌病

A：

目前仍存在多种先天性肌病，其致病基因仍未明，对于有些极为少见类型，仅有散发的个例报道，是否可以确立为具体的疾病实体，值得怀疑。[详细]
Q：

先天性肌病怎么办

A：

目前仍存在多种先天性肌病，其致病基因仍未明，对于有些极为少见类型，仅有散发的个例报道，是否可以确立为具体的疾病实体，值得怀疑。[详细]
Q：

先天性肌病的症状有哪些

A：

临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy)或肌颗粒病(myogranulousdisease)，AR或AD[详细]
Q：

先天性肌病是什么病

A：

Shy与Magee(1956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：(1)出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
Q：

先天性肌病怎么回事

A：

Shy与Magee(1956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：(1)出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
Q：

先天性肌病的症状表现是什么

A：

先天性肌病的症状临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。[详细]
Q：

先天性肌病的病因是什么

A：

约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人