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重症肌无力的种类和症状

家庭医生在线 2019/5/29 15:41:04 举报/反馈

重症肌无力的种类和症状是大多数人都不知道的,这两点是尽早发现重症肌无力最应该要了解的。如果你也对重症肌无力有所兴趣,就别错过接下来关于重症肌无力的种类和症状的介绍。

重症肌无力的种类

重症肌无力症开始表现为肌肉易疲劳,主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常,几十分钟后,眼皮抬不起;但闭眼休息一会儿症状又减轻;以后可能出现眼球活动不灵,并出现复视(视物有重影);休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧,但经常一侧轻一侧重;其他部位肌肉也可受到影响,如面部活动肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及颈部肌肉,肩部、上肢均可受影响。症状常在无意间逐渐出现并加重。

家族性婴儿型重症肌无力:指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

暂时性新生儿重症肌无力:发生率为10%-12%,因母亲体内的抗体可通过胎盘进入胎儿体内,78%于患儿出生后几小时至一天内出现重症肌无力的临床表现。若用血浆交换等处理,则在1-2周,平均18天内临床表现消失。

青少年肌无力:全部肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。

青霉胺致重症肌无力:近年发现大剂量青霉胺对类风湿型关节炎有较好的疗效。由于长期大剂量应用青霉胺,不少患者出现重症肌无力的临床表现。因患者血清中可测出乙酰胆碱受体抗体,停药后随着临床症状的好转,血清中乙酰胆碱受体抗体效价也随之下降,故推测青霉胺在患者原有免疫功能障碍的基础上,启动了针对神经突触后膜上酰胆碱受体的异常免疫应答而致重症肌无力。

与此同时,重症肌无力会有哪些表现症状呢?

重症肌无力的表现症状

眼睑下垂:重症肌无力往往以眼外肌麻痹和上睑下垂常常为首发症状,表现为上眼睑部分或完全不能抬起,致上眼睑下缘遮盖角膜上缘过多,从而使病眼的眼裂显得较正常眼裂小。

面部肌肉受累:常见有苦笑面容,表情肌无力,称为“面具样面容”。闭眼力弱,吹气困难,吃东西时咀嚼无力,尤其进食干硬食物时较为严重。

呼吸困难:重症肌无力患者呼吸困难往往由于膈肌或者其他胸壁的呼吸肌力量减弱所致。呼吸肌肉无力可以导致肺部感染、肺不张、通气-血流比失调和低氧血症,低通气可以引起高碳酸血症,甚至呼吸衰竭。上气道阻塞是重症肌无力患者不常见的呼吸系统功能障碍。球肌麻痹可以导致上气道阻塞,加重呼吸系统症状,导致呼吸衰竭。最严重的上气道肌肉功能障碍是喉肌麻痹,导致吸气时声带内收,甚至麻痹。

四肢肌受累:上肢肌肉受累时,两臂上举无力,梳头刷牙困难;下肢受累时,上下楼梯两腿无力发软,走路容易疲劳,需休息后方能继续前行,提物走路时双腿无力更加明显,患者两脚抬离地面无力,特别容易被绊倒。

重症肌无力必须要有专业的治疗,才不会耽误病情哦。

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:重症肌无力的具体的症状有哪些?

重症肌无力的具体的症状有上睑下垂,还有可能会出现其他症状。 重症肌无力可能是由于神经肌肉接头传递障碍所导致的,容易引起肌肉收缩无力,较为常见的症状是上睑下垂和双眼复视,还有可能会出现眼外肌、咽喉肌和四肢的肌肉无力的现象,容易影响正常生活,甚至会危及生命。

Q:重症肌无力治疗方法有哪些

重症肌无力的治疗方法包括:
1、药物治疗。胆碱酯酶抑制剂药物是目前应对重症肌无力的一线治疗药物,该药物的使用可以帮助患者有效改善疾病所引起的临床症状。另外糖皮质激素、环磷酰胺、他莫克司等免疫抑制剂药物,在应对重症肌无力的时候也可以发挥一定的治疗效果。
2、手术治疗。对于怀疑是胸腺瘤而发生重症肌无力的患者,必须尽早通过胸腺摘除手术的方式控制治疗疾病。

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