此症是后鼻孔的先天性发育畸形,多数学者认为在胚胎六周时颊鼻膜自行破裂与口腔相通构成原始后鼻孔。如颊鼻膜内有较厚的间质组织,阻止吸入和穿透,即形成闭锁的间隔。闭锁的间隔可为膜性、骨性或混合性;厚薄不一,最厚的可达1厘米多,薄的仅1~2毫米;一般中央薄或留有小孔,周围较厚,故有完全性和不完全性二类。据统计,单侧闭锁较双侧闭锁为多,右侧多于左侧。如系双侧闭锁,患儿出生后即有严重呼吸困难、紫绀甚至窒息。因为新生儿出生后只会用鼻呼吸,闭锁后鼻呼吸完全受阻,哺乳更加困难。单侧闭锁多无症状,因为另一侧鼻通气良好。长大以后发觉一侧鼻不通气,无法排出鼻涕而积于鼻腔,由于体位关系并顺着前鼻孔不断流下。玲玲的右鼻就是这样不断淌鼻涕的。
先天性后鼻孔闭锁可用手术治疗,除去闭锁间隔以恢复鼻腔呼吸。手术多数采用经鼻腔和上腭的方法。我们改用激光手术,效果良好。
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