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Q：

皮质醇增多症会遗传吗？

A：

您好，皮质醇增多症，又称库欣综合征，病因包括垂体或垂体外肿瘤分泌过多ACTH、肾上腺皮质腺瘤、皮质癌、增生或其他原因导致的肾上腺糖皮质激素分泌过多，有很多病因，但是只有不依赖ACTH的双侧小结节增生、McCune Albright综合征与基因有关系，可能会遗传，但是这两个疾病极罕见，你可能是因其他原因导致的，请明确病因。[详细]
Q：

皮质醇增多症患者饮食注意什么？

A：

你好，根据你所描述的情况，皮质醇增多症可以出现肥胖、水肿、高血压、高血糖、色素沉着等症状。皮质醇增多症见于肾上腺皮质增生所致，肾上腺部分切除手术治疗效果较好。非手术疗法主要为对症治疗，有高血压的给予降压药，有高血糖的给予降糖药，有浮肿的给予利尿药等治疗。应该给予低盐饮食、控制饮水量、禁食辛辣和饮酒等。[详细]
Q：

皮质醇增多症怀孕行吗？

A：

您好，皮质醇增多症，又称库欣综合征，疾病本身不影响你要孩子，但是体内的过多的糖皮质激素，可影响你月经，干扰排卵，和受精卵着床，很难能够怀孕，所以你要积极治疗原发病，并积极治疗并发症，调节体内激素水平，为怀孕做好准备，而且还要注意你吃的药物是否对胎儿不利，祝你早日康复。[详细]
Q：

皮质醇增多症如何治疗？

A：

您好，这类病需要通过病因进行治疗，常见的皮质醇增多症，可能是由于垂体分泌过多的促肾上腺皮质激素所导致的，这类疾病，可以通过药物控制，或者手术切除来改善症状，也有部分是由于垂体外的肿瘤分泌大量的促肾上腺皮质激素，或者肾上腺肿瘤导致分泌过多的皮质醇导致，需要根据具体的病因来进行治疗，根治病因后可以改善[详细]
Q：

皮质醇增多症要住院吗？

A：

你好，一般皮质醇增多症主要会引起肥胖，多毛。内分泌水平改变，有一部分人会伴有月经失调，月经不规律，如果出现上述情况，建议还是用药物干预，及时改善临床症状。导致上述原因，一般主要是由于肾脏，肾上腺分泌水平改变。需不需要住院，主要看目前症状也不明显，如果症状比较明显，可以住院治疗。[详细]
Q：

皮质醇增多症的一般治疗方法？

A：

您好，皮质醇增多症是各种原因导致的，其中最为常见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的临床类型。这种情况如果是微腺瘤，可以通过微创手术治疗。术后大部分患者不会复发，并发症较少，必要时补充糖皮质激素就可以恢复正常。轻者或者儿童病例可以通过做垂体放疗治疗。大腺瘤不能通过微创摘除，需要做开颅手术。还有部分皮质醇增多症，可能是由其他疾病所导致的，需要积极治疗其原发病。[详细]
Q：

皮质醇增多症确诊怎么检查？

A：

皮质醇增多症的诊断依据：首先是典型的临床表现，向心性肥胖、满月脸、烦躁、痤疮、多毛、女性月经紊乱、男性阳痿、对感染抵抗力减弱等，骨质疏松、易造成脊椎压缩性骨折，血压上升，血糖增高。到院需要进行的检查包括：监测血压、血糖，做葡萄糖耐量实验（患病会减低）；行血常规检查（血红细胞、血红蛋白升高、白细胞总数及中性粒细胞增多，淋巴细胞及嗜酸细胞减少）；血生化检（低钾等）；尿常规和生化检查（尿17羟皮质类固醇[详细]
Q：

皮质醇增多症怎么办？

A：

您好，皮质醇增多症，又称库欣综合征，是由多种原因引起的肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素所致，主要临床表现有满月脸、多血质、向心性肥胖、紫纹、痤疮、糖尿病倾向、高血压、骨质疏松等，你要积极寻找病因，最好能根除病因，在作病因治疗前，如病情严重，可采取对症治疗以改善并发症，祝你早日康复。[详细]
Q：

皮质醇增多症怎么检查？

A：

皮质醇增多症又称柯兴综合征，主要是由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起双侧肾上腺皮质增生或者肾上腺肿瘤使皮质醇分泌过多所致。典型的临床症群是皮质醇过多造成的代谢紊乱引起的，主要表现为满月脸、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、血糖以及血压升高、骨质疏松、对感染抵抗力降低等。检查需监测血压、血糖、行葡萄糖耐量试验、血常规以及血液生化检查、尿常规以及生化检查、 地塞米松抑制实验等。[详细]
Q：

皮质醇增多症的并发症有哪些？

A：

您好，皮质醇增多症典型的临床表现有，脸圆且呈暗红色，胸颈背部脂肪较多而四肢相对瘦小，皮肤薄，微血管易见，轻微擦伤即可见瘀斑，下腹两侧，大腿外侧处出现紫纹，心血管方面可以出现高血压，严重时出现左心室肥大，心力衰竭和脑血管意外，免疫力低下，肺部感染多见，肌无力，下蹲后起立困难，情绪变化，烦躁失眠，血糖升高，血钾降低，骨质疏松，都可能是皮质醇增多症的表现[详细]
Q：

皮质醇增多症什么意思？

A：

你好，皮质醇增多症也称为库欣综合征，是由于各种原因引起的皮质醇分泌过多所致的一组临床综合征，临床表现为向心性肥胖，满月脸，多毛，皮肤紫纹，高血压和骨质疏松等，各年龄组均可发病，但成人多以儿童，女性多于男性，治疗上可分为1.手术治疗，2.放射治疗，3.药物治疗，4对症治疗。[详细]
Q：

皮质醇增多症遗传吗？

A：

您好，皮质醇增多症，又称库欣综合征，由很多病因造成，但是绝大部分病因不会遗传，只有两种遗传，不依赖ACTH的双侧小结节增生、McCune Albright综合征与基因有关系，可能会遗传，但是这两个疾病极罕见，你可能是因其他原因导致的，请明确病因，在治疗原发病的同时，积极控制并发症，就可以选择机会要孩子了。[详细]
Q：

皮质醇增多症发生机制是什么？

A：

这个疾病主要的发病机制指的是，垂体的促肾上腺皮质激素分泌过多。一般是跟有垂体的，腺瘤有关系，还有就是有可能是由肾上腺皮质腺瘤，或者是由肾上腺皮质腺癌，也会导致这个疾病。所以一旦发现了这个疾病的话，最好是积极的选择手术治疗。治疗之后还得做一个预后的评估。[详细]
Q：

皮质醇增多症看什么科？

A：

你好，皮质醇增多症也称库欣综合征，是由于各种原因所致肾上腺皮质分泌过量糖皮质激素，引发的一组临床综合症，临床表现为，向心性肥胖，满月脸，颈部，后背，锁骨上窝脂肪增厚，可诱发伤口不愈合，高血压，低血钾，糖尿病，女性多毛，月经紊乱，抵抗力下降等等一系列临床症状，建议你去医院内分泌科就诊，详细检查，明确诊断。[详细]
Q：

引起皮质醇增多症的病因是什么？

A：

你好，皮质醇增多症又称为库欣综合征或柯兴综合症，本病的特征是由多种原因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合症，主要表现为满月脸，多血质外貌，向心性肥胖，痤疮，高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等，建议您医院内分泌科住院治疗，入院后详细检查，明确诊断，系统治疗。[详细]
Q：

皮质醇增多症主要病因是什么？

A：

你好，皮质醇增多症，也称为柯兴综合症即库欣综合征，是由于各种原因引起的皮质醇分泌过多，所致的一种临床综合征，皮质醇增多症常见病因有，1.库欣病，最为多见，2.原发性肾上腺肿瘤，3.原发性肾上腺增生，4.异位促肾上腺皮质醇分泌瘤，5.医源性多由于长期服用较大剂量的糖皮质激素引起。[详细]
Q：

皮质醇增多症手术后多久出院？

A：

你好，如果确诊需要进一步手术治疗。皮质醇增多症手术后一般住院时间在10天左右，因人而异的。需要及时检查血压是否正常。建议还是微创手术治疗。需要肾上腺摘除治疗。然后病理确诊性质。如果是恶性肿瘤需要进一步治疗。如果良性肿瘤手术治疗以后就没有问题了。[详细]
Q：

皮质醇增多症用啥药？

A：

用药物治疗皮质醇增多症，一般是选用一些阻止肾上腺皮质合成的药物，比如说比较常用的有米托弹，还有美替拉酮还有就是酮康唑之类。但是这些药物都必须得通过医生的医嘱来用药，不要自己随便用药，而且治疗过程中你应该是攻，注意观察你的肝功能，因为有些药物是对肝功能有一定的损害。[详细]
Q：

皮质醇增多症能治愈吗？

A：

您好，皮质醇增多症是可以治愈的，皮质醇增多症包括很多病因，预后以肾上腺单侧腺瘤手术效果最好，术后可完全康复，罕见复发，现由于垂体显微手术及立体定向放射治疗的进展，大多数患者可以得到有效治疗，但异位ACTH综合征原发肿瘤或肾上腺癌已转移者预后极差，所以你要先明确病因，积极治疗原发病，祝你早日康复。[详细]
Q：

皮质醇增多症会死人吗？

A：

你好，皮质醇增多症是由多种原因导致肾上腺分泌过多的糖皮质激素所致的病症的总称，大部分为垂体微腺瘤所导致，这种情况可以根据瘤体的大小，病情的严重程度，接受不同的治疗，包括微创手术，开颅手术或者放疗，术后药物维持一段时间即可恢复正常，大部分人不会复发，并发症较少，这种情况一般不会影响寿命。还有少部分是肿瘤所导致，如果是良性的，早期切除一般不会影响寿命，只有少数恶性，发现晚没有积极治疗的，才可能会影响寿[详细]
Q：

皮质醇增多症的处理原则有哪些？

A：

得了，这个疾病，最基本的处理原则就是不同的病因，然后采取不同的治疗措施，比如说对一些垂体瘤还有就是肾上腺腺瘤以及肾上腺癌之类的疾病就得选择手术治疗，比如说对于轻度的这个疾病是可以选择一定程度上的，阻滞肾上腺皮质合成的药物治疗。但是这些药物用的期间都应该注意遵医嘱。[详细]
Q：

皮质醇增多症的处理原则有哪些？

A：

得了，这个疾病，最基本的处理原则就是不同的病因，然后采取不同的治疗措施，比如说对一些垂体瘤还有就是肾上腺腺瘤以及肾上腺癌之类的疾病就得选择手术治疗，比如说对于轻度的这个疾病是可以选择一定程度上的，阻滞肾上腺皮质合成的药物治疗。但是这些药物用的期间都应该注意遵医嘱。[详细]
Q：

皮质醇增多症特有的临床表现有哪些？

A：

皮质醇增多症的患者，其实就是我们平时所说的库欣综合征。它的主要表现就是有些人可能会出现向心性的肥胖，满月脸，然后有些人可能还会出现，一定程度上的，高血压或者水肿的情况。有这个疾病是可以通过一些手术，或者通过一些放疗的方法治疗的，所以不要有太大的心理负担，也不要自卑。[详细]
Q：

皮质醇增多症特有的临床表现有哪些？

A：

皮质醇增多症的患者，其实就是我们平时所说的库欣综合征。它的主要表现就是有些人可能会出现向心性的肥胖，满月脸，然后有些人可能还会出现，一定程度上的，高血压或者水肿的情况。有这个疾病是可以通过一些手术，或者通过一些放疗的方法治疗的，所以不要有太大的心理负担，也不要自卑。[详细]
Q：

皮质醇增多症活不大吗？

A：

肾上腺皮质醇增多症是有原因的,建议做彩超,脑的CT看看是肾脏的病,还是脑垂体的.皮质醇增多症属于内分泌方面的疾病，建议去内分泌科诊治。有助于诊断和鉴别诊断、且明确引起的病因的检查有：尿17-羟、尿17酮检测，血、尿皮质醇检测，大剂量地塞米松抑制试验，血浆ACTH测定，查出病因治疗后可以进行药物治疗的，必要时可以手术，这个病是可以治疗的，就会好的.别太紧张了,这样也会影响生活质量的.[详细]
Q：

皮质醇增多症会想睡觉怎么回事？

A：

可以表现为精神状态较差的。典型的库欣综合征的临床表现主要是由于皮质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱及干扰了多种其他激素的分泌。满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。此外，ACTH分泌过多及其他肾上腺皮质激素的过量分泌也会引起相应的临床表现。这种情况一般可以治疗好转的。指导意见：建议先检查一下具体是什么原因引起的。希望对你有帮助[详细]
Q：

皮质醇增多症会恶心吗？

A：

你好，根据你所描述的情况，皮质醇增多症不会出现恶心。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。平时要注意饮食，少食多餐，不要吃得过多过饱，饮食要清淡易消化为主，细嚼慢咽，避免狼吞虎咽，养成良好的饮食习惯。[详细]
Q：

皮质醇增多症可以做徽创手术吗？

A：

您好，皮质醇增多症，需要根据不同的病因进行不同的治疗，大部分是由垂体腺瘤导致的皮质醇增多症，这种情况如果瘤体较小，可以通过微创摘除垂体微腺瘤得到改善，但如果瘤体过大，不适宜做微创手术，这种情况需要做开颅手术，尽可能切除肿瘤。如果两种情况都不是，是由其它肿瘤所导致的皮质醇增多症，需要根据治疗原发病，解除皮质醇增多症。[详细]
Q：

皮质醇增多症会复发么？

A：

你好，皮质醇增多症的预后，需要根据不同的病因来判断，如果是有良性瘤体导致的皮质醇增多症，大部分在摘除瘤体之后可以治愈，术后不再复发，必要时补充激素替代治疗即可。仅有少数患者手术后可复发。恶性的需要治疗原发病，根据原发病的情况来判断预后。希望我的回答可以帮助你。[详细]
Q：

皮质醇增多症的术前怎么护理？

A：

皮质醇增多症，这个疾病确实是在手术之前应该要有一个比较好的护理方式，因为这个疾病一旦切除之后，有可能会出现皮质醇分泌的锐减，严重的可能还会出现急性肾上腺皮质功能不全的危险，所以应该是引起高度重视比如说做麻醉之前，应该事先注射一些氢化可的松，然后每六个小时调整一次剂量。然后具体的用药方式和方法可以根据医嘱。[详细]
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