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Q：

蜘蛛指是怎么回事？

A：

本病呈常染色体显性遗传，Dietz等199通过家族的连锁分析，将本病基因定位于15q15。q23。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常。Abraham等198提出，主动脉弹性蛋白有异常，桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少，而赖氨酰残基相应增加，是该病的主要改变。病人尿中羟脯氨酸[详细]
Q：

蜘蛛指是怎么回事？

A：

你好，本病呈常染色体显性遗传，Dietz等199通过家族的连锁分析，将本病基因定位于15q15～q23。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常。Abraham等198提出，主动脉弹性蛋白有异常，桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少，而赖氨酰残基相应增加，是该病的主要改变。病人尿中羟[详细]
Q：

蜘蛛指是什么病？

A：

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]
Q：

蜘蛛指是怎么回事？

A：

本病呈常染色体显性遗传，Dietz等(199通过家族的连锁分析，将本病基因定位于15q15～q23。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常。Abraham等(198提出，主动脉弹性蛋白有异常，桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少，而赖氨酰残基相应增加，是该病的主要改变。病人尿中羟脯[详细]
Q：

蜘蛛指是什么病?

A：

你好，马凡氏综合征又名蜘蛛指综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]
Q：

小儿蜘蛛指

A：

建议：你好,孩子还太小,应该是不要紧的,建议你最好在注意观察孩子一段时间是比较好的,如果孩子在1岁左右还是不好的话,在带孩子到医院皮肤科做进一步的检查治疗是比较好的.[详细]
Q：

蜘蛛指应该如何治疗？

A：

您的情况可能还是需要做手术矫正的，祝您身体健康！[详细]
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