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心血管创伤性溶血性贫血病因
Q：

溶血性贫血是由脾肿大引起的吗？

A：

你父亲应该是自身免疫性疾病引起的溶血，可以切脾以及激素治疗。[详细]
Q：

溶血性贫血是什么原因造成的

A：

溶血性贫血是一个良性疾病，系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。治疗原则是去除病因、糖皮质激素和其他免疫抑制剂、脾切除等等[详细]
Q：

溶血性贫血是什么原因造成的

A：

您好，溶血性贫血是由以下原因造成的：根据红细胞寿命缩短的原因，可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致的溶血性贫血。一、红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血。二、红细胞外在缺陷所致的溶血性贫血。外部的缺陷，通常是获得性的，红细胞可受到化学的、机械的或生物及免疫学因素的损伤而发生溶血。 ...[详细]
Q：

溶血性贫血是什么原因造成的

A：

按发病机制，溶血性贫血的临床分类如下[2]： 红细胞自身异常所致的溶血性贫血 1．红细胞膜异常 （1）遗传性红细胞膜缺陷，如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。 （2）获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂（GPI）锚连膜蛋白异常，如阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。 2．遗传性红细胞酶缺乏 （1）戊糖磷酸途径酶缺陷，如葡萄糖-6-磷酸脱...[详细]
Q：

溶血性贫血会引起白血病吗

A：

溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血，不会转为白血病的，[详细]
Q：

溶血性贫血是什么原因造成的

A：

您好，溶血性贫血是由以下原因造成的：根据红细胞寿命缩短的原因，可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致的溶血性贫血。一、红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血。二、红细胞外在缺陷所致的溶血性贫血。外部的缺陷，通常是获得性的，红细胞可受到化学的、机械的或生物及免疫学因素的损伤而发生溶血。[详细]
Q：

溶血性贫血能治愈吗 有些什么原因呢?

A：

你好，溶血性贫血能治愈，主要是应用激素。原因很多，主要分为一、红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血（1）红细胞膜的缺陷（2）血红蛋白结构或生成缺陷（3）红细胞酶的缺陷.二、红细胞外在缺陷所致的溶血性贫血：外部的缺陷，通常是获得性的，红细胞可受到化学的，机械的或物理因素，生物及免疫学因素的损伤而发生溶血，溶血可在血管内，也可在血管外。[详细]
Q：

溶血性贫血能治愈吗 有些什么原因呢?

A：

你好，溶血性贫血能治愈，主要是应用激素。原因很多，主要分为一、红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血（1）红细胞膜的缺陷（2）血红蛋白结构或生成缺陷（3）红细胞酶的缺陷.二、红细胞外在缺陷所致的溶血性贫血：外部的缺陷，通常是获得性的，红细胞可受到化学的，机械的或物理因素，生物及免疫学因素的损伤而发生溶血，溶血可在血管内，也可在血管外。[详细]
Q：

前年发现红斑狼疮病，稳定一年多现在感冒引起复发，经过金属蛋白酶13，确定好像是溶血性贫血，血小板现

A：

你好；一般属于血液病的一种，与白血病不同，白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，根据不同的病因治疗方法也不同，效果当然也不一样。建议查明病因对症治疗。[详细]
Q：

查不出是什么引起的溶血性贫血，你们那里能

A：

您好，建议你最好到三甲级医院检查确诊后在治疗，你的情况可选择驴胶补血颗粒就可以的，常见的补血食品有黑豆，发菜，胡萝卜，面筋，菠菜，金针菜，龙眼肉等，补血饮食有炒猪肝，猪肝红枣羹，姜枣红糖水，山楂桂枝红糖汤，姜汁薏苡仁粥，黑木耳红枣饮料等。可适当选用[详细]
Q：

铅中毒引起的溶血性贫血的症状

A：

铅中毒引起的溶血性贫血的症状可能仅有尿铅增高而无症状。长期接触低浓度铅，可有轻度神经系统症状，如头晕、头痛、乏力、肢体酸痛，也可有消化系统症状，如腹胀、腹部隐痛、便秘等。接触高浓度铅时，可出现腹绞痛、贫血和周围神经病。在生产条件恶劣的环境中工作，也可出现铅麻痹。最早文献提到的桡神经麻痹、铅脑病已属罕见。慢性铅中毒患者近期接触较高浓度的铅尘、铅烟，也可出现以腹绞痛为主的急性铅中毒发作。生活性铅中毒可...[详细]
Q：

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因

A：

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因均可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各种感染性疾病。由于诊断技术日趋完善，继发性病例逐渐增多。发病机制：1.病毒感染可激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合，改变其抗原性等均可能导致自身抗体的产生。2.淋巴组织因感染、肿瘤以及免疫缺陷等因素可使机体失去免疫监视功能 无法识别自身细胞，有利于自身...[详细]
Q：

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因

A：

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因均可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各种感染性疾病。由于诊断技术日趋完善，继发性病例逐渐增多。发病机制：1.病毒感染可激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合，改变其抗原性等均可能导致自身抗体的产生。2.淋巴组织因感染、肿瘤以及免疫缺陷等因素可使机体失去免疫监视功能 无法识别自身细胞，有利于自身...[详细]
Q：

砷化氢引起的溶血性贫血的症状

A：

砷化氢引起的溶血性贫血的症状表现分4期：1、前驱期：在吸入毒物3～7h内因血管内大量溶血引起腰痛、腹痛、寒战、呕吐，随即有棕褐色尿（血红蛋白尿），此期一般仅数小时。2、血红蛋白血症期：大量溶血引起的贫血及黄疸，在12～24h内可损失原有红细胞的50%。1～2天后有明显黄疸，肝、脾大，且有压痛。3、急性肾功能衰竭期：溶血后形成的砷氧化物、血红蛋白管型以及破碎的红细胞等堵塞肾小管，引起少尿甚至无尿。此...[详细]
Q：

铜中毒引起的溶血性贫血的病因

A：

铜中毒引起的溶血性贫血的病因：当摄入体内的铜超过肝脏的处理能，铜（直接反应铜）就释放入血。已知红细胞内主要还原作用是在磷酸戊糖旁路过程中完成的。戊糖代谢途径提供还原型谷胱甘肽和还原型辅酶2，二者有保护红细胞内巯基和血红蛋白免受氧化损伤。有人认为铜能与红细胞膜的巯基结合使红细胞内GSH减少，又认为铜严重抑制6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性，G-6-PD是戊糖代谢途径的关键酶。由于红细胞内存在的抗氧物质减少，...[详细]
Q：

红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的病因

A：

红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的病因：在红细胞酶缺陷症中，以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷为最多，其次为丙酮酸激酶缺陷，再次为葡萄糖磷酸异构酶缺陷，其他均很少见。现仅就葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症叙述如下：红细胞内己糖-磷酸旁路代谢途径的多种酶可有遗传性缺陷，临床上最多见的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷。因G-6-PD缺陷，导致还原型谷胱甘肽(GSH)生成不足，使红细胞抗氧化功能障碍，氧化...[详细]
Q：

心血管创伤性溶血性贫血的病因

A：

心血管创伤性溶血性贫血的病因：未经手术的多种心脏或大血管疾病如Valsalva窦破裂、主动脉狭窄、创伤性动静脉瘘、梅毒性心脏病、细菌性心内膜炎及肥厚性心肌病等均可引起创伤性性溶血但常因骨髓代偿功能良好，不发生贫血，或贫血很轻，不引起注意。各种瓣膜置换术心腔内修补术都有可能引发本病，但最多见的是涉及主动脉瓣的手术(尤其是主动脉瓣狭窄)，其次是二尖瓣膜病(如关闭不全)。自开展心脏或大血管疾病外科手术治...[详细]
Q：

砷化氢引起的溶血性贫血的治疗

A：

砷化氢引起的溶血性贫血的治疗需迅速将患者移离中毒环境并吸氧。早期可考虑换血以抢救砷化氢溶血反应，去除砷化氢复合物、砷化氢物以及红细胞碎片，并同时补充必要的血红蛋白量。碱化尿液以减轻肾小管内血红蛋白的沉积。早期及短程大剂量使用肾上腺糖皮质激素以抑制溶血反应。出现少尿时，早期使用高渗脱水剂和快速利尿剂，以防止急性肾功能衰竭。已发生急性肾衰要尽早用血液透析。以及对症治疗和防止继发性感染。此外，急性砷化氢...[详细]
Q：

温抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因

A：

按温抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类。淋巴增殖性疾病是继发性温抗体型AIHA最常见的病因，占一半左右，其次是自身免疫性疾病。继发性温抗体型AIHA的原发疾病包括所有的造血系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和原因不明性巨球蛋白血症)、结缔组织病(如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎)、感染性疾病特别是儿童病毒感染、免疫性疾病(如低丙种球蛋白血症、异常球蛋...[详细]
Q：

温抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因

A：

按温抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类。淋巴增殖性疾病是继发性温抗体型AIHA最常见的病因，占一半左右，其次是自身免疫性疾病。继发性温抗体型AIHA的原发疾病包括所有的造血系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和原因不明性巨球蛋白血症)、结缔组织病(如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎)、感染性疾病特别是儿童病毒感染、免疫性疾病(如低丙种球蛋白血症、异常球蛋...[详细]
Q：

创伤性心源性溶血性贫血的病因

A：

创伤性心源性溶血性贫血的病因：未经手术的多种心脏或大血管疾病如Valsalva窦破裂、主动脉狭窄、创伤性动静脉瘘、梅毒性心脏病、细菌性心内膜炎及肥厚性心肌病等均可引起创伤性心源性溶血但常因骨髓代偿功能良好，不发生贫血，或贫血很轻，不引起注意。各种瓣膜置换术心腔内修补术都有可能引发本病，但最多见的是涉及主动脉瓣的手术(尤其是主动脉瓣狭窄)，其次是二尖瓣膜病(如关闭不全)。自开展心脏或大血管疾病外科手...[详细]
Q：

创伤性心源性溶血性贫血的病因

A：

创伤性心源性溶血性贫血的病因：未经手术的多种心脏或大血管疾病如Valsalva窦破裂、主动脉狭窄、创伤性动静脉瘘、梅毒性心脏病、细菌性心内膜炎及肥厚性心肌病等均可引起创伤性心源性溶血但常因骨髓代偿功能良好，不发生贫血，或贫血很轻，不引起注意。各种瓣膜置换术心腔内修补术都有可能引发本病，但最多见的是涉及主动脉瓣的手术(尤其是主动脉瓣狭窄)，其次是二尖瓣膜病(如关闭不全)。自开展心脏或大血管疾病外科手...[详细]
Q：

微血管病性溶血性贫血是什么原因引起的？

A：

微小血管损伤是发生本症的关键机制。受损微小血管因纤维蛋白沉积、血栓形成或其他因素而使管径狭窄，红细胞流经时在血循环的压力作用下强行通过或阻挂在纤维蛋白丝上而被压碎、割裂，遂发生血管内溶血。有的受损红细胞为脾脏、肝脏等组织器官内的单核巨噬细胞吞噬，发生血管外溶血。这一发病机制是上述多种疾病发生微血管病性溶血性贫血的共同点。这些疾病在损伤微血管、导致纤维蛋白沉积和血栓形成的具体过程上有所不同。[详细]
Q：

铅中毒引起的溶血性贫血的病因

A：

铅中毒引起的溶血性贫血的病因，在生活中用锡壶（主要成分是铅锡合金）盛酒或茶，常可引起重症铅中毒；内面涂铅釉料的器皿装酸性饮料可发生铅中毒。用含铅汽油的汽车排放出的废气可污染环境。根据冰岛冰山集存的冰标本的铅测定研究，当今工业化时代，铅对环境的污染日益严重，预防铅中毒应与工业发展同步进行。[详细]
Q：

新生儿免疫性溶血性贫血的病因

A：

新生儿免疫性溶血性贫血的病因进行分类，根据抗体的种类进行分类和根据起病急缓和临床经过分类。根据病因分类分为特发性AIHA与继发性AIHA两类，小儿患者以特发性者居多，约占70%。1.特发性病因不明。2.继发性常见病因有：①感染 可由细菌，病毒，支原体或疫苗接种等引起，病原体包括伤寒，链球菌，金黄色葡萄球菌，结核，肝炎病毒，巨细胞包涵体病毒，EB病毒，疱疹病毒，流感病毒，腺病毒，腮腺炎病毒，传染性单...[详细]
Q：

微血管病性溶血性贫血的病因

A：

微血管病性溶血性贫血的病因：1、遗传性TTP 是一种在新生儿和儿童极其罕见（其发生率约为百万分之一）的常常但非仅仅与常染色体隐性遗传相关的疾病，由9号染色体q34编码的金属蛋白酶ADAMTSl3基因的缺陷(突变或缺失)导致其合成或分泌异常，致使其活性严重缺乏，一般低于正常活性的5%～lO%，无法降解高黏附性的超大分子量vWF，从而引起血小板性微血管血栓的形成而发病。2、获得性TTP可根据诱发因素是...[详细]
Q：

微血管病性溶血性贫血的病因

A：

微血管病性溶血性贫血的病因：1、遗传性TTP 是一种在新生儿和儿童极其罕见（其发生率约为百万分之一）的常常但非仅仅与常染色体隐性遗传相关的疾病，由9号染色体q34编码的金属蛋白酶ADAMTSl3基因的缺陷(突变或缺失)导致其合成或分泌异常，致使其活性严重缺乏，一般低于正常活性的5%～lO%，无法降解高黏附性的超大分子量vWF，从而引起血小板性微血管血栓的形成而发病。2、获得性TTP可根据诱发因素是...[详细]
Q：

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是什么原因

A：

冷性抗体型溶血性贫血，按其病因均可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类，继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各种感染性疾病，由于诊断技术日趋完善，继发性病例逐渐增多。[详细]
Q：

铜中毒引起的溶血性贫血的治疗

A：

铜中毒引起的溶血性贫血的治疗可用硫代硫酸钠洗胃，并给予牛奶、鸡蛋清口服保护胃黏膜；可用依依地酸钙钠 （金属铬合剂）解毒；对症治疗如输液、维持水电解质平衡、保护肝肾功能等。肝豆状核变性合并溶血，其发作通常是短暂的，并且有自限性，但个别患者溶血表现严重，并反复发作。治疗可用青霉胺以促进铜排泄及终止溶血发作。[详细]
Q：

老年人溶血性贫血的病因

A：

老年人溶血性贫血的病因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。由于老年人常有的淋巴增生性疾病(如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症等)、免疫性疾病(类风湿性关节炎、舍格伦综合征等)，导致机体内免疫功能失调，对自身红细胞失去识别能力，从而产生异常的自身抗体，这类自...[详细]
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