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Q:

检测血小板功能最好采用什么试管

A:

这样的问题一般是需要专业的医生帮助你的。建议及时的咨询和去医院化验室检查的。 [详细]

Q:

阿司匹林会影响血小板功能,还是凝血因子功能,长期服用需多长时间检查一次

A:

你好,阿司匹林有抗血小板聚集的作用.本药能抑制前列腺素合成酶,进而抑制血栓烷A2(TXA2)合成,阴滞血小板聚集,可用于治疗和预防动脉血栓,动脉粥样硬化,暂时性脑缺血和心肌梗死等.长期服用可抑制肝脏制造凝血因子及阻断前列腺素合成酶作用,血小板功能减退引起出血.不适合长期服用。[详细]

Q:

获得性血小板功能障碍的症状

A:

获得性血小板功能障碍的症状:①血小板生成减少,常见于再生障碍性贫血和急性白血病等血液病,以及应用某些化疗药物后,此时常伴有贫血和白细胞减少;②血小板破坏过多,其中多数原因不明,部分继发于自身免疫病及应用某些药物后;③血小板分布异常,常见于脾肿大等。[详细]

Q:

继发性血小板功能异常的诊断

A:

继发性血小板功能异常的诊断检查:骨髓增殖性疾病 骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disease)如真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、骨髓纤维化等,其血小板数正常或明显增多,而血小板功能异常(缺乏脂肪氧合酶).呈现严重出血倾向。其实验室检查特点:①PF3活性缺乏,5-HT含量减低;②缺乏血小板初级和继发凝聚反应,释放反应亦缺乏;③血小板凝血活性减弱,前列腺素内过氧化物产生异[详细]

Q:

继发性血小板功能异常的治疗

A:

继发性血小板功能异常的治疗:1.发绀型先天性心脏病 在术前2~3天减少红细胞容积可使止血和血小板凝集功能于3天内恢复正常。2.尿毒症 主要治疗方法为腹膜或血液透析,24~48小时后可纠正出血倾向和血小板功能异常。亦可输血浆冷沉淀物。[详细]

Q:

获得性血小板功能障碍的治疗

A:

获得性血小板功能障碍的治疗:1、由于本病血小板减少是继发性的,所以治疗原发病很关键,常随着原发病的好转血小板计数得到相应的改善。2、本病的病因错综复杂,可由中毒、药物过敏、感染、自身免疫、血脂异常、遗传因素等,帮西医尚无特殊疗法,早期应用中医疗法实属必要。[详细]

Q:

血小板功能缺陷病的病因

A:

血小板功能缺陷病的病因甚多,发病机理复杂,同一病因可引起多种血小板功能异常,病人无出血病史及家族出血史,但有引起血小板功能障碍的原发病或有服药史。常见病因如下: 血小板在正常的止血过程中,发挥了重要的作用,通常由于血小板的数量减少会引起出血,而有的人血小板数量不少,甚至还增多,为什么还会出血呢?引起出血的原因除血管异常和凝血因子障碍外,由血小板功能障碍所致的出血性疾病称血小板功能障碍性疾病。其临床[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷的症状

A:

先天性血小板功能缺陷的症状:①血小板膜异常:巨血小板综合征(Bernard-Soulier综合征)、血小板型血管性假血友病(vWD)、血小板无力症、血小板第3因子(PF3)缺乏症。②贮存池疾病(SPD):致密体缺乏症(8-SPD)、灰色血小板综合征(crSPD)、复合性贮存池疾病。③花生四烯酸代谢异常:“阿司匹林样”缺陷、血栓烷合成酶缺乏症、血栓烷反应异常症。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷的治疗

A:

先天性血小板功能缺陷的治疗适当的措施及对症治疗可减少或减轻出血症状,维持患者的日常生活。以血小板无力症为例,随着年龄的增长,出血症状减轻,预后较好。产前诊断及避免近亲结婚,可有效降低患病率,减少携带者。避免使用阿司匹林和非甾体抗炎药等干扰正常止血功能的药物。加强口腔卫生护理,减轻牙龈出血,减少拔牙几率。[详细]

Q:

血小板功能缺陷病的治疗

A:

血小板功能缺陷病的治疗对1型或2型输注冷沉淀剂来替补VWF,可有效控制或预防其出血。有过量出血或术前准备需要时,可输注血小板,但不宜过量,巴氏消毒法中介的纯化因子Ⅷ浓缩物含有VWF巨多聚体并且未发现传播HIV感染和肝炎,是一种安全可选用的冷沉淀物。当Hu-mate-P,一种巴氏消毒产物不可使用时,其他中介的-纯化因子Ⅷ浓缩物是不太可靠的VWF来源(通过免疫亲和层析法制备的高纯度的因子Ⅷ浓缩剂不含V[详细]

Q:

血小板功能缺陷病如果出血是不是很危险?

A:

产生的血小板常常存在一些本身的缺陷,如:血小板粘附和聚集能力降低,不能正常释放第3因子等,这些缺陷导致血小板无法发挥它在血液中的正常功能,从而可以导致出血倾向出血的 话有 一定的 危险[详细]

Q:

请问血小板功能缺陷病会怎么治疗?

A:

血小板功能缺陷病是一组因血小板粘附、凝聚、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病具体治疗方法建议先去医院 检查一下病因,再在医生指导下对症治疗[详细]

Q:

血小板功能缺陷病原因

A:

主要是因为身体摄入的脂肪在血中不溶于水,必须和蛋白结合成脂蛋白才能溶解,然后被运输到全身各组织器官[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷的病因是什么

A:

你好,先天性血小板功能缺陷形成的原因为①血管性假血友病,为常染色体显性遗传,是由于冯威勒布兰特因子生成或功能的缺陷所引起,Ⅷ因子抗原粘附性明显降低。②血小板无力症,为常染色体隐性遗传。血小板因子3(PF-3)的粘附性和凝聚性明显异常。③轻型血小板病,是一种较常见的先天性血小板功能缺陷症。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷有什么危害?

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的危害有:如果血小板数量或功能出现异常,会导致小伤口出血不止、牙龈出血、碰撞后出现明显的青紫肿胀,甚至会引起内脏或颅内出血,危及生命。正常成年人血小板每立方毫米10万~30万个,寿命大约是7~10天。临床上与血小板有关的常见疾病有血小板减少症以及血小板减少性紫癜等。某些疾病如再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、血小板无力症、尿毒症、严重肝病等诸多原因可造成血液中血小[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷要做哪些检查

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的检查有: 1.血液检查:主要包括血常规,外周血涂片,出凝血时间,血小板聚集试验等。血常规主要是看血小板计数,如血小板正常见于血小板无力症、原发性血小板第3因子缺乏症、贮藏池缺陷等;血小板减少见于巨血小板综合征、血小板型vWD异常等。外周血涂片可观察血小板大小,从小到大分别考虑Wiscott-Aldrich综合征,灰色血小板综合征和巨血小板综合征。出血时间延长,多数是由血[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷怎么回事

A:

你好,先天性血小板功能缺陷是一组因血小板粘附、聚集、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病。分为先天性及后天获得性两类,小儿多为先天遗传性。共同特点是血小板数目多无明显减少,而血小板功能检查异常:如出血时间延长,凝血酶原消耗减低,凝血活酶生成不佳,束臂试验阳性。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷可以并发哪些疾病?

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的并发症有骨髓增殖性疾病、有获得性贮存池病、血小板膜缺陷和膜糖蛋白含量改变,尿毒症患者血浆中的尿素及其代谢产物损害血小板功能;③其他疾病如肝病、系统性红斑狼疮、甲状腺功能减退和其他免疫复合物介导疾病。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷预后好吗?

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的预后:如果血小板数量或功能出现异常,会导致小伤口出血不止、牙龈出血、碰撞后出现明显的青紫肿胀,甚至会引起内脏或颅内出血,危及生命。正常成年人血小板每立方毫米10万~30万个,寿命大约是7~10天。临床上与血小板有关的常见疾病有血小板减少症以及血小板减少性紫癜等。血小板应用十分广泛,涉及急救、外科、内科、妇产科等多个临床科室。某些疾病如再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性[详细]

Q:

如何预防先天性血小板功能缺陷

A:

你好,先天性血小板功能缺陷呈常染色体隐性遗传,男女都可发病,也都可传递,近亲婚配的子女易患本病。因此防止近亲结婚是预防本病的重要措施,此外,如果血小板数量或功能出现异常,会导致小伤口出血不止、牙龈出血、碰撞后出现明显的青紫肿胀,甚至会引起内脏或颅内出血,危及生命。因此要早发现早治疗。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷怎么诊断

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的诊断方法有:体格检查1.出血特点:多表现为皮肤瘀斑、瘀点,严重时伴有牙龈出血和鼻出血。2.贫血:患者可因长期慢性失血导致缺铁性贫血。获得性血小板功能异常中的白血病一般为正细胞正色素性贫血,尿毒症患者往住存在肾性贫血。 3.肝脾肿大:患者一般不伴有肝脾肿大,而继发性疾病中的血液系统疾病,以及慢性肝病在临床上可伴有肝脾肿大。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷是一种什么病?

A:

你好,先天性血小板功能缺陷先天性血小板功能缺陷是一组因血小板粘附、聚集、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病。分为先天性及后天获得性两类,小儿多为先天遗传性。共同特点是血小板数目多无明显减少,而血小板功能检查异常:如出血时间延长,凝血酶原消耗减低,凝血活酶生成不佳,束臂试验阳性。该病的病因甚多,发病机理复杂,同一病因可引起多种血小板功能异常,病人无出血病史及家族出血史,但有引起血小板[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷严重吗?能不能治好

A:

你好,先天性血小板功能缺陷治疗与血小板无力症基本相同除对症治疗及必要时输注血小板外,尚无其他有效的治疗措施。只要支持治疗和及时输注血小板,本病预后尚好。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷有什么饮食禁忌?

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的饮食禁忌有:建议主要是以清淡为主,但辛辣、刺激性、油炸的、不易消化的等食物尽可能要少食或者是不吃。血小板减少患者每天早餐食用牛奶500ml及苏打饼干,可中和胃酸,这对防止消化性溃疡有一定好处。预防骨质疏松可选择含钙高的食物,如钙奶饼干、虾皮等。不要进食生冷的东西,尽量吃容易嚼烂的食物;不饮酒;可选择牛肉汤、鸡汤、面条、肉末、馄饨等食物;吃饭时要细嚼慢咽,以免诱发口腔或消[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷怎么办

A:

你好,先天性血小板功能缺陷采取的措施有:①影响血小板膜的药物如青霉素、头孢菌素、右旋糖酐、氯丙嗪及肝素等。通过阻断血小板膜受体和膜糖蛋白,抑制血小板的粘附和聚集功能,部分通过抑制血小板释放反应;②抑制血小板环氧化酶药物如阿斯匹林、消炎痛、保太松和苯磺唑酮等,使花生四烯酸不能合成前列腺内过氧化物和TXA2,影响血小板聚集;③作用于血小板环腺苷系统的药物如潘生丁、茶碱、咖啡因、前列环素、异丙肾上腺素等[详细]

Q:

请问先天性血小板功能缺陷症状是什么

A:

你好,先天性血小板功能缺陷临床表现一般为轻度或中度粘膜出血,外伤或手术可引起严重出血,如果发生在组织,如脑组织,可引起颅内出血,造成严重的后果。纯合子有中重度出血,婴儿出生后数天内即可发病,如皮肤紫癜、淤斑和鼻出血,严重者有内脏出血、关节出血,女性可有月经过多、手术后和拔牙后出血过多。本病的临床表现可以随着年龄的增长而逐渐减轻。同一家庭的不同患者出血症状的差异性也较大。[详细]

Q:

如何治疗先天性血小板功能缺陷

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的治疗方法有:①影响血小板膜的药物如青霉素、头孢菌素、右旋糖酐、氯丙嗪及肝素等。通过阻断血小板膜受体和膜糖蛋白,抑制血小板的粘附和聚集功能,部分通过抑制血小板释放反应;②抑制血小板环氧化酶药物如阿斯匹林、消炎痛、保太松和苯磺唑酮等,使花生四烯酸不能合成前列腺内过氧化物和TXA2,影响血小板聚集;③作用于血小板环腺苷系统的药物如潘生丁、茶碱、咖啡因、前列环素、异丙肾上腺素等[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷易发人群有哪些

A:

你好,先天性血小板功能缺陷的易发人群有:本病呈常染色体隐性遗传,男女都可发病,也都可传递,近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期,临床上常见自发性粘膜出血,重者可内脏出血。其出血程度不一,轻者仅见外伤后出现瘀斑或自发性鼻衄,重者可有皮下血肿,大量鼻衄,月经过多,甚至引起休克。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷需要手术吗

A:

你好,先天性血小板功能缺陷一般是不需要手术的。尽管本病出血症状可能会很严重,但是,大多数患者可以存活到成年,出血发生时一般输注血小板悬液注意口腔卫生,预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。[详细]

Q:

先天性血小板功能缺陷应注意什么

A:

你好,先天性血小板功能缺陷应注意:饮食主要是以清淡为主,但辛辣、刺激性、油炸的、不易消化的等食物尽可能要少食或者是不吃。血小板减少患者不要进食生冷的东西,尽量吃容易嚼烂的食物;不饮酒;可选择牛肉汤、鸡汤、面条、肉末、馄饨等食物;吃饭时要细嚼慢咽,以免诱发口腔或消化道出血。花生皮经常吃:这个是可以提高血小板计数的,并且可以提高血小板的质量,这也是血小板减少的饮食疗法。[详细]

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