肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。[详细]

肌纤维变化病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]

重症肌无力发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能正常学习、工作和生活。[详细]

由于哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症的，所以控制慢性气道炎症，是哮喘的基本治疗，对哮喘长期理想的控制起到重要的作用。常用的药物是吸入的糖皮质激素和色酮类药物。一些新的药物，如白三烯调节剂，长效β2激动剂和控释型茶碱也有一定的抗炎作用。[详细]

肌无力的中医综合疗法根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则。以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法，并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法。希望可以帮到你，谢谢。[详细]

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，常常伴有胸腺异常。这种病并不是什么难治或危险的疾病，只是大多数患者需要长期服药控制症状，症状控制住了跟正常人一样。饮食上没有什么太注意的，只要能吃饭增强机体免疫力即可。[详细]

这位重症肌无力目前没有特别有效的方法进行治疗，但是只要患者能够坚持的进行治疗，重症肌无力是完全可以治愈的，这跟患者的坚持与有个好的心态是有直接的关系的。建议你到正规的医院在医生的指导下合理的进行治疗，以免延误病情。[详细]

对于重症肌无力这种病是不太好治疗的，治疗好的可能性也很小，在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神剌激和过度脑力（体力）劳累。注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物。[详细]

重症肌无力只要控制的好是没有生命危险的，及时准确的治疗还有很大的希望治愈。重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。建议早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。[详细]

重症肌无力在一般情况下是不会有遗传的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也许自己患有的就不会是重症肌无力这一种病了。重症肌无力在一般情况下是不会有遗传的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也许自己患有的就不会是重症肌无力这一种病了。[详细]

重症肌无力，属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。在目前的医疗条件下，还没有特效的治疗方法，以完全治愈。本病的治疗，以抗胆碱脂酶药物为主。视病情，还可以选择胸腺切除，放疗，中医中药等方法，以缓解病情。[详细]

眼睑型重症肌治疗方法有以下几点中医疗法早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。西医治疗目前，国内外采用西药进行治疗均无理想疗效。中西医结合治疗可用纯中药制剂并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼。[详细]

重症肌无力患者的饮食禁忌是忌无虚的滥补，在中医的进补原则是虚者的补之的。无虚者是不能滥用补药的，这样是会导致体内的阴阳的失调，让脏腑的正常的生理的功能受到了扰乱的。所以，在进补前，必须是明辨虚实的，以免遭受了无虚的滥补之殃祸。[详细]

重症肌无力的病因就是因为神经组织受损引起的感觉和运动障碍。所以，治疗重症肌无力的关键就在于恢复正常的神经支配，修复受损的运动神经元，使废用的肌纤维得以新生，重建神经环路。有些患者是因为脑部受到重创而引起的。[详细]

临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。[详细]

呼吸困难这是重症肌无力最严重的一个症状。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。[详细]

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大[详细]

目前重症肌无力尚没有彻底治愈的办法，依靠药物也只能延缓疾病发展，目前多采取中医药治疗及针灸治疗的方式。建议您在正规治疗的同时可以请专业中医师根据您的病情合理组方进行调理治疗。同时可以配合针灸治疗。[详细]

全身无力从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。[详细]

首先需要明确目前的症状是重症肌无力，还是脑梗死引起的。从您描述的情况来看，应该考虑为重症肌无力，目前只用2片的溴吡期的明，似乎量不够。此外，即使考虑到年龄大，不适合应用激素，还应该加用免疫抑制剂，必要时可使用丙种球蛋白。[详细]

在重症肌无力疾病的早期，可以采用药物治疗这种方法，这种方法只能起到，短暂的缓解病情的作用，要是长久的用药。胸腺或胸腺瘤的切除就是，通过手术的方法进行的，这种方法只有对于患胸腺增生，或者有胸腺瘤的病人才比较适合，该疗法被认为是西医治疗，重证肌无力的主要手段，但并不是，全部做了手术的患者都有效。[详细]

症肌无力早期症状1。全身无力从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。[详细]

中医认为本病病位在脾，治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果。去年的时候就发现自己眼睛看东西有点重影，而且眼睑下垂，去医院检查，医生说是有点轻微的重症肌无力。[详细]

重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，女性发病高峰在20～30岁男性在50～60岁，多数病例迁延数年至数十年，靠手术药物维持，少数病例可自然缓解。重症肌无力的危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅，这也是属于重症肌无力的治疗方式之一。重症肌无力患者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，[详细]

重症肌无力的临床症状表现重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。西医治疗此病多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，手术治疗，现在多采用三联一体。[详细]

重症肌无力的危害有易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌通过正规合理的治疗，还是可以恢复的，平时要注意保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心[详细]

重症肌无力的症状当面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。[详细]

重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩[详细]

重症肌无力的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。[详细]

重症肌无力是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病，主要表现为受累肌肉的无力，也可累及呼吸肌出现呼吸肌麻痹，出现呼吸困难。重症肌无力治疗的话主要是给予胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂等相关治疗，主要是应该观察患者的呼吸情况，避免出现肌无力危象的发生。[详细]

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点患病者轻则眼睑下垂、复视或斜视眼球转动不灵；重则四肢无力、全身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清、生活不能自理甚至呼吸困难发生危象[详细]

重症肌无力是一种难治疗的免疫性疾病，目前尚无有效的治疗方法，并且容易反复发作，因此患者除了及时发现病情，尽早治疗外，还要注意生活中的日常护理，减少此病的复发。饮食要有节律，忌食刺激性食物以及烟酒等。服其间禁食绿豆。注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物及新鲜蔬菜水果，要有丰富的营养。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。[详细]

重症肌无力是一种由自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。目前上述症状均为重症肌无力的症状。一般治疗为对症、免疫抑制剂治疗等。部分人出现胸腺异常需要切除胸腺。一般情况下需要避免一切可能诱发重症肌无力的诱因，如感染、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、吸烟、饮酒等，另外需要慎用或者禁用导致重症肌无力的药物。[详细]

重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。[详细]

重症肌无力属于神经内科顽疾，建议患者一旦患病就应立即到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。[详细]

主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难等。[详细]

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的一种疾病，属于一种自身免疫性疾病。常表现为容易疲劳、骨骼肌无力，在劳累之后会加重，一般早晨起来或休息之后能够减轻。如果出现这些情况，高度怀疑有重症肌无力，需要去医院做相关的检查初步的判断。通过新斯的明实验以及乙酰胆碱受体抗体检测能够明确诊断。[详细]

患有重症肌无力需要选用胆碱酯酶抑制剂治疗，常用的药物是溴吡斯的明。如果属于危重患者已经用呼吸机或气管插管，需要用糖皮质激素类的药物治疗，常用甲强龙进行冲击治疗。如果糖皮质激素治疗不佳或患者不能够耐受还可以用免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺。必要时还需要用丙种球蛋白辅助治疗。[详细]

重症肌无力根据不同的类型，严重的程度是不一样的。重症肌无力可以分为五个级别，眼肌型重症肌无力是最轻的，但是它可以往其他方面发展，就会比较严重。如呼吸功能衰竭，吞咽困难、胸闷等需要及时治疗，需要上呼吸机。平时要避免熬夜、过度劳累、紧张可以引发重症肌无力危象。[详细]

如果重症肌无力患者没有积极进行治疗，会危及生命。重症肌无力属于自身免疫性疾病，病程长，治愈率低，病情加重后可引起呼吸衰竭或者胆碱能危象、重症肺炎，这些都是比较严重的并发症，治疗不及时或者治疗不当可危及生命，所以一旦发现重症肌无力危象需及时进行有效的治疗。[详细]

重症肌无力危象的类型有：1、肌无力危象，患者主要表现为呼吸肌无力、呼吸困难、呼吸衰竭；2、胆碱能危象，主要是抗胆碱酯酶药物服用过量导致的，患者的表现包括瞳孔改变、四肢震颤或抽搐；3、反拗危象，也称无反应性危象，患者应用抗胆碱酯酶药物不敏感，可引发呼吸困难。[详细]

重症肌无力具体分型包括了：1、Ⅰ型，也就是眼肌型，主要表现为上睑提肌和眼外肌无力；2、ⅡA型，属于轻度全身型，四肢肌肉轻度无力是主要表现；3、ⅡB型，也就是中度全身型，患者的四肢肌群受累明显，伴有眼外肌麻痹、咽喉肌无力；4、Ⅲ型，是急性重症型，患者易出现重症肌无力危象；5、Ⅳ型属于迟发重症型，一般是由Ⅰ型或者Ⅱ型进展而来；6、Ⅴ型，肌萎缩型，患者有肌无力和肌萎缩症状。[详细]

重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍，属于获得性自身免疫性疾病。临床表现为全身或部分骨骼肌疲劳、无力，运动后症状加重，经过休息与胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状可有效减轻。女性发病较多，始于20~40岁之间。临床可分为儿童性别型、青少年型、成人型，三种类型。其病程较慢，较隐蔽，且发病时大多数患者会伴随胸腺瘤出现。[详细]

重症肌无力保守治疗的方法通常就是药物治疗。在用药物治疗时，通常可以在医生指导下使用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，亦或是甲泼尼龙以及泼尼龙等肾上腺糖皮质激素等进行治疗。同时对于部分症状比较严重的患者，则建议在静脉注射免疫抑制剂，比如免疫球蛋白进行控制。[详细]

重症肌无力的治疗方法包括：1、药物治疗。胆碱酯酶抑制剂药物是目前应对重症肌无力的一线治疗药物，该药物的使用可以帮助患者有效改善疾病所引起的临床症状。另外糖皮质激素、环磷酰胺、他莫克司等免疫抑制剂药物，在应对重症肌无力的时候也可以发挥一定的治疗效果。2、手术治疗。对于怀疑是胸腺瘤而发生重症肌无力的患者，必须尽早通过胸腺摘除手术的方式控制治疗疾病。[详细]

重症肌无力可以通过胸腺摘除的方式对疾病进行治疗。全身型重症肌无力或者是病情进展迅速的重症肌无力患者，都应该考虑通过胸腺摘除的方式处理疾病，患者的病情都可以得到有效的好转。另外大剂量使用肾上腺皮质类固醇激素药物，也是应对处理重症肌无力的常用治疗方式之一。[详细]

重症肌无力危象的表现是可能会出现上睑下垂和吞咽困难的情况，也有可能会造成声音嘶哑或抬头困难。如果症状比较严重，还有可能会造成四肢无力和呼吸困难。可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，能够帮助改善症状。还可以使用免疫抑制药物来治疗，比如糖皮质激素和硫唑嘌呤。[详细]