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脉络膜脱离病因
Q：

中心性浆液性脉络膜视网膜病变是怎么回事

A：

您好，中心性浆液性脉络膜视网膜病变多见于20--45岁男性，通常表现为自限性疾病。是由于视网膜色素上皮屏障功能失常，形成黄斑部视网膜神经上皮浆液性脱离为特征的常见眼底病。[详细]
Q：

脉络膜破裂的病因是什么

A：

脉络膜破裂的病因：当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。[详细]
Q：

脉络膜破裂是怎么回事

A：

脉络膜视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。视力受影响的程度，视破裂的部位而异，如破裂位于黄斑部或其周围，可严重损害中心视力。脉络膜破裂可单一，或多发，多位于后极部及视盘周围，呈弧形，凹面对向视盘。[详细]
Q：

脉络膜血管瘤是怎么回事

A：

您好，脉络膜血管瘤病因不明，因好发于后极部，推测与后短睫状动脉有关。[详细]
Q：

脉络膜恶性黑色素瘤是怎么回事

A：

您好，脉络膜恶性黑色素瘤像虹膜、睫状体黑色素瘤一样，是由恶性黑色素性瘤细胞组成的肿瘤，其组织发生于脉络膜基质内的黑色素细胞。脉络膜是葡萄膜黑色素瘤最常发生的部位，也是成人最常见的眼内恶性肿瘤。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的病因是什么？

A：

你好，本病的病因不清。认为病毒感染在其发生中起着作用，其证据有：①患者眼内标本中培养出Ⅰ型单纯疱疹病毒;②患者体内有抗病毒抗体。但这些结果仅是在少数患者中发现的，尚无更多实验资料支持这一观点。[详细]
Q：

由于免疫力底下引起的脉络膜炎，应该怎么治

A：

因脉络膜和视网膜邻接，脉络膜发炎时，往往波及视网膜，所以又称为脉络膜视网膜炎。脉络膜炎的特点是不出现疼痛，有视力下降及明显眼前黑影。①确定为感染因素所致者，应给予相应的抗感染治疗。②由免疫因素引起的炎症主要使用免疫抑制剂治疗。③单侧受累者可给予糖皮质激素后Tenon囊下注射治疗。④双侧受累或单侧受累不宜行后Tenon囊下注射者，则宜口服糖皮质激素、苯丁酸氮芥、环磷酰胺和环孢霉素A等。由于一些类型的...[详细]
Q：

脉络膜骨瘤的病因是什么

A：

您好，脉络膜骨瘤是由成熟骨组织构成的、位于脉络膜一种良性肿瘤，请及时到医院就诊。[详细]
Q：

请问专家，外伤引起的黄斑区裂孔脉络膜出血

A：

你好，你可以在你周围的县市咨询一下。也可以在网上咨询一下[详细]
Q：

中心性浆液性脉络膜视网膜病变的病因是什么

A：

您好，中心性浆液性脉络膜视网膜病变是由于视网膜色素上皮细胞的屏障功能受损所致。上皮细胞之间的封闭小带是脉络膜与视网膜之间的一道屏障，一旦封闭小带受损，使其屏障功能受到破坏，脉络膜毛细血管的渗漏液经过此损害区进入视网膜神经上皮下积存，从而引起神经上皮的浆液性脱离。[详细]
Q：

无脉络膜症怎么回事呢

A：

你好啊，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎病因是什么？

A：

你好，病因不清。有人认为病毒感染在其发生中起着作用，其证据有：①患者眼内标本中培养出Ⅰ型单纯疱疹病毒;②患者体内有抗病毒抗体。但这些结果仅是在少数患者中发现的，尚无更多实验资料支持这一观点。有人认为此病的发生可能有遗传因素、感染因素和免疫因素的共同参与，但此观点尚需更多的研究始能证实。[详细]
Q：

匐行性脉络膜萎缩是怎么回事呢？

A：

你好，认为本病主要侵犯脉络膜毛细血管并导致RPE的萎缩性改变。如果侵犯黄斑部引起视力丧失，发病机制可能与缺血有关本病的瘢痕期表现脉络膜血管和RPE损害。病变的形态和范围很可能与脉络膜毛细血管单位分布有关眼底荧光血管造影在病变的活动期可见脉络膜毛细血管的无灌注分片区。[详细]
Q：

脉络膜血管瘤的病因是什么

A：

您好，脉络膜血管瘤病因不明，因好发于后极部，推测与后短睫状动脉有关。[详细]
Q：

无脉络膜症是怎么回事

A：

你好，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩或进行性脉络膜萎缩或进行性毯层脉络膜萎缩。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同，认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良，而是后天进行性消失，故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性，但习惯上仍多沿用无脉络膜症。[详细]
Q：

无脉络膜症是由什么引起的？

A：

你好，遗传因素，本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。免疫因素，组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃、Bruch膜和血管消失从而导致脉络膜全层萎缩。[详细]
Q：

匐行性脉络膜萎缩的病因是什么？

A：

你好，病因尚未阐明。曾被提到的可能致病因素有：感染、免疫反应引起的脉络膜血管闭塞以及原发性脉络膜硬化等。Duke-Elder认为可能属于原发性脉络膜萎缩，Yanaff认为则是一种营养不良。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变的病因

A：

你好，有关发病机制目前尚不清楚，一些学者对患者进行了抗多种病原体抗体，血常规，血清血管紧张素转化酶，抗核抗体等方面的检查，未发现异常，因此认为它可能是一种近视所致的变性疾病，但患者却表现为一种炎症反应，很难用变性的观点来解释患者的临床表现，此病还可能是一种自身免疫性疾病。[详细]
Q：

匐行性脉络膜萎缩的病因？

A：

你好，发病原因：病因尚未阐明，曾被提到的可能致病因素有：感染，免疫反应引起的脉络膜血管闭塞以及原发性脉络膜硬化等，Duke-Elder认为可能属于原发性脉络膜萎缩，Yanaff认为则是一种营养不良。[详细]
Q：

鸟枪弹样视网膜脉络膜病变是什么引起的？

A：

你好，病因目前仍不清楚,推测为伴有HLA-A29等位基因的自身免疫性眼部炎性疾病。有关此病的发病机制尚不完全清楚。广泛研究发现免疫遗传因素在其发病中起着重要作用，它与HLA-A29抗原有密切的关系。[详细]
Q：

怎么区分脉络膜炎，做那些检查能找出病因。

A：

后葡萄膜炎又称脉络膜炎，因脉络膜和视网膜邻接，脉络膜发炎时，往往波及视网膜，所以又称为脉络膜视网膜炎。由于一些类型的后部分葡萄膜炎较为顽固、免疫抑制剂应用时间应足够长，联合用药常能降低药物的副作用。增强疗效。[详细]
Q：

无脉络膜症是怎么回事？

A：

你好，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲等等，发现症状后，要及时到医院治疗。[详细]
Q：

匐行性脉络膜炎是怎么回事？

A：

你好，匐行性脉络膜炎大多为中青年体健者发病，男性患者较多。目前病因并不清楚，可能与炎症反应有关，所以眼睛只要有不适的情况下就要及时的治疗。[详细]
Q：

脉络膜裂囊肿是怎么回事？

A：

您好：您的头痛、手指麻木考虑为颈椎病导致的、多由于长期久坐、长期伏案工作、颈部过度屈曲等导致的，与脉络膜裂囊肿没有关系，而脉络膜裂囊肿属于脉络丛走形区域发育异常导致的、属于先天发育异常导致的、如果较大可导致头晕症状、所以您不必过于担心、建议您到医院检查颈椎的X光检查、以免延误病情、可以行颈部的理疗按摩治疗、口服颈复康及盐酸氟桂嗪治疗、避免颈部过度屈曲等。[详细]
Q：

右侧脉络膜裂囊肿是怎么回事？如何治疗？

A：

脉络膜裂囊肿属于神经上皮囊肿，其部位比较特殊。你这种情况需要进一步看看神经外科,必要时手术治疗。[详细]
Q：

一般患有匍行性脉络膜炎的患者会有什么病因...

A：

色素脱失、视网膜脱离、血管炎急性期1/3患者玻璃体内有炎性细胞，通常在视盘周围，可见灰白色地图状犬牙交错的病变，病变深在，侵及脉络膜内层和视网膜色素上皮，病变由视盘周围向黄斑区甚至周边部慢性匐行性进展，边缘连续，多数病变起自视盘外围，但也可首先出现于黄斑部而称为“黄斑部匐行性脉络膜炎”。[详细]
Q：

脉络膜凹陷是怎么回事

A：

你好！脉络膜凹陷是脉络膜恶性黑色素瘤的一种临床表现，此病是成年人最常见的眼内恶性肿瘤,以50岁～60岁多见。[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩的病因是什么

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩的病因：本病为常染色体隐性遗传病，极少数为常染色体显性遗传病。[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩怎么回事

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter Fuchs正式为回旋状脉络膜视网膜萎缩命名。Takk发现回旋状脉络膜视网膜萎缩，患者有高鸟氨酸血症及鸟氨酸尿症。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变怎么回事

A：

你好，Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛。[详细]
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