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Q：

上下肢端凉

A：

你的症状多是由于气血不足机体虚弱加上感受风寒所致。对于这种情况，通过中药以及针灸来治疗效果都是非常的不错的。[详细]
Q：

我肢端发凉

A：

朋友你好，你这情况可能是阳虚引起的，可考虑去看看中医请中医具体辨症看看的[详细]
Q：

怀疑自己患上肢端肥大症，怎么治

A：

单凭你上面的描述还不能判断这就是肢端肥大症的情况，建议患者到当地正规大医院内分泌专科去看医生，等查明原因之后再进行处治。 仅供参考。 [详细]
Q：

不是肢端肥大症？

A：

你好，这种情况眼眶ct是不能检查出垂体病变的，你的情况需要做一下头颅ct或者核磁共振检查的！[详细]
Q：

医生，请问一下我的手指很粗，是不是肢端肥

A：

您好，您说的情况是有可能的，必要时可以就医看看，考虑做做生长激素的检查的[详细]
Q：

请问怀疑肢端肥大症应该拍X线片还是头颅CT？

A：

指端肥大症治疗原则：1.手术2.放疗3.药物疗效评价：1.治愈：（１）症状消失，视力、视野稳定或好转，骨及软组织增长停止；（２）因ＧＨ升高所致葡萄糖耐量减低恢复正常；（３）血清ＧＨ水平正常，ＴＲＨ、Ｌ－ＤＯＰＡ试验正常。2.好转：（１）症状好转，视力、视野稳定，骨及软组织增长变缓；（２）因ＧＨ升高所致葡萄糖耐量减低有所改善。（３）血清ＧＨ水平接近正常，ＴＲＨ、Ｌ－ＤＯＰＡ试验可阳性。3.未愈：症状[详细]
Q：

肢端肥大症

A：

你好，据你所述，如果患有肢端肥大症的话，面容粗陋，头痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增宽增大，帽号与鞋号不断增加，还可出现糖尿病与甲亢的症状体征，治疗方面包括经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除垂体瘤，及内照射及外照射方法。[详细]
Q：

肢端肥大症会遗传吗

A：

你好，肢端肥大症有可能会遗传，肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。[详细]
Q：

肢端肥大症患者生小孩，对小孩有什么影响？

A：

肢端肥大症那么对于怀孕等可能是影响不大的，一般可以正常怀孕 肢端肥大症的治疗可能要进行脑垂体的切除，目地是阻止腺瘤分泌prl等，那么肢体就不会继续长大肥大了。[详细]
Q：

肢端肥大症的原因,是什么引起的?

A：

您好，肢端肥大症是一种由于生长激素分泌过多引起的疾病。您说的症状可能是这种疾病。意见建议：建议您去医院检查，化验一个血，查一下激素水平。确定引起疾病的原因。[详细]
Q：

什么是肢端肥大症?

A：

肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病,临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致.如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿.易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙.而如心脏肥大,高血压,恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到. [详细]
Q：

孩子患肠病性肢端皮炎可以打预防针吗

A：

你好朋友根据你的描述情况这是可以的，具体结合当地医生为好，祝你健康欢迎再来咨询，[详细]
Q：

医生，关于肢端肥大症有什么东西怎样能确认有什么表现

A：

肢端肥大症主要是由于垂体分泌生长激素的细胞增生，产生过多的生长激素引起的，肢端肥大症的患者有特殊的容貌，面容粗陋，四肢增宽增大，口唇肥厚，耳鼻增大，语音低沉等[详细]
Q：

我诊断有肢端雀斑痣样黑素瘤，请问该如何治疗？

A：

你好；这情况能手术的还是手术治疗为主，手术后是可以配合放化疗，中药的治疗，免疫治疗等，中药的治疗如人参皂苷Rh2是人参中主要的抗癌活性物质，能减少手术的并发症，提高手术的治疗效果。[详细]
Q：

肢端肥大症性心肌病

A：

你好，垂体病共有4类，即腺垂体病、垂体瘤、神经垂体病和空泡蝶鞍。其中对心血管系统有影响的是腺垂体病，后者又分为两类，一类是腺垂体功能减退，含垂体性侏儒症和成年人腺垂体功能减退症，对心血管的影响与慢性肾上腺皮质功能减退的病理过程相同，包括心脏萎缩和心肌变性等。 [详细]
Q：

巨人症与肢端肥大症

A：

你好，体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症;发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。 [详细]
Q：

肢端湿冷

A：

建议中医膏药外敷,通过膏药外敷,舒筋活血,消肿止痛,活血散淤,祛风散寒,并通过皮肤传导至经络,筋骨,激发肌体的调节功能,可迅速消除肿痛,促进血液流畅和功能恢复.不明之处可随时咨询.祝早日康复! [详细]
Q：

肢端发绀

A：

你好，发绀是指血液中还原血红蛋白增多，使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现，也可称为紫绀。肢端发绀症，发病特点为四肢肢端冷感和发绀。多见于年轻女性。 [详细]
Q：

相貌粗陋，肢端肥大，脚趾变形。

A：

你好，对肢端肥大症是由于生长激素在骨骺愈合后分泌过多造成的，可以使用溴隐婷抑制垂体分泌，对于已经产生病变，是没有办法恢复的。[详细]
Q：

遗传性对称性肢端色素异常症

A：

你好；一般可试用5%二氧化钛霜，口服维生素E，中医治疗可口服生薏米，外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

神经肽性肢端感觉异常的症状

A：

神经肽性肢端感觉异常的症状有自觉手足背、掌跖部皮肤瘙痒、刺痛，局部无明显皮损，病程慢性。症状不受温度、情绪变化的影响。除肢端感觉异常外，患者的神经精神检查均正常。1∶10000组胺皮内注射，红斑与瘙痒反应与对照相同。紫外线（280～340nm）最小红斑量局部照射，每周3次，共3周，未引起症状加重。[详细]
Q：

进行性肢端黑变病的症状

A：

进行性肢端黑变病的症状表现为所有指(趾)背侧皮肤弥漫性色素沉着，其面积进行性扩大，颜色加深。患者4～5岁后色素沉着可波及到会阴、四肢、头颈等部位。本病可伴有癫痫样发作。父母有血缘关系。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病，大多于生后2～6个月。好发于指（趾）背面，而不发生于关节处，有的可累及身体大部。皮损为均匀的褐色色素沉着，并进行性加深呈黑褐色，边界清楚，表面平滑，少数上有脱屑，呈对称分布。[详细]
Q：

土肥对称性肢端色素沉着症的症状

A：

土肥对称性肢端色素沉着症的症状起于婴幼儿期，青春期明显，进展缓慢，持续多年。好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐斑，不相融合，似雀斑。夏季日晒后颜色加深，轻者仅限于手足、背部；重者可发于面部、前臂、小腿、胸背、腹部等；口腔黏膜亦可发疹。无自觉症状。手足背间杂有网状白斑及色素斑点。男多于女，同一家族有相同患者。有的患儿可于出生后，甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。[详细]
Q：

肢端肥大症性心肌病的病因

A：

肢端肥大症性心肌病的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起；由外周组织分泌的异位生长激素释放激素或生长激素的肿瘤导致肢端肥大症更为罕见。[详细]
Q：

进行性肢端黑变病的病因

A：

进行性肢端黑变病的病因：本病亦称肢端色素沉着，首先由古家和三岛(1962)报告一例日本婴儿，表现为所有指(趾)背侧皮肤弥漫性色素沉着，其面积进行性扩大，颜色加深。患者4～5岁后色素沉着可波及到会阴、四肢、头颈等部位。本病可伴有癫痫样发作。父母有血缘关系。[详细]
Q：

肢端纤维角化瘤的症状

A：

肢端纤维角化瘤的症状好发部位在指（趾）间关节附近，偶见于掌跖部。临床表现单个圆形坚实的突起，长的或呈圆顶状，表面多光滑，粉红色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。[详细]
Q：

木村网状肢端色素沉着的病因

A：

木村网状肢端色素沉着的病因不明，1943年北村等首先描述本病，为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期，于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着，1～4mm直径，常互相连接形成不规则的网状外观，随后可波及到身体其它部位。病理变化为色素斑处表皮突伸长，角质形成细胞内黑素蓄积，真皮内载黑素细胞未见增多。[详细]
Q：

木村网状肢端色素沉着的诊断

A：

木村网状肢端色素沉着的诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可。损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为：色素斑呈雀斑样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。[详细]
Q：

神经肽性肢端感觉异常的治疗

A：

神经肽性肢端感觉异常的治疗可应用辣椒辣素冷霜局部涂搽，每天3次，2周症状可完全消失，且病变部皮肤内神经肽纤维恢复正常。这可能是由于辣椒辣素能干扰神经肽的贮存和释放。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。[详细]
Q：

肢端纤维角化瘤的诊断

A：

肢端纤维角化瘤的诊断根据发病部位及病变特点，该病一般不难诊断。组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。[详细]
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