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Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以吃什么食物调节？

A：

你好，术后应该吃一些补血和补充铁元素的食物。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。平时注意多休息、多喝水。[详细]
Q：

39天新生儿联合免疫缺陷有无治愈可能？

A：

你好，39天新生儿联合免疫缺陷有治愈的可能。为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建对治疗本病有效。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对缺乏型联合免疫缺陷，进行酶补充疗法，输入经照射的冰冻压缩红细胞，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗也有较好的效果。其他治疗为防治感染及对症支持疗法。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征是怎么回事

A：

你好，人类免疫缺陷病毒感染艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒引起的严重传染病，主要使体内CD4淋巴细胞受损，导致全身免疫功能缺陷，继发各种机会感染和肿瘤而致死。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征怎么办

A：

你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征的药物治疗一般开始于其出生后的3到4个月之间，而美国一项新研究发现，若在这些婴儿出生后的1到2个月之间即开始对其使用抗逆转录病毒药物治疗，可更有效地控制病情发展并延长其生存时间。[详细]
Q：

妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断

A：

妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断必须依靠实验室检查。应对高危人群进行HIV：吭体检测，HIV抗体阳性方可确诊为急性HIV感染。无任何临床表现，HIV抗体阳性，CD4淋巴细胞总数正常，CD4/CD8值>1，血清p24抗原阴性应诊断为无症状HIV感染。诊断艾滋病除具有流行病史、临床表现外，应有抗HIV抗体检测阳性，CD4淋巴细胞​总数 鉴别，本病临床表现复杂多样，易与许多疾病相混淆。1.本病急性期应[详细]
Q：

病毒降到10的3次方后可以打免疫球蛋白吗...

A：

根据你的情况是不建议注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗的，虽然病毒含量不高，但是病毒的复制只是被抑制，并没有被清除，你体内仍有大量的病毒，注射疫苗是没有用的。你的情况不建议应用你所说的方法，因为核苷类似物抗病毒的机理只是干扰了病毒复制，抑制了病毒的复制，但是病毒病没有从体内消除，所以注射乙肝疫苗和高效价乙肝免疫球蛋白是没有用的。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征怎么办

A：

你好，新生儿艾滋病治疗使用的抗HIV感染药物的应用因HIV是一种逆转录病毒，故多用逆转录病毒抑制剂。作为抗HIV感染药物、临床应用显示有效。迭氮胸苷是目前最好的有效药物，可透过血脑屏障。能选择性阻止病毒复制和增殖。临床观察能延长患者生命，但不能治愈。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害是怎样形成的？

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷亚属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么回事

A：

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤是怎样形成的？

A：

你好，遗传学改变不仅在AIDS相关淋巴瘤的发病机制中起重要的作用，而且还决定了最终克隆增殖的组织学类型。所有AIDS相关的Burkitt淋巴瘤或Burkitt样淋巴瘤均有染色体易位，使c-MYC基因与免疫球蛋白基因位点接近，从而c-MYC原癌基因失去调控。在本病中，60%以上的病例还伴有p53突变导致凋亡失控。在70%以上的各种组织类型的AIDS相关淋巴瘤中，存在引起BCL-6原癌基因失控的突变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么办

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗：大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤，其组织类型为弥漫性大B细胞性或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物或阿糖胞苷作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么回事

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状表现是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状表现：HIV感染病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现形成鲜明的对比。内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛[详细]
Q：

妊娠合并获得性免疫缺陷综合征

A：

你好，由于妊娠期孕妇的免疫功能降低，因此，妊娠期感染艾滋病病毒后，病情发展较为迅速，症状较重。艾滋病病毒可通过胎盘血液循环造成宫内感染，分娩过程中接触的产道分泌物、血液及产后的母乳喂养亦可感染新生儿。　HIV感染之孕妇在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿。或分娩时经软产道及出生后经母乳喂养感染新生儿。 ...[详细]
Q：

为什么会患妊娠合并获得性免疫缺陷综合征

A：

HIV感染在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿、分娩时经软产道、出生后经母乳喂养感染新生儿。HlV感染本身对妊娠无直接影响胎儿出生体重、分娩孕龄及流产率等方面，然而妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的病因是由于妊娠本身的免疫抑制，加速了从感染HIV到发展为AIDS的病程，也加重了AIDS和相关综合征的病情。免疫力下降、崩溃，导致机会性感染、全身严重感染及恶性肿瘤等各种疾病的发生，增加孕妇和胎儿的死亡率。[详细]
Q：

请问伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷症状表现是什么

A：

你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现，如血小板减少伴出血、湿疹、感染。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征有什么危害？

A：

你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征的危害有：HIV侵入人体后破坏人体免疫功能，可发生多种不可治愈的感染和肿瘤，如机会性感染，淋巴性间质性肺炎，反复侵袭性细菌感染，脑病，消瘦综合征，恶性疾病如肿瘤等。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征预后好吗？

A：

你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征是一种严重传染病，目前尚不可治愈，最后导致被感染者的死亡。建议要及时治疗原发病。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征可以怎么预防

A：

你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征主要防止育龄妇女感染HIV，对于抗HIV阳性的孕妇，应禁止生育或生后严密随访。医务人员应注意注射器和针头的污染与传播;血制品如丙种球蛋白，抗血友病球蛋白等不宜滥用。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的治疗

A：

获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的治疗：1.抗病毒治疗 用于治疗HIV感染的药物有三大类：核苷类反转录酶(RT)抑制剂、非核苷类RT抑制剂和蛋白酶抑制剂。2.抗感染治疗 治疗卡PCP可采用复方新诺明(SMZ-TMP)或喷他脒(戊烷脒)，但AIDS患者患PCP时不易痊愈，病原学检查持续阳性，患者常于治疗结束后10～14天复发。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要做哪些检查

A：

你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为检查本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要治疗吗

A：

你好，需要治疗，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状有哪些？

A：

你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症最佳的治疗方法是什么

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

应该怎么预防伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

A：

你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。必须做好胎检中基因检查，必要时终止妊娠。[详细]
Q：

应该怎么治疗伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷？

A：

你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征

A：

你好，HIV相关症状：主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻；体重减轻10%以上。部分病人表现为神经精神症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为①.除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；②.淋巴结直径≥1cm，无压痛，无粘连；③持续时间3个月以上。[详细]
Q：

小儿获得性免疫缺陷综合征吃什么药

A：

HIV感染与艾滋病的临床表现复杂，迄今尚无特效疗法，疫苗仍处在研制阶段，故临床治疗甚为困难。目前治疗包括抗病毒治疗、提高免疫功能治疗、抗感染治疗和抗肿瘤治疗等。[详细]
Q：

单纯疱疹病毒1和2型-IgG抗体显阳性

A：

你好根据你的情况描述考虑可能是这种情况只能说明感染了这种病毒，不能说明感染时间1祝你早日康复！[详细]
Q：

小儿获得性免疫缺陷综合征要怎么治疗？

A：

你好，小儿获得性免疫缺陷综合征与艾滋病的临床表现复杂，迄今尚无特效疗法，疫苗仍处在研制阶段，故临床治疗甚为困难。目前治疗包括抗病毒治疗、提高免疫功能治疗、抗感染治疗和抗肿瘤治疗等。建议家长要多点耐心，不要放弃宝宝的治疗，祝早日康复！[详细]
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