遗传病咨询

您好！我们目前只提供咨询服务，暂时没有医院类的检查治疗条件。建议您到当地正规医院产科或者优生优育专科详细咨询。

你好，你所说的情况是不太确定的，不好说一定会有遗传，所以建议你去医院做个检查就可以了。

病情分析：这个情况，看是有一定的遗传性质的了，但是具体是什么基因的遗传不是很明确，这个男女都有，而男性发病多，这个考虑是X染色体上面的，而且是隐性遗传。指导意见：如果是这个情况，男性的遗传会跟舅舅的遗传差不多，也就是后代中少量出现，而女性方面会和外婆差不多，男性出现的概率比较高，但是这个建议做具体的遗传学检查要好些，

白化病是隐性遗传病，你和你的太太都不是患者，又不是近亲结婚的话发病的可能性极小。 红绿色盲是X连锁隐性遗传，你的太太的父亲如果不是红绿色盲你们的孩子几乎没有发病的可能性。 高度近视有遗传倾向，你们的后代有发病可能。  

正常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。　　遗传性疾病通常可分为三类：　　1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。　　2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：　　⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。　　⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。　　⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。　　3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。　　遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。 建议请你在结婚前了解对方的家族史和做好婚前检查,,可以避免下一代的出现疾病的几率..

你好!病人精神状态怎么样?思维正常吗?还有其他的症状吗?建议你详细的说明一下,我们会给你提供更明确的答案.