常见的红斑鳞屑性皮肤病有哪些

红斑鳞屑性皮肤病常见的有玫瑰糠疹、扁平苔癣、银屑病、脂溢性皮炎、副银屑病等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.玫瑰糠疹：自限性炎症性皮肤病，病因不明，多与病毒感染有关，皮损为圆形或椭圆形红斑，覆鳞屑，伴瘙痒。
2.扁平苔癣：慢性炎症性皮肤病，皮损为圆形或多角形红色丘疹、斑块，有黏着性鳞屑。
3.银屑病：由多种因素引起，皮肤出现红斑，上覆银白色鳞屑。
4.脂溢性皮炎：好发于头皮、面部等，红斑上有油腻鳞屑。
5.副银屑病：病因不明，皮损多样，有红斑、丘疹、鳞屑。
红斑鳞屑性皮肤病种类较多，症状各异，如有相关症状，应及时到正规医院皮肤科就诊。

你好,这位病者千万别乱说你自己的病状哦你的舌头有白色是慢性咽炎如果是舌头中部或者前端是上火或者溃疡.膳食调节可食用VC含量高的苦瓜或猕猴桃.至于你的食欲不佳腹泻是脾虚了.可吃乳酸菌素片+人参健脾丸+健脾素片是脾胃有寒积.建议吃中药调理,提议什么叫爱滋病艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（又译：后天性免疫缺陷症候群）,英语缩写AIDS的音译：AcquiredImmuneDeficiencySyndrome.1981年在美国首次注射和被确认.曾译为“爱滋病”,“爱死病”.分为两型：HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”（HIV-humanimmunodeficiencyvirus）（又称艾滋病病毒）所导致的传染病.艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”,也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”.所以你不是得了爱滋病呵呵注意调养就可以了祝你早日康复哦

不见得是艾治病,如果您出现发热了才可能是,您估计就是一般意义得消化不良,这些都是消化不良得表现.一般来说,艾治病会出现持续得慢性低烧,同时舌头上出现毛毛状得白苔,如果仅仅是薄薄得白苔,那是正常得.但是潜伏期的艾治病什么症状都不会出现,一切都好好得.所以我通过您得症状感觉您是消化不良,但是,在结果出来前,没有人保证一定不是.下次不要再乱那个了,不然还要花钱查HIV,不值得.不清楚追问.

食欲不佳腹泻舌头上有白色做过HIV个检查.你好!根据你的描述,考虑不是艾滋病引起,等等HIV的检查结果再下定论.

艾滋病的四期症状　　从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为四期：急性感染期,潜伏期,艾滋病前期,典型艾滋病期.不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到.四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程.　　1.急性感染期　　窗口期也在这个时间.HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应.病人发热,皮疹,淋巴结肿大,还会发生乏力,出汗,恶心,呕吐,腹泻,咽炎等.有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛,神经性症状和脑膜刺激症.末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加.急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略.当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应.此后,临床上出现一个长短不等的,相对健康的,无症状的潜伏期.　　2.潜伏期　　感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用.潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间.艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2-10年.这对早期发现病人及预防都造成很大困难.　　3.艾滋病前期　　潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间.这个时期,有很多命名,包括"艾滋病相关综合征","淋巴结病相关综合征","持续性泛发性淋巴结病","艾滋病前综合征"等.这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已.主要的临床表现有：　　A.淋巴结肿大此期最主要的临床表现之一.主要是浅表淋巴结肿大.发生的部位多见于头颈部,腋窝,腹股沟,颈后,耳前,耳后,股淋巴结,颌下淋巴结等.一般至少有两处以上的部位,有的多达十几处.肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年以上.约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状.　　B.全身症状病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状.约50%的病有疲倦无力及周期性低热,常持续数月.夜间盗汗,1月内多于5次.约1/3的病人体重减轻10%以上,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻.有的病人头痛,抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱.3/4的病人可出现脾肿大.　　C,各种感染此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染.反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期.约有半数病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮,病人的肛周,生殖器,负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染.口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加.口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂,充血,有乳酪状覆盖物.　　其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染.许多病人排便次数增多,变稀,带有黏液.可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关.此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索.　　4.典型的艾滋病期　　有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段.此期具有三个基本特点：　　严重的细胞免疫缺陷.　　发生各种致命性机会性感染.　　发生各种恶性肿瘤.　　艾滋病的终期,免疫功能全面崩溃,病人出现各种严重的综合病症,直至死亡.　　确诊艾滋病不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果,所以怀疑自身感染HIV后应当及时到当地的卫生检疫部门做检查,千万不要自己乱下诊断.艾滋病的临床表现　　艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状象伤风,流感,全身疲劳无力,食欲减退,发热,体重减轻,随着病情的加重,症状日见增多,如皮肤,粘肤出现白色念球菌感染,单纯疱疹,带状疱疹,紫斑,血肿,血疱,滞血斑,皮肤容易损伤,伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3-4个月；还可出现咳嗽,气短,持续性腹泻便血,肝脾肿大,并发恶性肿瘤,呼吸困难等.由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现.一般常见一,二种以上的症状.按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸困难,胸痛,咳嗽等；如侵犯胃肠可引起持续性腹泻,腹痛,消瘦无力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等.

1,一般性症状持续发烧,虚弱,盗汗,全身浅表淋巴结肿大,体重下降在三个月之内可达10%以上,最多可降低40%,病人消瘦特别明显.2,呼吸道症状长期咳嗽,胸痛,呼吸困难,严重时痰中带血.3,消化道症状食欲下降,厌食,恶心,呕吐,腹泻,严重时可便血.通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效.4,神经系统症状头晕,头痛,反应迟钝,智力减退,精神异常,抽风,偏瘫,痴呆等.5,皮肤和粘膜损害弥漫性丘疹,带状疱疹,口腔和咽部粘膜炎症及溃烂.6,肿瘤可出现多种恶性肿瘤,位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹,丘疹和浸润性肿块.它的具体传播途径有三种：血液传播,性传播,母婴传播.目前对病毒感染性疾病没有特效的治疗药物,所以对AIDS也没有有效的治疗办法.加之,HIV病毒核酸与宿主染色体DNA整合,利用宿主细胞进行复制,给药物治疗带来了困难.HIV感染的早期治疗十分重要.通过治疗可减缓免疫功能的衰退.HIV感染者患结核,细菌性肺炎和卡氏肺囊虫肺炎的危险性增加,进行早期预防十分重要.一,支持疗法,尽可能改善AIDS患者的进行性消耗.二,免疫调节剂治疗：（一）白细胞介素2（IL-2）：提高机体对HIV感染细胞的MHC限制的细胞毒性作用,亦提高非MHC限制的自然杀伤细胞（NK）及淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）的活性.（二）粒细胞集落刺激因子（G-CSF）及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）：增加循环中性粒细胞,提高机体的抗感染能力.（三）灵杆菌素：激活脑下垂体——肾上腺皮质系统,调整机体内部环境与功能,增强机体对外界环境变化的适应能力,刺激机体产生体液抗体,使白细胞总数增加,吞噬功能加强,激活机体防御系统抗御病原微生物及病毒的侵袭.（四）干扰素（IFN）：α-干扰素（IFN-α）,对部分病人可略提高CD4+T细胞,40%Kaposis肉瘤患者有瘤体消退；②β-干扰素（IFN-β）：静脉给药效果与IFN-α类似,但皮下注射,抗Kaposis肉瘤作用较弱；③γ-干扰素（IFN-γ）提高单核细胞—巨噬细胞活性,抗弓形体等条件性感染可能有一定效果.三,抗病毒制剂：（一）抑制HIV与宿主细胞结合及穿入的药物：可溶性rsCD4能与HIV结合,占据CD4结合部位,使HIVgp120不能与CD4T淋巴细胞上的CD4结合,不能穿入感染CD4T淋巴细胞.剂量：rsCD4临床试验30mg/日,肌注或静注,连续28天.（二）抑制HIV逆转录酶（RT）的药物：通过抑制逆转录酶,阻断HIV复制.效果较好的药物有：叠氮胸苷,双脱氧胞苷.