肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。可能因素有: 一、遗传:一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关。 二、内分泌紊乱:嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌生理结构示意图坏死。动物实验,静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。也可用钙通道阻滞剂,异搏定。能改善心室舒张功能,应注意观察血压,以防血降得过低。(一定在医生指导下用药)以上是对“肥厚性心肌病的人有哪些危险?再次谢过大家”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病心性猝死是肥厚型心肌病最为严重的并发症,会有室性心动过速导致的心室颤动,心内膜炎症。平时保持良好的情绪,不能过于激动。根据具体情况用药。严重时手术治疗。随时都有危险性。
50岁,男,肥厚性心肌病肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死.如β-阻滞剂有助于改善等容舒张特性。大多数的患者经过药物治疗症状能够得到有效的控制和改善,,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张
肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征,主要症状有:呼吸困难,心绞痛;晕厥与头晕;心悸。。肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张。。