先天性肥厚性幽门狭窄是可以治愈的,但可能存在一些后遗症,如胃食管反流、营养不良等。其发病与幽门肌层肥厚、神经支配异常、激素影响、遗传因素和环境因素等有关。 1.幽门肌层肥厚:幽门环形肌增生肥厚,导致幽门管狭窄,食物通过受阻。 2.神经支配异常:支配幽门的神经发育异常,影响肌肉的正常收缩和舒张。 3.激素影响:胃泌素等激素分泌异常,可能参与了疾病的发生。 4.遗传因素:部分患儿存在家族遗传倾向。 5.环境因素:如孕期母体的营养状况、感染等。 治疗上主要采取手术,如幽门环肌切开术。术后需密切观察,注意饮食调整。可使用的药物包括奥美拉唑抑制胃酸分泌、胃黏膜保护剂如硫糖铝等。同时要定期复查,监测患儿的生长发育情况。 总之,先天性肥厚性幽门狭窄虽然治疗效果较好,但家长仍需重视术后护理和随访,以保障患儿的健康成长。

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黄穗平 主任医师 广东省中医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院