肝豆状核变性是一种遗传性疾病,主要由于基因突变导致铜代谢障碍。您父亲兄弟患病,您及后代是否遗传需综合多方面因素判断,包括家族遗传模式、基因检测结果等。 1. 遗传模式:肝豆状核变性为常染色体隐性遗传,若父母均携带致病基因,子女有患病风险。 2. 家族史影响:您父亲兄弟多人患病,增加了您携带致病基因的可能性。 3. 基因检测:通过专业基因检测,能明确您是否携带致病基因,从而评估遗传风险。 4. 配偶情况:您配偶健康,若您未携带致病基因,后代患病风险低;若您携带,配偶未携带,后代有一定概率为携带者。 5. 产前诊断:若您或配偶携带致病基因,怀孕后可进行产前诊断,如羊水穿刺等,了解胎儿基因情况。 总之,对于肝豆状核变性的遗传问题,应重视家族史,及时进行基因检测和产前诊断,以便采取相应措施。
肝豆状核变性是遗传性疾病。建议你要检查你和你爸爸的基因如果基因不同就不会遗传的。

豆状核变性疾病,现在的研究可能绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传。你母亲健康,你可能不会被显性遗传。不发病。你是否带有隐性遗传基因,需要大医院或医学研究机构做基因鉴定,是否带有隐性遗传基因,是否影响你的后代。

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