骨肽注射液溶于生理盐水、5%葡萄糖、10%葡萄糖中均可能产生不溶性颗粒,其产生原因较为复杂,与溶液的渗透压、pH 值、药物稳定性、杂质含量、存储条件等有关。 1.渗透压:不同溶液的渗透压差异可能影响骨肽注射液的稳定性,导致颗粒形成。 2.pH 值:溶液的 pH 值不合适,可能破坏骨肽注射液的化学结构,引发不溶性颗粒产生。 3.药物稳定性:骨肽注射液本身的化学性质和稳定性特点,在某些溶液中容易发生变化。 4.杂质含量:溶液中若存在杂质,可能与骨肽注射液相互作用,形成不溶性物质。 5.存储条件:存储温度、时间及光照等条件不当,也会增加产生不溶性颗粒的风险。 总之,骨肽注射液与不同溶液的相容性受多种因素影响。在使用时,应严格遵循药品说明书和医疗规范,以确保用药安全。
骨肽注射液主要成分为有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸等。本品为微黄色至淡黄色澄明液体。静脉滴注。一次10~20ml,一日1次(1-2支),溶于200ml0.9%氯化钠溶液,15~30天为一疗程。肌肉注射。一次2ml,一日1次,20~30日为一疗程。本品亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。

1、对本品过敏者禁用。2、严重肾功能不全者禁用。3、孕妇及哺乳期妇女禁用。如本品出现浑浊,即停止使用。过敏体质者慎用。

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