儿童腹部多器官变大伴腹水等症状原因及应对

儿童出现腹部多器官变大、腹水、贫血、蛋白含量低等情况，可能由多种原因引起，如感染、自身免疫性疾病、遗传代谢病、血液系统疾病、肿瘤等。 1. 感染：某些病毒、细菌或寄生虫感染，如巨细胞病毒感染、结核杆菌感染等，可导致器官肿大和腹水。治疗通常需要使用抗病毒或抗菌药物，如更昔洛韦、利福平。 2. 自身免疫性疾病：像系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎等，自身免疫系统攻击自身组织。治疗常包括免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤。 3. 遗传代谢病：例如戈谢病、尼曼 - 匹克病，由于代谢酶缺陷。治疗可能需要酶替代疗法。 4. 血液系统疾病：像白血病、淋巴瘤等，异常细胞增生。治疗方案包括化疗、放疗、造血干细胞移植等。 5. 肿瘤：腹部的实体瘤，如神经母细胞瘤。治疗方式取决于肿瘤类型和分期，可能有手术、化疗、放疗。 儿童出现上述症状应及时就医，进行全面检查以明确病因，并采取相应的治疗措施。

不可彻底治愈但可稳定。这种病是一种遗传性疾病，表现为铜代谢能力不足，可进而引起脑病变和肝硬化。现在还没有彻底治愈的办法；但如早发现，早治疗，大多可达到不影响生活和存活期的程度。如果已经到了晚期再治疗，以现在的技术而论，就基本没效果了。

肝豆属于遗传病，是人体染色体病变所致的，导致身体对于铜代谢异常所致。现在无法对于遗传病进行有效治疗，现在所有治疗都是针对铜代谢进行的。只是延缓患者生命的。

肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织。由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病，常见近亲婚配。本病可以治疗，早期诊断非常重要。治疗包括低铜饮食，避免吃含铜高的食物，如肝、贝壳类、坚果、巧克力等；用D-青霉胺促进铜从尿中排出，锌制剂减少铜的吸收。　1.低铜饮食避免或限制富含铜元素的食物，如动物肝脏、水生贝壳类动物、坚果、巧克力等，注意控制饮用水的铜摄入量。　　2.驱铜治疗　　1）青霉胺①初始治疗：每天20-30mg/kg，25kg以下的患者按25kg计算，最小剂量每天0.5克，分2-4次，餐前半小时服用，同时补充维生素B6每天12.5-25mg

你好肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起.其特点为肝硬化,大脑基底节软化和变性,角膜色素环（Kayser-Fleischer环）,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症.又名Wilson病.本病的基本病因是体内各组织,尤其是肝,脑,肾,角膜等处铜沉积过多,导致组织损害和病变.肝豆状核变性临床表现虽在婴儿期肝脏就已有铜的蓄积,但6岁前罕有肝病症状发生,而50%在15岁前发病,偶有60岁才发病者,初起症状42%为肝病表现,34%为神经系统,10%为精神症状,12%为继发于肝病的内分泌或血液系症状,1%为肾损害表现,约25%患者同时出现两个以上系统受累表现.关于本病自然病程理论上分四期：Ⅰ期：铜在肝细胞质原始聚积直至达饱和状态,临床上无症状；Ⅱ期：铜从胞质转入溶酶体,部分释放入血.大多数（60%）患者铜的再分布是逐渐发生的,临床表现不明显,但是,如此过程进展快,血铜突然升高可致溶血,肝内快速再分布可致肝坏死或慢性活动性肝炎,可能发生肝功能衰竭；Ⅲ期：肝外组织铜贮积,出现肝硬化,神经,角膜和肾损害,临床有相应表现,可出现溶血,可死于肝功能衰竭,也可以再度缓解为无症状；本期表现多样,如肝硬化进展慢,肝外铜贮积慢,患者可多年无症状,但进展快则临床经过凶险；Ⅳ期：即络合物长期治疗后的缓解期.至于你提的问题,的看你的基础情况,如基础情况允许,考虑.另外必须搞清楚,这病是须终身服药.因为它是属于常染色体隐性遗传,说白了就是基因的问题.不过通过排铜治疗,可以看起来和正常人一样.给你推荐个医院——安徽中医学院神经病学研究所附属医院,那里主要是中西结合治疗,效果不错.