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先天聋哑遗传概率及子代患病情况咨询
疾病：常染色体显性遗传病提问于 2025-01-22 12:06 -
病情描述：
首先,我妈妈是个聋哑人.我爸爸家族内部没有聋哑的.其次,我妈妈家族内部也没有聋哑的.我有一个亲哥哥,他也不是聋哑,我也不是.我哥哥已经结婚了,而且还有一个女儿,女儿正常.因为昨天女朋友对我说这个聋哑有可能遗传我就去网上查了下,由于以前学了点遗传学的东西所以自己推论了下,请问医生我的推论正确不.去网上查的资料是聋哑是携带在常染色体上的隐形致病基因.那么我爸爸家族内部没有同样的患者基本就可以说是他是双显性基因.那么我就是致病基因携带者.而我与一个正常的女子结婚,我说的正常是说他家族内部没有此类患者可以说她也是双显性的.那么我们的孩子就绝对不会出现这样的聋哑儿童,最多也就是出现1/2的几率是致病基因携带者,是不?当然这个的前提是我娘是先天的,不过也有一种说法是后天的,由于这个我不好去跟长辈过问,就请专家给我一个建立在先天条件下的答案.谢谢了.
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回答2
先天聋哑有一定的遗传规律。遗传方式、父母基因情况、家族病史等都会影响子代患病概率。下面为您详细介绍。 1.遗传方式：聋哑遗传基因多位于常染色体上，分为显性遗传和隐性遗传。隐性遗传较为常见。 2.父母基因：若父母均无聋哑基因，子代一般不会患病。若一方携带致病基因，子代患病风险增加。 3.家族病史：家族中无聋哑患者，不代表没有携带致病基因，可能存在隐性携带。 4.子代患病概率：像您这种情况，若母亲先天聋哑为隐性致病基因，您为携带者，与正常女子结婚，子代患病几率低，多为携带者。 5.环境因素：后天环境因素如孕期感染、药物影响等也可能导致聋哑。 总之，先天聋哑的遗传较为复杂，不能仅依据家族病史简单判断。如有担忧，可进行遗传咨询和相关基因检测。
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