引产后染色体异常的因素及相关疑问

引产后染色体异常的因素及相关疑问

疾病:染色体异常提问于 2025-01-21 10:26

病情描述:

您好,大夫!我刚做完引产,原因是羊水穿刺(怀孕20周上最后一天)诊断结果为:47.xx+21。医生建议我第二胎到19周~20周直接做穿刺,不必抽血进行筛查,因为抽血只能筛查出80%的唐氏儿。我已经32岁了,等再怀上就33或34岁了,考虑到穿刺存在一定的危险性,更怕穿刺时伤到小孩神经系统,另外我夫妻两人的家族中也没生过这样的孩子,二胎时我不想做穿刺。我也向做穿刺的大夫咨询过造成染色体异常的可能原因,大夫告我这具有偶发性,和孕妇年龄大有点关系。补充一下:我丈夫在化工厂工作,主要生产氯碱,不过我怀孕前两月就脱离该工作,但在我怀孕前10天因体检,他拍过一次胸片即胸部透视。我的工作则是要长期使用电脑,我丈夫也经常使用。我恳请专家帮我分析一下可能存在哪些因素导致染色体异常,以便下次我们尽量避免?另外许多资料上都说唐氏儿一生下来从外貌特征上就能看出来,请问专家是不是这样?我知道引产后半年才能再计划要小孩,但我丈夫去年10~11月份注射了PPD疫苗三针,针对该疫苗我们必须要过多长时间才能再要小孩?恳请专家给予指导,我们将不胜感激!
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