胎儿染色体报告是:46，XN，1qh+，..._家庭医生即问即答移动端

胎儿染色体报告是:46，XN，1qh+，... 疾病：染色体异常提问于 2016-02-16 03:12: 病情描述：

胎儿染色体报告是:46，XN，1qh+，21pss，（染色体计算机分析系统TH01A―00001）请问是什么情况？曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：想问报告显示有没有什么问题

回答1
病情分析：您好，46，XN是正常描述，1qh+是指1号染色体长臂稍长，是微小变异，属于一种染色体多态性，一般没有什么特殊的临床意义，如果宝宝产检无异常则认为是染色体的正常多型性；21PSS也是染色体多态一种，但几率较小，目前认为上述变异不会引起有明显的临床表现，但可能和一些疾病存在一定的关联，也有发现带有这种染色体的人群可能会有生长发育的障碍。建议结合目前的产检资料综合分析，特别是唐氏筛查、四维彩超等，最好能找到常给您做产检的医生，能综合分析情况，目前不必过于担心，祝您好孕！
杨东银 医师内科 安都卫生院 (一级) 擅长：擅长消化内科、妇产科、儿科疾病的治疗。
回答2
染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加，是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较多见
崔立静 医师内科 中原油田医疗卫生服务中心光明医院 (一级) 擅长：内科诸病，尤其是风湿免疫疾病。
回答3
一般是需要注意复查的，不要偏食，饮食尽可能广泛的多样化，多吃一些高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，还要戒烟戒酒，不要接触有毒的物质和辐射源
刘保福 主治医师妇产科 威县常屯卫生院 (一级甲等) 擅长：擅长女性月经不调、痛经、宫颈疾病，无痛人...