阿司匹林在 pH 值为 7.5 的肠液中吸收率低,但仍能口服,这涉及药物的吸收机制、代谢特点、剂型设计、个体差异以及临床应用经验等多方面因素。 1. 吸收机制:阿司匹林虽在肠液中吸收率相对低,但小肠黏膜具有较大吸收面积和丰富的血液循环,可在一定时间内吸收足够发挥药效的药量。 2. 代谢特点:进入体内后,阿司匹林会被代谢,其代谢产物也具有一定的药理作用。 3. 剂型设计:目前有多种阿司匹林剂型,如肠溶制剂,能减少在胃内溶解,在肠道特定部位释放和吸收,提高吸收效率。 4. 个体差异:不同个体对阿司匹林的吸收和反应存在差异,部分人可能吸收较好。 5. 临床应用经验:长期的临床应用积累了大量数据,证实口服阿司匹林在多种疾病治疗中效果确切且相对安全。 综上所述,尽管阿司匹林在肠液中的直接吸收率较低,但综合多种因素,口服阿司匹林仍能在疾病治疗中发挥重要作用。但使用时务必遵循医嘱。

肠溶阿司匹林一般在胃部以及小肠吸收,不在大肠吸收。

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