新生儿黄疸是常见的现象,表现为皮肤、巩膜黄染等。其成因多样,包括胆红素生成过多、肝脏胆红素代谢障碍、胆汁排泄障碍等。治疗方法有光照疗法、药物治疗等。是否能注射菌栀黄针剂,需综合判断。 1. 黄疸成因:胆红素生成过多,如红细胞破坏增加;肝脏胆红素代谢障碍,如肝脏酶活性不足;胆汁排泄障碍,如胆道闭锁。 2. 黄疸分类:生理性黄疸通常在出生后 2-3 天出现,7-10 天消退;病理性黄疸出现早、进展快、持续时间长。 3. 治疗方法:光照疗法,如蓝光照射;药物治疗,如苯巴比妥、双歧杆菌等;换血疗法,用于严重黄疸。 4. 药物选择:茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒、熊去氧胆酸胶囊等,但药物使用需遵医嘱。 5. 注意事项:密切观察黄疸变化,监测胆红素水平;保证新生儿充足喂养,促进排便;避免感染。 新生儿黄疸需要密切关注,若黄疸持续不消退或加重,应及时前往正规医院就诊,由专业医生评估并制定合适的治疗方案。

你好,新生儿黄疸多喝水,最好是葡萄糖水,适当晒晒太阳。如果严重就要照蓝光了。一种是生理性黄疸,一种是病理性黄疸。生理性黄疸一般的临床表现为出现的晚,但退去的早。一般生理性黄疸在新生儿出生24小时,甚至是72小时后才会出现身体、脸面、眼球、颈部发黄,出现黄染现象,但在2周之后自动消失。婴儿黄疸治疗怎么治呢?这种情况属于正常的生理现象。但是很多时候新生儿黄疸很容易被误诊,所以如果新生儿出现黄疸,最好是详细的检查一下。引起新生儿黄疸的另一种情况是病理性黄疸。新生儿病理性黄疸出现的早,退的晚。一般会在新生儿出生24小时之内出现身体、脸面、眼球、颈部发黄,黄染现象,2周以后还不消退。
您好,黄疸是因血清胆红素升高而引起皮肤及巩膜黄染。 新生儿胆红素代谢具有一些特点,概括地说新生儿胆红素形成相对较多,而对胆红素的代谢、排泄功能又较低,所以大部分新生儿在生后一定时期里会发生生理性黄疸,有病时亦容易出现黄疸。 生理性黄疸的特点:(1)在生后2—3天起出现并逐渐加深,在第4—6天为高峰,第2周开始黄疸逐渐减轻。(2)黄疸有一定限度,其颜色不会呈金黄色。黄疸主要分布在面部及躯干部,而小腿、前臂、手及足心常无明显的黄疸。若抽血测定胆红素,足月儿在黄疸高峰期不超过12毫克/分升,早产儿不超过15毫克/分升。(3)足月儿的生理性黄疸在第2周末基本上消退,早产儿黄疸一般在第3周内消退。(4)小儿体温正常,食欲好,体重渐增,大便及尿色正常。 有很多原因可使新生儿发生病理性黄疸。有下列表现之一时常揭示黄疸为病理性:(1)黄疸出现得早,生后24小时内即出黄疸;(2)黄疸程度重,呈金黄色或黄疸遍及全身,手心、足底亦有较明显的黄疸或血清胆红素大于12—15毫克/分升;(3)黄疸持久,出生2—3周后黄疸仍持续不退甚至加深,或减轻后又加深;(4)伴有贫血或大便颜色变淡者;(5)有体温不正常、食欲不佳、呕吐等表现者。 有病理性黄疸时应引起重视,因为它常是疾病的一种表现,应寻找病因。此外未结合胆红素浓度达到一定程度时,会通过血脑屏障损害脑细脑(常称核黄疸),引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸,应立即就诊。 新生儿病理性黄疸的主要原因: 1.细胞破坏增多:常见因母亲与胎儿血型不合引起的新生儿溶血病或红细胞葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺陷,后者在我国广东、广西、四川等省较多见。新生儿红细胞增多症、头颅血肿或其他部位出血亦使红细胞破坏增加,引起黄疸。 2.感染:有一些细菌、病毒感染可引起黄疸。感染可发生在宫内或出生后。败血症、泌尿道感染时黄疸发生率较高。 3.出生时窒息、缺氧或生后胎粪排出延迟者,黄疸往往较深。 4.先天性甲状腺功能低下(克汀病)患儿的黄疸消退常延迟。 5.母乳性黄疸:约占母乳喂养的0.5—1%,目前认为这类母乳中含有一种物质,对胆红素的结合过程有抑制作用,并能促进胆红素自肠道吸收。其表现为生理性黄疸迟迟不退,在第2周末黄疸反达高峰,历时1—2个月才退清。虽然黄疸较深而持久,但小儿并无其他异常,如暂停母乳2—3天,黄疸会明显减轻,再哺母乳,黄疸可有些加深但不会达到原先的程度。母乳性黄疸不会造成不良后果,诊断明确后不要终止母乳喂养。 生理性黄疸一般毋需处理。生后较早地开始进食可以使胎粪较早排出,而且建立肠道的正常菌群,从而减少胆红素自肠道吸收,能在一定程度上减轻黄疸。新生儿有黄疸时要避免使用磺胺药、阿斯匹林和含苯钠酸钠的药物,因这些药物有利于核黄疸的发生。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷时很多具有氧化作用的药物(如维生素K3、K4,磺胺类,呋喃类)不能使用。病理性黄疸者应送医院诊治,除了治疗基本疾病外,尚可选用照疗法、中药、口服鲁米那及可那明或换血疗法,以降低血清胆红素的浓度,治疗方法由医生来定。

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