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我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是 疾病：染色体异常提问于 2016-01-28 09:44: 病情描述：

我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是标准型吗？这有遗传原因吗？我还能生健康宝宝吗？

回答1
您好，这一般是没有遗传原因的。您好，多数是由于受到损伤变异所造成，您还是可以生出健康的宝宝。
李希弘 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长消化内科，呼吸内科常见病的诊治
回答2
唐氏筛查染色体是47XX21。这个宝宝是不健康的，建议引产。正常是46xx或46xy。你这个是21三体。
贺涛 主治医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长：心脑血管疾病、胃肠道和呼吸系统疾病...
回答3
你好，你家宝宝的染色体是标准型的，这种类型的发病原因多与母亲年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）有关系。标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。为预防感染性疾病和各种传染病，孕早期应服用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等。以上是对“我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
张建国 医师中医科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：从医二十余年，精通中医内科外科，妇产科
回答4
这个型是标准型，可以生健康宝宝。要做好产前筛查。又称为21-三体综合征，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21标准型：占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY）21。其发生机制为亲代（多为母亲）的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。
黄飞龙 医师妇产科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长于妇科疾病的治疗
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回答5
你好！47,XX,21是21三体的标准型，标准型的21三体的再发风险为1%，孕母年龄越大，风险率越高。祝你健康！
邢学法 主治医师外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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