皮下脂质肉芽肿病_即问即答

皮下脂质肉芽肿病 疾病：肉芽肿提问于 2016-01-22 15:58: 病情描述：

皮下脂质肉芽肿病是什么症状，到什么科看？皮下脂质肉芽肿病病因？皮下脂质肉芽肿病有哪些表现及如何诊断？

回答4
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
孔书雪 医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：胆囊结石，肝胆管结石，肝脏良恶性肿瘤，胰...
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本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
薛祖洋 医师儿科 冠县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长儿科，中医科内科的常见病多...
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本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。
史东岳 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长不育不孕、皮炎、湿疹、青春痘、心血管...
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回答1
基本损害为结节或斑块结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢其中以发生于大腿伸侧者更为常见。
孟庆福 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科，皮肤科常见病多发病诊治。
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