父母几代均为双眼皮但孩子是单眼皮,可能是基因组合、基因突变、环境影响、发育阶段未完全表现、疾病因素等导致。 1.基因组合:双眼皮属于显性遗传,父母基因中可能携带单眼皮隐性基因,在孩子身上组合呈现单眼皮。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,导致孩子表现为单眼皮。 3.环境影响:长期的不良环境,如辐射、化学物质等,可能影响基因表达,出现单眼皮。 4.发育阶段未完全表现:孩子处于生长发育阶段,眼部形态尚未完全定型,可能后期变为双眼皮。 5.疾病因素:某些眼部疾病可能影响眼皮形态,导致单眼皮。 总之,父母几代双眼皮孩子是单眼皮的情况较为复杂,不能单纯从遗传角度判断。如果对孩子的眼皮形态有疑虑或担忧,可咨询专业医生。

单还双是有父母的基因决定的,双眼皮受显性基因控制,即基因型AA或AA决定双眼皮;单眼皮受隐性基因控制,即基因型AA决定单眼皮。单眼皮、双眼皮的产生与人的上眼睑中一条提上睑肌有关系。双眼皮的形成是由于这条提上睑肌有纤维延伸至皮下,肌肉收缩造成附着处皮肤的退缩,构成皮肤皱襞,即双重睑,俗称双眼皮;单眼皮则缺少这种附着于皮肤上的提上睑肌纤维,因此没有皱襞。如果一个人的基因型中含有控制双眼皮的显性基因A,则他的性状表现一般来说应是双眼皮。但是在个体发育过程中,由于其它基因的修饰作用或者内、外环境条件等复杂因素的影响,可能导致提上睑肌纤维发育的不完全,就有可能导致某只眼是单眼皮,另一只眼为双眼皮;还有的则表现出某个阶段呈现双眼皮、某个阶段呈现单眼皮。由此可知眼皮这一性状的遗传是受基因、内、外环境条件等复杂因素共同作用的。

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