草乌甲素胶丸

你好啊，草乌甲素胶丸为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛、抗炎作用。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎;腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤等。

　请将本品放在儿童接触不到的地方；如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行相应处理。　　草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。

草乌甲素胶丸成份折叠编辑本段本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(AconitumLongtounenseT.L.Ming)中提取分离出的生物碱-草乌甲素(BulleyaconitineA)。其化学名称为:(1α、6α、14α、16β)四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8-乙酰氧基-14-(4，-对甲氧基苯甲酯)-乌头碱。结构式:分子式:C35H49O10N分子量:643.77性状折叠编辑本段本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。适应症折叠编辑本段用于骨关节炎、类风湿性关节炎。规格折叠编辑本段0.4mg。用法用量折叠编辑本段口服，一次1粒(0.4mg)，一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。不良反应折叠编辑本段个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。禁忌折叠编辑本段有心脏疾病患者禁用。注意事项折叠编辑本段1.请将本品放在儿童接触不到的地方;2.如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜(50-100g)，严重者送医院进行相应处理。

草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着（有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒性主要为刺激神经系统（特别是迷走神经和感觉神经），先兴奋后抑制，对心肌尚有直接作用（临床上主要表现为心律失常，心电图呈室上性和室性期外收缩、房室传导阻滞、S-T段改变等），可因呼吸或心肌麻痹而死亡。

孕妇及哺乳期妇女用药折叠编辑本段孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药折叠编辑本段儿童禁用。老年用药折叠编辑本段可以使用。药物相互作用折叠编辑本段尚不明确。药物过量折叠编辑本段严格掌握用量，每日用药不得超过2次，每次用量不得超过一粒(0.4mg);一旦出现不良反应，应立即停药，并采用支持对症治疗。药理毒理折叠编辑本段药理作用草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。毒理研究草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着(有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒性主要为刺激神经系统(特别是迷走神经和感觉神经)，先兴奋后抑制，对心肌尚有直接作用(临床上主要表现为心律失常，心电图呈室上性和室性期外收缩、房室传导阻滞、S-T段改变等)，可因呼吸或心肌麻痹而死亡。药代动力学折叠编辑本段1.本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期(t1/2π)=2.87分钟，分布相半衰期(t1/2α)=11.6分钟，消除相半衰期(t1/2β)=5小时。2.组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾、肺、脾与心脏，脑含量较低，而脑干的含量则高于皮层。3.给药4小时后，各脏器内含量降低50%，给药后6天内，尿内排除量占一次摄入量的46%，以21小时内排出最多，为尿排除总量的82.3%，6天内从粪便内排除占一次摄入量的21.9%，48小时内从粪便排出量占从粪便排除总量的86.2%。贮藏折叠编辑本段遮光，密闭保存。包装折叠编辑本段(1)铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板;(2)塑料瓶装，每瓶60粒。有效期折叠编辑本段暂定二年半。以上即为针对草乌甲素胶丸这个问题所做的回答，希望可以给到您帮助，同时希望您有需要的话，还是得到医院咨询专业医生。以上仅供参考。