奥美拉唑肠溶片

你好，奥美拉唑肠溶片受性良好，曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心、呕吐、腹胀等报道，偶见血清氨基酸转移酶增高、胆红素增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应。主要有恶心，上腹痛等。皮疹也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗，建议你还是坚持服用好。祝您健康。

过敏的话用点扑尔敏或息斯敏之类的抗过敏药就可以了

根据你的描述，上述两种药物的有效成分是一样的，至于价格的问题，这个主要是药物的制备工艺的差别，进口的可能好一些，另外就是还有关税的问题。

您好,用药后怀孕,如果怀孕后没有任何流产征兆,一般表示药物未对胚胎造成影响,可以继续妊娠.医生询问：

你好，奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降，当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升，但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。

奥美拉唑肠溶片奥美拉唑肠溶片OmeprazoleEnteric-CoatedTablets奥美拉唑本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。奥美拉唑肠溶片质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶片适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。