法洛四联症(TOF)合并卵圆孔未闭即为法洛五联症。TOF是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。是最常见的青紫型先天性心脏病。以上四种畸形以肺动脉狭窄最为重要。由于肺动脉狭窄,血液进入肺循环受阻,引起右心室代偿性肥厚,右心室压力相对较高。由于主动脉骑跨,主动脉除了接受左心室的血液外,还接受右心室的血液,输送到全身,使动脉血氧饱和度明显降低,出现青紫并继发红细胞增多症。同时因为肺动脉狭窄,进入肺循环进行交换的血液减少,加重了青紫。在动脉导管未闭合之前,因为肺循环血液减少程度较轻,青紫可不明显;随着动脉导管的闭合,以及漏斗部狭窄的加重,进入肺循环的血液减少,青紫会逐步加重。 1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。 2.手术禁忌证:①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术。②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。
根据宝宝的彩超结果确定有以下异常:主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室肥厚这四个表现合起来就是典型的法洛氏四联症目前这种先天性心脏病可以做手术来纠正一般在一岁左右做手术较好。
1。洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,主要表现就是紫绀,包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉骑跨于缺损的心室间隔上和右心室肥厚。2。您孩子不仅有典型的4项改变,而且合并卵圆孔未闭、三尖瓣反流。1。这个疾病保守治疗是无效的,建议必须予手术治疗,只要治疗及时是可以根治的,如果手术成功,没有后遗症。2。术后避免出现并发症,比如脑血栓、脑脓肿、亚急性细菌性心内膜炎。祝孩子早日康复。医生询问:联系手术了吗?以上是对“婴儿17天查出先天性心脏病-法洛四联症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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