什么症状算是硬皮病出期..

你好!　硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的结缔组织性疾病.中医文献中称“皮痹”.临床以皮肤的肿胀,发硬,后期发生萎缩,可伴有骨脏损害为特征.它分为局限性硬皮病,系统性硬皮病和特殊性硬皮病.局限性硬皮病初期皮损为紫红色斑,慢慢扩大到一定程度即长久不变,颜色渐渐变淡,皮肤发硬,可呈点滴状,斑片状,带状分布；后期皮肤萎缩,色素减退.系统性硬皮病,前驱症状发病前常有发热,关节痛或神经痛,体重下降,而雷诺氏现象最多见.主要表现为手指轻度的发绀直到典型的色泽变化,如苍白,青紫或发红.皮损可分为浮肿期,硬化期和萎缩期.

硬皮病【主要症状】一,分类1）局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.2）系统性硬化症包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.二,症状和体征：1.局限性硬皮病（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限(1)硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.(3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病.肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解；(2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.

你好,硬皮病,又称为系统性硬化症,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化,硬化,及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点是皮肤,滑膜,骨骼肌,血管,和食道出现纤维化或硬化.有些内脏也有类似的病变.本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累,早期表现为面部和手足肿胀,皮肤发紧,不能提起,状如腊肠,皮肤逐渐增厚,皮纹和皱着消失,晚期皮肤变硬萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板,鼻子变尖,耳轮变薄,张口受限,像个面具一样.大多数人以雷诺现象出现.治疗：治疗硬皮病可用西药青霉胺疗效明显.预防：起居有常,饮食有节,避免过度劳累及情绪波动,避免接触某些化学物品和药品,硬皮病病人要注意每天关节锻炼,饮食要服用含有纤维素和优质蛋白的食物,平素注意保暖.你也可以配合中药或针灸理疗来治疗此病.

你好!硬皮病有局限性和系统性之分,是一种局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化及硬化,最后发生萎缩为特征的疾病.发病机制尚不清楚,可能属于自身免疫病范畴.局限性硬皮病,好发于躯干,四肢,头面,胸部,臀部等.局部皮肤呈黄白色及象牙色,水肿发硬,周围有一圈细窄淡紫色红晕；或皮肤萎缩变薄,如羊皮纸样,于皮下组织粘连,表面光滑发亮具蜡样光泽.皮损呈点滴状,斑块状,线状,带状.系统性硬皮病,主要表现为原因不明的手足,面部皮肤浮肿及对称性弥漫性浮肿性硬化.早期局部皮肤发生红斑肿胀,非凹陷性,其后皮肤渐变硬,呈灰黄蜡样光泽,变薄如羊皮纸样.脸部看上去像带了个假面具,鼻尖似鹰嘴,口周有放射状沟纹.建议你能尽早去做一个皮肤组织病理的检查,早检查,早治疗.平时要注意劳逸结合,避免过度紧张,精神刺激.加强营养,进高蛋白,高能量饮食.控制感染,处理慢性病灶.以上是对“什么症状算是硬皮病出期..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好,硬皮病常见的表现是有皮肤,血管和内脏器官包括胃肠道,肺,心,肾等的脏器的纤维化,从而会出现各种症状.一般的初期表现在皮肤上为水肿阶段,手指肿胀,可以累及前臂,面部.肿胀期可持续几星期,几个月甚至更长时间,可伴有红斑.常会有雷诺现象,即手指或脚趾遇冷或情绪刺激出现发白,然后变紫,再变红的变化的症状,还可以是有麻木,烧灼,刺痛等症状.关节的表现早期往往是关节疼痛和晨僵的表现.硬皮病的初期常见的表现也常是有消化系统的受累的表现,如口干,咀嚼困难,食物返流及营养不良,易饱胀,反复轻度腹泻或便秘,体重减轻等等表现.临床需要根据具体的情况来进行判断的.如有的初期及可表现为活动后气短的症状.此病的判断还需要根据临床的检查来判断的.初期的症状有的很不典型,仅表现为消化系统的症状,也是常见的首发症状,所以及时通过一些初期的表现早期诊断病情早期治疗是治疗硬皮病较为关键的,后期往往会造成较为严重的损伤,治疗比较麻烦.